Katalityczne metody syntezy niesymetrycznych siloksanów

• Autorzy: Kuciński Krzysztof , Hreczycho Grzegorz

Warianty tytułu

EN

Catalytic methods for the synthesis of unsymmetrical siloxanes

• Języki publikacji: PL

Abstrakty

EN

Silicon-oxygen moiety (Si-O) is one of the most important chemical scaffolds, starting with its role in nature as a major constituent of Earth’s crust, and finishing on its usefulness in terms of a broadly understood practicability for the industry. This second issue refers primarily to siloxanes including both short and long- chained derivatives. To date, the classical condensation between different O-nucleophiles (e.g., water, alcohols, silanols, etc.) and halosilanes appears to be the most useful, large-scale method for their obtainment. However, the issues related to low chemoselectivity and low sustainability of these processes have caused an extensive exploration of more selective and milder alternatives. Herein, several methods for the formation of unsymmetrical siloxanes are discussed including these based on the cleavage of silicon-hydrogen or silicon- carbon bonds in the presence of silanols and proper catalysts/mediators.

Słowa kluczowe

PL

siloksany; wodorosilany; winylosilany; allilosilany; etynylosilany

EN

hydrosilanes; vinylsilanes; allylsilanes; ethynylsilanes

• Wydawca: Polskie Towarzystwo Chemiczne
• Czasopismo: Wiadomości Chemiczne
• Rocznik: 2021
• Tom: [Z] 75, 1-2
• Strony: 55--66
• Opis fizyczny: Bibliogr. 37 poz., schem.

Twórcy

autor

Kuciński Krzysztof

• Uniwersytet im. Adama Mickiewicza w Poznaniu, Wydział Chemii, Zakład Chemii i Technologii Związków Krzemu, ul. Uniwersytetu Poznańskiego 8, 61-614 Poznań

• https://orcid.org/0000-0002-9339-6395

autor

Hreczycho Grzegorz

• Uniwersytet im. Adama Mickiewicza w Poznaniu, Wydział Chemii, Zakład Chemii i Technologii Związków Krzemu, ul. Uniwersytetu Poznańskiego 8, 61-614 Poznań

• https://orcid.org/0000-0002-3606-7114

Bibliografia

• [1] S. Patai, Z. Rappoport, The Chemistry of Organic Silicon Compounds’, John Wiley and Sons, 1989.
• [2] L. Röshe, P. John, R. Reitmeier, Organic Silicon Compounds Ullmann’s Encyclopedia of Industrial Chemistry, John Wiley and Sons, 2003.
• [3] R.G. Jones, W. Ando, J. Chojnowski, Silicon-Containing Polymers, Kluwer Academic Publ., Dordrecht 2000.
• [4] G. Kickelbick, Hybrid Materials,Wiley-VCH, Weinheim 2007.
• [5] P. Gomez-Romero, C. Sanchez, Functional Hybrid Materials, Wiley-VCH, Weinheim 2004.
• [6] M.A. Brook, Silicon in Organic, Organometallic and Polymer Chemistry, John Wiley and Sons, 2000.
• [7] J.E. Mark, Acc. Chem. Res., 2004, 37, 946.
• [8] J. Chruściel, E. Leśniak, M. Fejdys, Polimery, 2008, 53, 817.
• [9] J.F. Hyde, U.S. Patent 2,449,940, 1948.
• [10] J.F. Hyde, U.S. Patent 2,444,555, 1948.
• [11] A. Goldschmidt, J. R. Wright, U.S. Patent 2,758,126, 1956.
• [12] C. Krüger, E. G. Rochow, U. Wannagat, Chem. Ber., 1963, 96, 2132
• [13] R.J. Klinger, T.R. Krause, J.W. Rathke, J. Organomet. Chem., 1988, 81, 325.
• [14] H. Puff, M. P. Bockmann, T.R. Kok, W. Schuh, J. Organomet. Chem., 1984, 268, 197.
• [15] A. Mazzah, A. Haoudi-Mazzah, M. Noltemeyer, H. W. Z. Roesky, Anorg. Allg. Chem., 1991, 604, 93.
• [16] H. Schmidbaur, H. Hussek, J. Organomet. Chem., 1964, 1, 235.
• [17] H. Schmidbaur, M. Schmidt, Chem. Ber., 1961, 94, 1138.
• [18] R. Murugavel, A. Voigt, M.G. Walawalkar, H.W. Roesky, Chem. Rev., 1996, 96, 2205.
• [19] J.A. Osborn, F.H. Jardine, J.F. Young, G. Wilkinson, J. Chem. Soc. (A), 1966, 1711.
• [20] Z.M. Michalska, Transit. Met. Chem., 1980, 5, 125.
• [21] Y. Satoh, M. Igarashi, K. Sato, S. Shimada, ACS Catal., 2017, 7, 1836.
• [22] T. Takeshita, K. Sato, Y. Nakajima, Dalton Trans., 2018, 47, 17004.
• [23] S. Pattanaik, C. Gunanathan, ACS Catal., 2019, 9, 5552.
• [24] J. Kaźmierczak, G. Hreczycho, J. Catal., 2019, 378, 90.
• [25] J. Kaźmierczak, K. Kuciński, D. Lewandowski, G. Hreczycho, Inorg. Chem., 2019, 58, 1201.
• [26] D. Zhou, Y. Kawakami, Macromolecules, 2005, 38, 6902.
• [27] J. Kaźmierczak, D. Lewandowski, G. Hreczycho, Inorg. Chem., 2020, 59, 9206.
• [28] J. Chojnowski, S. Rubinsztajn, J.A. Cella, W. Fortuniak, M. Cypryk, J. Kuriata, K. Kazmierski, Organometallics, 2005, 24, 6077.
• [29] D.B. Thompson, M.A. Brook, J. Am. Chem. Soc., 2008, 130, 32.
• [30] K. Kuciński, H. Stachowiak, G. Hreczycho, Inorg. Chem. Front., 2020, 7, 4190.
• [31] B. Marciniec, P. Pawluć, G. Hreczycho, A. Macina, M. Madalska, Tetrahedron Lett., 2008, 49, 1310.
• [32] B. Marciniec, Acc. Chem. Res., 2007, 40, 943.
• [33] G. Hreczycho, P. Pawluć, В. Marciniec, New J. Chem., 2011, 35, 2743.
• [34] G. Hreczycho, K. Kuciński, P. Pawluć, В. Marciniec, Organometallics, 2013, 32, 5001.
• [35] G. Hreczycho, Eur. J. Inorg. Chem., 2015, 2015, 67.
• [36] J. Kaźmierczak, K. Kuciński, G. Hreczycho, Inorg. Chem., 2017, 56, 9337.
• [37] K. Kuciński, H. Stachowiak, G. Hreczycho, Eur. J. Qrg. Chem., 2020, 2020, 4042.

Uwagi

Opracowanie rekordu ze środków MNiSW, umowa Nr 461252 w ramach programu "Społeczna odpowiedzialność nauki" - moduł: Popularyzacja nauki i promocja sportu (2021).