Opracowanie technologii wytwarzania nowych ekologicznych nienasyconych żywic poliestrowych. Zmiejszenie emisji styrenu i obniżenie palności

Kicko-Walczak, E.

Artykuł - szczegóły

Tytuł artykułu

Opracowanie technologii wytwarzania nowych ekologicznych nienasyconych żywic poliestrowych. Zmiejszenie emisji styrenu i obniżenie palności

Autorzy

Kicko-Walczak E.

Identyfikatory

Warianty tytułu

Języki publikacji

Abstrakty

W pracy przedstawiono wyniki badań nad opracowaniem technologii wytwarzania nowej generacji ekologicznych nienasyconych żywic poliestrowych (NŻP), charakteryzujących się obniżoną emisją styrenu oraz ograniczoną palnością. Żywice poliestrowe o zredukowanej emisji styrenu uzyskano przez modyfikację żywic poliestrowych nowym dodatkiem o specjalnie zaprojektowanej strukturze chemicznej bez udziału parafiny, zawierającym w swej budowie reszty wyższych kwasów tłuszczowych, kalafonii oraz grupy adhezoforowe zdolne do tworzenia wiązań wodorowych. Badania z zakresu syntezy tego modyfikatora pozwoliły na określenie optymalnego jego składu oraz na wskazanie korzystnej zawartości stosowanego modyfikatora 0,6-1,0% wag., umożliwiającej obniżenie emisji styrenu z różnych typów nienasyconych żywic poliestrowych nawet o 98%. Do określenia miejsca ulokowania modyfikatora w matrycy poliestrowej oraz w celu poznania budowy warstwy powierzchniowej, decydującej o właściwościach materiału poliestrowego, zastosowano metodę spektrometrii mas jonów wtórnych (SIMS) oraz wybraną metodę radiometryczną. Wyniki uzyskanych badań pozwoliły na zaproponowanie mechanizmu działania dodatku redukującego emisję styrenu, którego znaczna część stanowi powierzchniową warstwę ochronną, utrudniającą wyparowanie styrenu, natomiast reszta rozmieszczona jest w całej objętości żywicy, co w konsekwencji sprzyja zachowaniu dobrej adhezji między kolejno nakładanymi warstwami laminatu poliestrowo-szklanego. Przeprowadzono badania nad uniepalnianiem i stabilizacją termiczną nienasyconych żywic poliestrowych halogenowych oraz niezawierających chlorowca w łańcuchu poliestrowym. Zastosowano metodę termograwimetryczną (TG) w warunkach dynamicznych i izotermicznych oraz analizę TG sprzężoną z spektroskopią w podczerwieni z transformacją Fouriera (TG-FTIR), a także analizę termograwimetryczną sprzężoną ze spektrometrią mas (TG-MS). Wyniki analizy TG wykazały, że degradacja termiczna przebiega w dwóch etapach dla podstawowych jak i modyfikowanych NŻP, przy czym stwierdzono, że pozostałość stała w temp. 500°C jest większa dla żywic zawierających antypiren. Analiza lotnych produktów rozkładu termicznego za pomocą spektrometrii FTIR i MS pozwoliła na stwierdzenie, że przebieg dekompozycji termicznej ma złożony charakter polegający na wydzielaniu się szeregu produktówmałocząsteczkowych pochodzących z rozkładu struktur zawierających bezwodnik ftalowy, styren, kwas benzoesowy i inne związki aromatyczne. Zaobserwowano także obniżenie intensywności wydzielania się CO2 w NŻP modyfikowanych układem Sn/Zn, a w podwyższonej temp. zidentyfikowano ślady HzO i HCI. Przeprowadzono analizę kinetyczną procesu degradacji termicznej - efekt stabilizujący ZnSn(OH)6 można wytłumaczyć przez utworzenie sferycznej bariery powierzchniowej, spowalniającej przepływ ciepła ze strefy rozkładu do substratu. Otrzymane za pomocą metody wskaźnika tlenowego, kalorymetru stożkowego i kamery termowizyjnej wyniki dotyczące palności NŻP pozwalają na stwierdzenie, że układ Sn/Zn skutecznie obniża palność żywicy poliestrowej, a także zmniejsza emisję toksycznych dymów.

