Multiscale approach to mechanical behavior of polymeric nanocomposites: an application o T_1ρ(¹³C) relaxation experiments at variable spin-locking fields

• Autorzy: Kotek J. , Brus J.

Identyfikatory

DOI

dx.doi.org/10.14314/polimery.2014.662

Warianty tytułu

PL

Zależność właściwości mechanicznych nanokompozytów polimerowych od ich struktury określana na podstawie pomiarów czasów relaksacji T_1ρ (¹³C) z zastosowaniem zmiennego pola ujarzmiania spinów

• Konferencja: MoDeSt Workshop (8-10.09.2013 ; Warsaw, Poland)
• Języki publikacji: EN

Abstrakty

EN

The article describes the multiscale experimental approach to the mechanical behavior of polymeric nanocomposites. It is based on a combination of structure sensitive methods with mechanical testing, which allows us to relate macroscopic mechanical behavior on one side, and molecular and supermolecular structure on the other. In addition to widely used X-ray scattering and microscope methods, solid-state NMR is applied in order to obtain information about structure and, primarily, about the dynamics of polymer segments. Particular attention is devoted to T_1ρ(¹³C) relaxation experiments performed at variable ¹³C spin-locking fields.

PL

Opisano sposób oceny właściwości mechanicznych nanokompozytów polimerowych z zastosowaniem połączenia metod wykorzystywanych do określania struktury z technikami służącymi do wyznaczania wytrzymałości mechanicznej materiału. Celem badań było ustalenie relacji między właściwościami mechanicznymi a nadcząsteczkową strukturą polimeru. Strukturę nanokompozytów, a także dynamikę polimerowych segmentów określano też metodami: szerokokątowego rozpraszania promieni X, NMR ciała stałego oraz za pomocą technik mikroskopowych. Szczególną uwagę poświęcono możliwości wykorzystania czasów relaksacji obserwowanych w zmiennym polu ujarzmiania spinów.

Słowa kluczowe

EN

polyamide 6; nanocomposite; T1ρ(13C) relaxation; molecular dynamics; fracture toughness

PL

poliamid 6; nanokompozyty; czas relaksacji T1ρ; dynamika molekularna; odporność na kruche pękanie

• Wydawca: Sieć Badawcza Łukasiewicz – Instytut Chemii Przemysłowej
• Czasopismo: Polimery
• Rocznik: 2014
• Tom: T. 59, nr 9
• Strony: 662--666
• Opis fizyczny: Bibliogr. 21 poz.

Twórcy

autor

Kotek J.

• Academy of Sciences of the Czech Republic, Institute of Macromolecular Chemistry, Heyrovsky Sq. 2, 162 06 Prague 6, Czech Republic

autor

Brus J.

• Academy of Sciences of the Czech Republic, Institute of Macromolecular Chemistry, Heyrovsky Sq. 2, 162 06 Prague 6, Czech Republic

Bibliografia

• [1] Ray S.S., Okamoto M.: Prog. Polym. Sci. 2003, 28, 1539. http://dx.doi.org/10.1016/j.progpolymsci.2003.08.002
• [2] Zilg C., Mulhaupt R., Finter J.: J. Macromol. Chem. Phys. 1999, 200, 661. http://dx.doi.org/10.1002/(SICI)1521-3935(19990301)200:3<661::AID-MACP661>3.0.CO;2-4
• [3] Wang K., Chen L., Wu J., Toh M.L., et al.: Macromolecules 2005, 38, 788. http://dx.doi.org/10.1021/ma048465n
• [4] Sun Y., Zhang Z., Moon K.S., Wong C.P.: J. Polym. Sci., Part B. 2004, 42, 3849. http://dx.doi.org/10.1002/polb.20251
• [5] Ash B.J., Schadler L.S., Siegel R.W.: Mater. Lett. 2002, 55, 83. http://dx.doi.org/10.1016/S0167-577X(01)00626-7
• [6] Kalgaonkar R.A., Jog J.P.: J. Polym. Sci., Part B 2003, 41, 3102. http://dx.doi.org/10.1002/polb.10616
• [7] Wu Z., Zhou Ch., Qi R., Zhang H.: J. Appl. Polym. Sci. 2002, 83, 2403. http://dx.doi.org/10.1002/app.10198
• [8] Park J., Jana S.C.: Macromolecules 2003, 36, 8391. http://dx.doi.org/10.1021/ma0303465
• [9] Han B., Cheng A., Ji G., Wu S., et al.: J. Appl. Polym. Sci. 2004, 91, 2536. http://dx.doi.org/10.1002/app.13398
• [10] Shelley J.S., Mather P.T., De Vries K.L.: Polymer 2001, 42, 5849. http://dx.doi.org/10.1016/S0032-3861(00)00900-9
• [11] Tjong S.C., Bao S.P.: J. Polym. Sci., Part B 2004, 42, 2878. http://dx.doi.org/10.1002/polb.20161
• [12] Liu Z., Chen K., Yan D.: Eur. Polym. J. 2003, 39, 2359. http://dx.doi.org/10.1016/S0014-3057(03)00166-6
• [13] Kotek J., Kelnar I., Baldrian J., Šlouf M.: J. Appl. Polym. Sci. 2008, 110, 3752. http://dx.doi.org/10.1002/app.28859
• [14] Kelnar I., Kotek J., Kaprálková L., Munteanu B.S.: J. Appl. Polym. Sci. 2005, 96, 288. http://dx.doi.org/10.1002/app.21374
• [15] Kelnar I., Rotrekl J., Kotek J., et al.: Eur. Polym. J. 2009, 45, 2760. http://dx.doi.org/10.1016/j.eurpolymj.2009.06.024
• [16] Brus J., Urbanova M., Kelnar I., Kotek J.: Macromolecules 2006, 39, 5400. http://dx.doi.org/10.1021/ma0604946
• [17] Brus J., Urbanova M.: J. Phys. Chem. A 2005, 109, 5050. http://dx.doi.org/10.1021/jp0503821
• [18] Kotek J., Kelnar K., Brus J., Urbanová M.: e-Polymers 2009, 138, 1.
• [19] Brus J., Urbanova M., Strachota A.: Macromolecules 2008, 41, 372. http://dx.doi.org/10.1021/ma702140g
• [20] Brus J.: Solid State Nucl. Magn. Reson. 2000, 16, 151. http://dx.doi.org/10.1016/S0926-2040(00)00061-8
• [21] Pramoda K.P., Liu T.: J. Polym. Sci., Part B 2004, 42, 1823. http://dx.doi.org/10.1002/polb.20061