Tlenkowe katalizatory kobaltowo-manganowe do procesu całkowitego utleniania metanu

• Autorzy: Rotko Marek , Zawadzki Witold

Identyfikatory

DOI

10.15199/62.2019.11.14

Warianty tytułu

EN

Oxide cobalt-manganese catalysts for the process of complete methane oxidation

• Języki publikacji: PL

Abstrakty

PL

Zbadano trzy układy katalityczne o różnej zawartości kobaltu i manganu (5Co-Mn, Co-Mn i Co-5Mn), które składają się głównie z tlenków o budowie spinelowej, takich jak Co3O4, MnCo2O4 i Mn2CoO4. Stwierdzono, że największą aktywnością w procesie całkowitego utleniania metanu charakteryzuje się katalizator o największej zawartości kobaltu (5Co-Mn). Ustalono ponadto, że badane układy katalityczne wykazują większą aktywność od wcześniej badanych katalizatorów palladowo-platynowych.

EN

Three bimetallic catalyst systems contg. different molar amts. of Co and Mn (5Co-Mn, Co-Mn and Co-5Mn) were obtained by pptn. and analyzed by energy dispersive Xray fluorescence spectroscopy, X-ray diffraction and by low-temp. N2 adsorption/desorption methods. The catalysts consisted mainly of spinel oxides such as Co3O4, MnCo2O4 and Mn2CoO4. The highest activity was revealed by 5Co-Mn catalyst. The activity of the other 2 catalysts decreased with the decrease of Co content. All catalysts exhibited higher activity than previously tested Pd-Pt catalysts.

Słowa kluczowe

PL

katalizator; gaz ziemny; spalanie beztlenowe

EN

catalyst; natural gas; no oxygen combustion

• Wydawca: Wydawnictwo SIGMA-NOT
• Czasopismo: Przemysł Chemiczny
• Rocznik: 2019
• Tom: T. 98, nr 11
• Strony: 1765--1767
• Opis fizyczny: Bibliogr. 16 poz., rys., tab., wykr.

Twórcy

autor

Rotko Marek

• Katedra Technologii Chemicznej, Instytut Nauk Chemicznych, Wydział Chemii, Uniwersytet Marii Curie-Skłodowskiej, pl. Marii Curie-Skłodowskiej 3, 20-031 Lublin

autor

Zawadzki Witold

• Uniwersytet Marii Curie-Skłodowskiej, Lublin

Bibliografia

• [1] D. Ciuparu, M.R. Lyubovsky, E. Altman, L.D. Pfefferle, A. Datye, Catal. Rev. 2002, 44, 593.
• [2] S. Su, J. Agnew, Fuel 2006, 85, 1201.
• [3] B. Nowakowicz-Dębek, H. Pawlak, Ł. Wlazło, P. Maksym, H. Bis-Wencel, N. Sasáková, B. Stasińska, Przem. Chem. 2016, 95, 770.
• [4] P.O. Thevenin, P.G. Menon, S.G. Järås, Cattech 2003, 7, 10.
• [5] A. Machocki, B. Stasińska, A. Denis, Przem. Chem. 2003, 82, 1039.
• [6] A. Gremminger, P. Lott, M. Merts, M. Casapu, J.-D. Grunwaldt, O. Deutschmann, Appl. Catal. B 2017, 218, 833.
• [7] A. Machocki, M. Rotko, W. Gac, Top. Catal. 2009, 52, 1085.
• [8] K. Persson, A. Ersson, K. Jansson, J.L.G. Fierro, S.G. Järås, J. Catal. 2006, 243, 14.
• [9] X. Wang, Y. Xie, React. Kinet. Catal. Lett. 2000, 70, 43.
• [10] W. Li, Y. Lin, Y. Zhang, Catal. Today 2003, 83, 239.
• [11] M. Kumar, G. Rattan, J. Chem. Tech. Met. 2016, 51, 63.
• [12] J. Li, X. Liang, S. Xu, J. Hao, Appl. Catal. B 2009, 90, 307.
• [13] S. Brunauer, P.H. Emmett, E. Teller, J. Am. Chem. Soc. 1938, 60, 309.
• [14] L.G. Joyner, E.P. Barrett, R. Skold, J. Am. Chem. Soc. 1951, 73, 3155.
• [15] H. Rietveld, J. Appl. Cryst. 1969, 2, 65.
• [16] M. Rotko, A. Machocki, G. Słowik, Catal. Lett. 2017, 147, 1783.

Uwagi

Opracowanie rekordu w ramach umowy 509/P-DUN/2018 ze środków MNiSW przeznaczonych na działalność upowszechniającą naukę (2019).