PL EN


Preferencje help
Widoczny [Schowaj] Abstrakt
Liczba wyników
Tytuł artykułu

Dezintegracja biomasy komórkowej za pomocą homogenizacji wysokociśnieniowej

Identyfikatory
Warianty tytułu
EN
Disintegration of cells biomass by use of high pressure homogenization
Konferencja
Rozwój aparatury i prac naukowo-badawczych w przetwórstwie rolno-spożywczym, gospodarce rolnej i leśnej w zakresie automatyzacji procesów i w analityce : III seminarium : Zielonka k/Poznania, 29, 30 listopada 2002 r. Cz. 2
Języki publikacji
PL
Abstrakty
PL
Wysokociśnieniowa homogenizacja jest jedną z częściej stosowanych metod dezintegracji komórek mikroorganizmów. Jej główną zaletą jest wysoka wydajność oraz stosunkowo niskie koszty zakupu aparatury. Istotną wadą metody jest to, że wraz ze wzrostem ciśnienia i czasu trwania procesu zwiększa się temperatura homogenizowanej zawiesiny, co w połączeniu z siłami ścinającymi może doprowadzić do nieodwracalnej denaturacji izolowanego białka enzymatycznego. W niniejszej pracy podjęto się wyznaczenia optymalnych warunków homogenizacji komórek drożdży piekarskich: Saccharomyces cerevisiae w celu izolacji wewnątrz- komórkowego enzymu inwertazy. Wykonano także badania modelowe na reometrze rotacyjnym, których celem było określenie wpływu, temperatury i sił ścinających, na stabilność inwertazy.
EN
High pressure homogenization is one of the most common method used for cell disruption. Its major advantage relates to high yield and relatively low investment cost. Significant disadvantage of this method is that increase of pressure and operation time causes temperature increase, which, together with shear stress, could lead to an irreversible denaturation of enzyme protein. This study was conducted in order to find optimal homogenization conditions of yeast cells (Saccharomyces cerevisiae ) to isolate the intracellular enzyme invertase. A model research with the use of the rotational viscosimeter was also conducted to determine the influence of temperature and shear stress on invertase stability.
Rocznik
Strony
167--175
Opis fizyczny
Bibliogr. 12 poz., rys., tab., wykr.
Twórcy
autor
  • Akademia Rolnicza w Poznaniu, Katedra Biotechnologii i Mikrobiologii Żywności
autor
  • Akademia Rolnicza w Poznaniu, Katedra Biotechnologii i Mikrobiologii Żywności
Bibliografia
  • [1] J. Geciowa, D. Bury, P. Jelen: Methods for disruption of microbial cells for potential use in the dairy industry- a review. Int. dairy j. Vol.12, (2002), 541-553.
  • [2] S. Enfors, L. Haggstrom: Bioprocess Technology. Fundamentals and Applications. Royal Institute of Technology, Stockholm (1994), 173-186.
  • [3] M. E. Ricci - Silva, M. Vitolo, J. Abrahao - Neto: Protein and glucose 6 - phosphate dehydrogenase relasing from haker 's yeast cells disrupted by a vertical head mill. Process biochem., Vol. 35, (2000), 831-835.
  • [4] S. Brul, A. J. M. Rommens, C.T. Verrips: Mechanistic studies on the inactivation of Saccharomyces cerevisiae by high pressure. IFSET, Vol. 1, (2000), 99-108.
  • [5] A. R. Kleinig, A. P. J. Middelberg: The correlation of cell disruption with homogenizer valve pressure gradient determined by computionalfluid dynamics. Chem. Eng. Sci. Vol. 51, No. 23, (1996), 5103-5110.
  • [6] P. A. Shamlou, S. F. Siddiqi, N. J. Titchener-Hooker: A physical model of high-pressure disruption of baker's yeast cell. Chem. Eng. Sci. Vol.50, No. 9, (1995), 1383-1391.
  • [7] m. M. Bradford: A rapid and sensitive method of the quantitation of microgram of quantities of protein utilizing the principle of protein dye-binding. Anal. Biochem. Vol. 72, (1976), 248-254.
  • [8] B. Balasundram, A. B. Pandit: Selective release of invertase by hydrodynamics cavitation. Biochem. Eng. J. vol. 8, (2001 ), 251-256.
  • [9] D. Bury, P. Jelen, M. Kalab: Disruption of Lactobacillus delbruecki ssp. Bulgaricus 11824 for lactose hydrolysis in dairy product. IFSET, Vol. 2, (2001), 23-29.
  • [10] V. Adhes, D. Combes: Influence of additives of high pressure stability ofb-galactosidase from Kluyveromyces lactis and invertase from Saccharomyces cerevisiae. Enz. Microb. Technol. Vol. 22, (1998), 532-537.
  • [11] M. A. Winkler: Chemical engineering problems in biotechnology. SCI London, Vol. 29, (1990), 47-88.
  • [12] P. Vrabel, M. Plokovic, V. Stefuca, V. Bales: Analysis of mechanism and kinetics of thermal inactivation enzymes: Evaluation of multitemperature data applied to inactivation of yeast invertase. Enz. Microb. Technol. Vol. 20, (1997), 348-354.
Typ dokumentu
Bibliografia
Identyfikator YADDA
bwmeta1.element.baztech-b2c2e398-b914-4996-8495-34771be886bd
JavaScript jest wyłączony w Twojej przeglądarce internetowej. Włącz go, a następnie odśwież stronę, aby móc w pełni z niej korzystać.