In this work results of investigations on technology of fabrication of new generation proecological unsaturated polyester resins (UPR), characterised by reduced emission of styrene and lowered flammability, are presented. Polyester resins with reduced emission of styrene were obtained by chemical modification of resins with anovel additive that possesses in its chemical structure carboxylic acids alkyl groups, calophony and adhesion-promoting groups that are able to form hydrogen bonds. Method of synthesis of this additive has been elaborated, which, in concentration of 0.6-1.0 wt. % made it possible to reduce the evolution of styrene from polyester resin by 98%. Mechanism of its action has been proposed. Application of the radiometric method and secondary mass ion spectrometry (SIMS) leads to the conclusion that part of the styrene suppressant agent forms a superficial barrier hampering the evaporation of styrene, whereby the rest is homogeneously located in the bulk, which in tum provides a good adhesion between successively made layers of UPR - glass fibre laminates. Flame retardancy and thermal stabilisation of halogenated and non-halogenated polyester resins by zinc hydroxystannate has been investigated by termgravimetry (TG) in botth dynamic and isothermal mode, and TG coupled with Fourier transform infrared spectroscopy (TG-FTIR) or mass spectroscopy (TG-MS). The data from TG analysis sh'oW that degradati'on proceeds in two steps for pure as well as modified UPRs, while the char residue at 500°C was considerably higher for flame-retarded resins. Analysis of the volatile decomposition products by FT-IR and MS spectroscopy revealed that during controlled heating emission of phtalic anhydride, then styrene and a complex mixture of other aromatic compounds are evolved. Further studies by TG-FTIR revealed that evvlution of CO2 is considerably Iowered by zinc hydroxystannate, whereby at a higher stage ,Of decomposition evolution of H20 and HBr (traces) can be identified. Kinetic analysis of the de'omposition process has been performed - hence, stabilizing action of zinc hydroxystannate may be explained by the formation of surface-Iocalized spherical barriers which are growing according to the nucleation growth mechanism and which attenuate the transfer of heat from the decomposition zone to the substrate - this effect was found as dominating in the flame-retardancy mode of action.

Słowa kluczowe

modyfikatory emisja styrenu polimery ekologiczne styren żywice poliestrowe

ecological polyester resins unsatured polyester resins styrene styrene emission

Wydawca

Oficyna Wydawnicza Politechniki Warszawskiej

Czasopismo

Prace Naukowe Politechniki Warszawskiej. Chemia

Rocznik

2004

Tom

z. 73

Strony

3--142

Opis fizyczny

bibliogr. 217 poz., rys., tab., wykr.

Twórcy

autor

Kicko-Walczak E.

