PL EN


Preferencje help
Widoczny [Schowaj] Abstrakt
Liczba wyników
Powiadomienia systemowe
  • Sesja wygasła!
  • Sesja wygasła!
  • Sesja wygasła!
Tytuł artykułu

Opracowanie metody oznaczania tetrabromobisfenolu A (TBBPA) z wykorzystaniem chromatografii gazowej sprzężonej ze spektrometrią mas (GC-MS) oraz chromatografii cieczowej z detektorem diodowym (LC-DAD)

Wybrane pełne teksty z tego czasopisma
Identyfikatory
Warianty tytułu
EN
Research method for determination of tetrabromobisphenol A (TBBPA) using gas chromatography with mass spectrometry (GC-MS) and liquid chromatography with diode-array detector (LC-DAD)
Języki publikacji
PL
Abstrakty
PL
Przedstawiono metodę oznaczania TBBPA za pomocą chromatografii gazowej sprzężonej ze spektrometrią mas oraz chromatografii cieczowej sprzężonej z detektorem diodowym. Analizy za pomocą GC-MS przeprowadzono w kolumnie HP-5MS. Zaobserwowano satysfakcjonującą liniowość w zakresie stężeń 10-250 μg/mL. Granica wykrywalności wynosiła 10 μg/mL. Analizę z wykorzystaniem LC-DAD przeprowadzono, stosując jako fazę ruchomą mieszaninę metanol-woda (80:20% obj.), przy długości fali 206 nm i prędkości przepływu fazy ruchomej 1 mL/min. Granice wykrywalności i oznaczalności wynosiły odpowiednio: 0,12 μg/mL i 3,7 μg/mL.
EN
TBBPA assay was performed by GC-MS after derivatization with CF₃C[=NSi(CH₃)₃]OSi(CH₃)₃. GC-MS anal. were performed on HP-5MS column. The method showed a satisfactory linearity in the concn. range of 10-250 μg/mL. LC anal. was performed by measuring the absorbance at 206 nm and using water-MeOH mixt. (80:20 v/v) as mobile phase with a flow rate of 1 mL/min. The detection limits were 10 and 0.12 μg/mL for the GC-MS and LC methods, resp.
Czasopismo
Rocznik
Strony
1203--1206
Opis fizyczny
Bibliogr. 17 poz., tab., wykr.
Twórcy
  • Wojskowy Instytut Chemii i Radiometrii, al. Gen. A. Chruściela „Montera” 105, 00-910 Warszawa
  • Wojskowy Instytut Chemii i Radiometrii, Warszawa
  • Wojskowy Instytut Chemii i Radiometrii, Warszawa
  • Wojskowy Instytut Chemii i Radiometrii, Warszawa
Bibliografia
  • [1] I. Fulara, M. Czaplicka, Chem. Dydakt. Ekol. Metrol. 2010, 15, 55.
  • [2] A. Staszowska, Monogr. Komit. Inż. Środ. 2009, 59, 205.
  • [3] M. Jarosiewicz, B. Bukowska, Medycyna Pracy 2017, 68, 121.
  • [4] A. Hernik, K. Góralczyk, K. Czaja, P. Struciński, W. Korcz, J.K. Ludwicki, Roczn. PZH 2007, 58, 403.
  • [5] M.A. Siddiqi, R.H. Laessig, K.D. Reed, Clin. Med. Res. 2003, 1, nr 4, 281.
  • [6] S.D. Shawa, M.L. Berger, D. Brenner, K. Kannan, N. Lohmann, O. Päpke, Sci. Total. Environ. 2009, 407, 3323.
  • [7] S. Zhixiong, F. Jinfang, L. Jingguang, Z. Yunfeng, W. Yongning, Chin. J. Chromatogr. 2008, 26, 1.
  • [8] M.A.E. Abdallah, S. Harrad, Environ. Int. 2009, 35, 870.
  • [9] S. Harrad, M.A.E. Abdallach, Environ. Int. 2009, 35, 573.
  • [10] Stockholm Convention on persistent organic pollutants, Geneva, Persistent Organic Pollutants Review Committee 1-6 (12th-16th October 2009).
  • [11] A. Covaci, A. Gerecke, R. Law, S. Voorspoels, M. Kohler, N. Heeb, H. Leslie, C.R. Allchin, J. Boer, Environ. Sci. Technol. 2006, 40, 3679.
  • [12] M. Remberger, J. Sternbeck, A. Palm, L. Kaj, K. Stromberg, E. Brorstrom-Lunden, Chemosphere 2004, 54, 9.
  • [13] X. Zhang, F. Yang, C. Luo, S. Wen, X. Zhang, Y. Xu, Chemosphere 2009, 76, 1572.
  • [14] H. Kuramochi, K. Kawamoto, K. Miyazaki, K. Nagahama, K. Maeda, X.W. Li, E. Shibata, T. Nakamura, S.I. Sakai, Environ. Toxicol. Chem. 2008, 27, 2413.
  • [15] W. D’Hollander, L. Roosens, A. Covaci, C. Cornelis, H. Reynders, K. Campenhout, P. Voogt, L. Bervoets, Chemosphere 2010, 81, 478.
  • [16] J. Tollback, C. Crescenzi, E. Dyremark, J. Chromatogr. A 2006, 1104, 106.
  • [17] M. Pohlein, A.S. Liopis, M. Wolf, Rudi van Eldik, J. Chromatogr. A 2005, 1066, 111.
Typ dokumentu
Bibliografia
Identyfikator YADDA
bwmeta1.element.baztech-b27d97bb-592f-41c2-81c4-5782df5e0aec
JavaScript jest wyłączony w Twojej przeglądarce internetowej. Włącz go, a następnie odśwież stronę, aby móc w pełni z niej korzystać.