Jaki to ma sens? Audit wewnętrzny w kontroli jakości

• Autorzy: Marciniak Magdalena Kinga
• Języki publikacji: PL

Abstrakty

PL

Jeżeli audit ma spełnić swój cel (tj. monitorować poziom systemu jakości), musi być zakończony pisemną oceną w formie raportu, który opracowywany jest na podstawie spostrzeżeń oraz niezgodności. Dzięki temu firma kosmetyczna może monitorować wdrożony system wg normy PN-EN ISO 22716:2009/Ap1:2009 „Kosmetyki - Dobre Praktyki Produkcji (GMP) - Przewodnik Dobrych Praktyk Produkcji” i podejmować, jeżeli jest taka konieczność, działania korygujące w kontroli jakości.

Słowa kluczowe

PL

audyt; kontrola jakości; firma kosmetyczna

EN

audit; quality control; cosmetic company

• Wydawca: BMP Sp. z o.o.
• Czasopismo: Przemysł Farmaceutyczny
• Rocznik: 2021
• Tom: nr 1
• Strony: 82--85
• Opis fizyczny: Bibliogr. 9 poz.

Twórcy

autor

Marciniak Magdalena Kinga

Bibliografia

• [1]. Rozporządzenie Parlamentu Europejskiego i Rady (WE)nr 1223/2009 z dnia 30 listopada 2009 r. wraz z późniejszymi zmianami.
• [2]. PN-EN ISO 22716:2009/Ap1:2009 „Kosmetyki - Dobre Praktyki Produkcji (GMP) - Przewodnik Dobrych Praktyk Produkcji”.
• [3]. J. Kowalczyk, „Konsultant w dziedzinie zarządzania jakością”.
• [4]. Materiały szkoleniowe „Niepewność i walidacja metod badawczych w laboratoriach chemicznych” Marek Dobecki, Instytut Medycyny Pracy.
• [5]. Marek Dobecki „Zapewnienie jakości analiz chemicznych”, Instytut Medycyny Pracy.
• [6]. P. Konieczka, J. Namieśnik „Ocena i kontrola jakości wyników analitycznych”, Centrum Doskonałości Analityki i Monitoringu Środowiskowego.
• [7]. Materiały szkoleniowe „Audity jakości zgodnie z GMP” Szkoła Dobrej Praktyki, Wytwarzania OINPHARMA Sp.z o.o.
• [8]. J. B. Czermiński, A. Iwasiewicz”, Metody statystyczne dla chemików”, Wydawnictwo Naukowe PWN.
• [9]. Materiały szkoleniowe „Kontrola jakości” Szkoła Dobrej Praktyki Wytwarzania, OINPHARMA Sp. z.o.o.