Degradacja 2,4-dichlorofenolu ozonem i nadtlenkiem wodoru katalizowana węglem aktywnym i kobaltem na nośniku węglowym

• Autorzy: Raróg-Pilecka W. , Kuśmierek K. , Świątkowski A.

Identyfikatory

DOI

10.15199/62.2015.8.11

Warianty tytułu

EN

Degradation of 2,4-dichlorophenol with ozone and hydrogen peroxide catalyzed with activated carbon and carbon-supported cobalt

• Języki publikacji: PL

Abstrakty

PL

Zbadano skuteczność degradacji 2,4-dichlorofenolu w roztworach wodnych za pomocą ozonu i nadtlenku wodoru. Utlenianie było katalizowane węglem aktywnym oraz węglem z naniesionym kobaltem. Uzyskane wyniki pokazały, że ozon jest o wiele skuteczniejszy w degradacji chlorofenolu niż nadtlenek wodoru. Katalizator kobaltowy oparty na węglu aktywnym okazał się o wiele lepszy niż sam węgiel aktywny, zarówno w obecności O₃, jak i H₂O₂. Największą szybkość i skuteczność procesu zaobserwowano w obecności ozonu i katalizatora kobaltowego. Po 60 min degradacji uległo ponad 95% 2,4-dichlorofenolu.

EN

2,4-Dichlorophenol was oxidized with O₃ and H₂O₂ in presence of activated C or C-supported Co catalyst at room temp. O₃ was more efficient than H₂O₂ used as oxidn. agent. Use of the Co catalyst resulted in increasing degrdn. of 2,4-dichlorophenol both with O₃ (up to 95.2%) and with H₂O₂ (up to 75.4%) after 60 min.

Słowa kluczowe

PL

degradacja dichlorofenoli; katalizator kobaltowy; oczyszczanie wody

EN

degradation of dichlorophenols; cobalt catalyst; water purification

• Wydawca: Wydawnictwo SIGMA-NOT
• Czasopismo: Przemysł Chemiczny
• Rocznik: 2015
• Tom: T. 94, nr 8
• Strony: 1296--1298
• Opis fizyczny: Bibliogr. 19 poz., rys.

Twórcy

autor

Raróg-Pilecka W.

• Katedra Technologii Chemicznej, Wydział Chemiczny, Politechnika Warszawska, ul. Noakowskiego 3, 00-664 Warszawa

autor

Kuśmierek K.

• Wojskowa Akademia Techniczna, Warszawa

autor

Świątkowski A.

• Wojskowa Akademia Techniczna, Warszawa

Bibliografia

• 1. M. Czaplicka, Sci. Total Environ. 2004, 322, 21.
• 2. U. Dmitruk, E. Zbieć, J. Dojlido, Ochr. Sr. 2006, 3, 25.
• 3. J. Michałowicz, Pol. J. Environ. Stud. 2005, 14, 327.
• 4. M. Pera-Titus, V. Garcia-Molina, M. Banos, J. Jimenez, S. Esplugas, Appl. Catal. B-Environ. 2004, 47, 219.
• 5. M. Kucharska, J. Naumczyk, Environ. Prot. Eng. 2009, 35, 47.
• 6. K. Kuśmierek, A. Świątkowski, Przem. Chem. 2012, 91, nr 12, 2422.
• 7. M.-W. J ung, K.-H. Ahn, Y. Lee, K.-P. Kim, J.-S. Rhee, J.T. Park, K.-J. Paeng, Microchem. J. 2001, 70, 123.
• 8. O. Hamdaoui, E. Naffrechoux, J. Hazard. Mater. 2007, 147, 381.
• 9. F.-C. Wu, R.-L. Tseng, S.-C. Huang, R.-S. Juang, Chem. Eng. J. 2009, 151, 1.
• 10. K. Kuśmierek, M. Sankowska, A. Świątkowski, Desalin. Water Treat. 2014, 52, 178.
• 11. K. Kuśmierek, L. Dąbek, A. Świątkowski, P. Syga, Fresen. Environ. Bull. 2014, 23, 947.
• 12. F. Lucking, K. Koser, M. Jank, A. Ritter, Water Res. 1998, 32, 2607.
• 13. H.-H Huang, M.-C Lu, J.-N Chen, C.-T Lee, Chemosphere 2003, 51, 935.
• 14. P.C.C. Faria, J.J.M. Orfao, M.F.R. Pereira, Appl. Catal. B-Environ. 2008, 79, 237.
• 15. P.C.C. Faria, J.J.M. Orfao, M.F.R. Pereira, Appl. Catal. B-Environ. 2008, 83, 150.
• 16. W. Gromotowicz, A. Świątkowski, S. Popiel, Przem. Chem. 2009, 88, nr 4, 350.
• 17. P.R. Shukla, S. Wang, H. Sun, H.M. Ang, M. Tadé, Appl. Catal. B-Environ. 2010, 100, 529.
• 18. S.V. Mayani, V.J. Mayani, S.W. Kim, Can. J. Chem. Eng. 2013, 91, 1270.
• 19. M. Karolewska, E. Truszkiewicz, M. Wściseł, B. Mierzwa, L. Kępiński, W. Raróg-Pilecka, J. Catal. 2013, 303, 130.