A simple method of synthesis of 2-aminopropanol derivatives from 2-substituted phenols

• Autorzy: Groszek G. , Kazimierski A.

Warianty tytułu

PL

Prosta metoda syntezy pochodnych 2-aminopropanolu z 2-podstawionych fenoli

• Języki publikacji: PL

Abstrakty

PL

Opisano metodę otrzymania pochodnych 2-aminopropanolu. Otrzymano 1,6-bis(2-metoksyfenoksy)-4-azaheksan-2-ol nowy - adrenergiczny bloker.

EN

Simple method of synthesis of 2-aminopropanol derivatives is described. 1,6-Bis(2-methylphenoxy)-4-azahexan-2-ol a new potential Β-adrenergic blocker has been obtained.

Słowa kluczowe

PL

2-aminopropanol; bloker adrenergiczny

EN

2-aminopropanol; adrenergic blocker

• Wydawca: Oficyna Wydawnicza Politechniki Rzeszowskiej
• Czasopismo: Zeszyty Naukowe Politechniki Rzeszowskiej. Chemia
• Rocznik: 2002
• Tom: z. 18 [194]
• Strony: 25--32
• Opis fizyczny: Bibliogr. 14 poz., rys.

Twórcy

autor

Groszek G.

• Rzeszów Uniwersity of Technology

autor

Kazimierski A.

• Rzeszów Uniwersity of Technology

Bibliografia

• 1. Zejc A., Gorczyca M., Chemia Leków, PZWL, Warszawa 1998, 20.
• 2. Crowthers A.F., Smith L.H., J. Med. Chem., 11, 1009-1013 (1968).
• 3. Mikulski J., Eckstein Z., Urbański T., Roczniki Chem., 32, 661-666 (1958); and ref. cited herein: Gattermann L., Ann., 357, 356 (1907).
• 4. Vogel A.I., Textbook of Practical Organic Chemistry, Polish Edition, WNT, Warszawa 1984, 643; Ziobrowski T., M.Sc. Thesis, Rzeszów University of Technology, Rzeszów 1995.
• 5. Strijdonck G.P.F., Haare J.A.E.H., Honen P.J.M., Schoor R.C.G.M., J. Chem. Soc., Dalton Trans., 449-461 (1997).
• 6. Augstein J., Austin W.C., Boscott R.J., Green S.M., Worthing C.R., J. Med. Chem., 8, 356-367 (1965).
• 7. Soai K., Ookawa A., Kato K., Bull. Chem. Soc. Jpn. 55, 1671-1672, (1982).
• 8. Gibson M S., Bradshaw R.W., Angew. Chem. Inter. Ed., 7(12), 919-930 (1968).
• 9. Leinert H., Popelak A., Thiel M., Bartsch W., Schaumann W., German patent nr 22 40 599, (1976); Chem. Abs., 80, 133455a (1974).
• 10. Rzeszotorski W.J., Gibson R.E., Simms D.A., Jagoda E.M., Vaughan J.N., Eckelman W.C., J. Med. Chem., 26, 644-648, (1983);
• 11. Edwards J.A., Berkoz B., Lewis G.S., Halpem O., Fried J.H., J. Med. Chem., 17, 200-203, (1974).
• 12. Augstein J., Cox D.A., Ham A.L., Leeming P.R., Snarey M., J. Med. Chem., 16, 1245-1251, (1973).
• 13. Patent US. Burroughs Wellcome and Co., no 3 099 599 (1960); Chem. Abs., 60, 2824f (1964).
• 14. Pancewicz-Koliada W.I., Idielczik Z.B., Żurnal Obszcz. Chim., 24, 807-814, (1954).