Instytut Chemii Przemysłowej, Warszawa

Bibliografia

[1] Kłosowska-Wołkowicz Z., Królikowski W., Penczek P.: Żywice i laminaty poliestrowe. WNT, Warszawa 1986.
[2] Boenig H.V.: Unsaturated polyesters: Structure and Properties, Elsevier Pub. Co., London 1974.
[3] Mleziva J.: Polyestery SNTL, Praha 1978.
[4] Siedow L.N., Michajłowa Z.W.: Nienasyszczennyje poliefiry. Chimija, Moskwa 1987.
[5] Kicko-Walczak E.: Praca doktorska, IChP, Warszawa 1984.
[6] Szlezyngier W.: Tworzywa sztuczne, Wydawnictwo Oświatowe FOSZE, 1998, tom 1, str. 405-410.
[7] Floriańczyk Z., Penczek S.: Chemia polimerów, Oficyna Wydawnicza Politechniki Warszawskiej, Warszawa 1997, tom 2, str. 253-263.
[8] Conze K.: 15 OFF Jahrestagung AVK Freudenstadt 1978, str. 16/1-16/10; wg Kunststoff-Berater 1978, 23, 559.
[9] Faust M.G.: Plastiques Renforces, Fibre Verre Textile 1980, 20, nr 1, 13.
[10] Vargiu S., Passalenti B., Gualandi V.: Poliplasti 1979, 27, nr 258, 67.
[11] Idem: Rev. Gen Caoutch Plast 1980, 57, nr 597, 57.
[12] Vargiu S., Parma G.: The solubility parameter. An approach to optimize the performances of protective coatings, XII Fatipec Congress, Garmisch-Partenkirchen 1974.
[13] Beautentre J.J.: L'Usine Nouvelle 1980, 11, 139.
[14] Sneller J.: Modern Plast. Intern. 1979, 9, nr 12, 36.
[15] Anon.: Reinf. Plast. 1980, 24, nr 2, 46.
[16] Svoboda B.: Chem. Prum. 1978, 28/53, 242.
[17] Pat. RFN 2 738 805 (1977).
[18] Pat. Eur. 0 000 941 A1 (1978).
[19] Carignani S.: Verre Textile, Plastiques Renforces 1979, 17, nr 1, 29.
[20] Anon.: Plastics Rev. (British Industrial Plastics) 1981, nr 11, 4.
[21] Anon.: Reinf. Plast. 1980, 24, nr 3, 72.
[22] a) Anon.: Reinf. Plast. 1980, 24, nr 1, 12. b) Anon.: Reinf. Plast. 1980, 24, nr 12, 72.
[23] Marwedel G.: Modern Plast. Intern. 1978, 8, nr 3, 8.
[24] Duffy M.J.: Plast. Eng. 1979, 35, nr 8, 33.
[25] Duffy M.J.: Styrene emissions: how effective are suppressed polyester resins; 34th Annual Technical Conference, Reinf Plastics 1979, 128.
[26] Anon.: Reinf. Plast. 1980, 24, nr 2, 29.
[27] Anon.: Plastics Technology 1981, 27, nr 1, 27.
[28] a) Voskamp A.I.: Plastica 1982, 35, nr 8, 16. b) Anon.: Synopsis Synres International BN0 1981, 55, 11.
[29] Kalliokoski P., Jantunen M.: Control of airborne styrene in reinforced plastic industry. XXXI Canadian Chemical Engineering Conference, Montreal 1981.
[30] Anon.: Modem Plast. Intern. 1980, 10, nr 7, 50.
[31] Pat. Eur. 0 008 216 A1 (1980).
[32] Pat. PRL 121 436 (1981).
[33] Pat. PRL 125 545.(1982).
[34] Pat. PRL 134 295 (1984).
[35] Penczek P., Kicko-Walczak E.: Österr Kunststoffe-Z 1981, 12, 106.
[36] Conze K.: Untersuchung zur interlaminaren Haftfestigkeit von GFK - Laminaten aus umweltfreundlichen UP-Harzen 16 Off Jahrestagung A VK, Freudenstadt 1980.
[37] Kicko-Walczak E., Penczek P.: Kunststoffe 1984, 74, 464.
[38] Chiao C.C., Moore R.L., Chiao T.T.: Composites 1977, 8, 161.
[39] Kimpara J., Takehana M.: Static and dynamic interlaminar strength of glass reinforced plastics thick laminates. BPF Conference on Reinforced Plastics, Brighton 1978.
[40] Anon.: Reinf. Plast. 1979, 23, 271.
[41] Schroeter S.H., Balon A., Webb K.K., Moore J.E.: Evaporation control of monomers from solventless resin compositions. Trans 2nd Internat Meeting on Radiation Processing, Miami 1978, 869-82; wg RAPRA Abs. 1981, 18, Abs. 7773222 C; World Surf. Coat. Abs. 1982, 55, poz. 82/1750.
[42] Anon.: Modern Plast. Intern. 1983, 13, nr 2, 4.
[43] Nylander P.: Development of a resin system to reduce evaporation. 34th Annual Technical Conference, Reinf. Plast. 1979, 6B, 11.
[44] Nylander P.: LSE polyesters-environmental effects. Plastforum Scandinavia 1979, 130.
[45] Anon.: Plastics Technology 1981, 27, (1), 34.
[46] Brojer Z., Hertz Z., Penczek P.: Żywice epoksydowe. WNT, Warszawa, wyd. III, 1983.
[47] Kicko-Walczak E., Penczek P.: Polimery 4, 5, 1984, 29, 187.
[48] Akerman K.: Techniczne zastosowanie metody atomów znaczonych. WNT, Warszawa 1980.
[49] Piątkowski A., Szarf W.: Elektroniczne mierniki promieniowania jonizującego. Wyd. MON, Warszawa 1979.
[50] Bemmimghoven A.: Angew. Chem. Int., Ed. Engl. 1994, 33, 1023.
[51] Pat. Eur. 400 884 A2 (1990).
[52] Kicko-Walczak E.: Polimery 1989, 34, 406.
[53] Kicko-Walczak E.: Polimery 1990, 35, 24.
[54] Pat. USA 4918120 (1990).
[55] Pat. Eur. Appl. 320 838 (1989).
[56] Pat. USA 4546142 (1985).
[57] Klaban J., Lunak S., Kitzler J. i in.: Plasty a Kauc. 1985, 22, 6-10.
[58] Cogozen M.: Spec. Conf. Emission Inventories Air Qual Manage 1982, 363-78.
[59] Voskamp A.J.: Plastica 1982, 35, 16-19.
[60] Duffy M.J.: Plast. Eng. 1979, 3S, 33-5.
[61] Anon : Modern Plast. Intern. 1979, 9, nr 9, 20.
[62] Kicko-Walczak E.: Macromol. Symp. 1998, 127, 265-273.
[63] Anon.: Reinf. Plast. 1997, 3, 46-49.
[64] Pat. PRL 141 789 (1987).
[65] Pat. PRL 249 823 (1987).
[66] Anon.: Reinf. Plast. 1996, 12, 14.
[67] Pat. PRL 142 910 (1987).
[68] Pat. RP 172 081 (1997).
[69] DSM-BASF Co.: Reinf. Plast. 1998, 12, 38-40.
[70] Anon.: Reinf. Plast. 1999, 10, 36-39.
[71] Pat. Czeski 253, 150 (1988).
[72] Darby P., Bates A.: Reinf. Plast. 2001, 45, (2) 32.
[73] Pat. Eur. Appl. 339 171 (1989).
[74] Kicko-Walczak E. i in.: Pat. RP 172 090 (1997).
[75] Kicko-Walczak E. i in.: Pat. RP 172 079 (1997).
[76] Kicko-Walczak E.: Pat. USA 571 9213 (1998).
[77] Anderson D.A., Freeman E.S.: J. Appl. Polym. Sci. 1959, 1, 192.
[78] Grassie N., Grant D.H.: Polymer 1960, 1, 445.
[79] Kłosowska Z.: Polimery 1961, 6, 359.
[80] Doyle C.D.: J. Appl. Polym. Sci. 1962, 6, 639.
[81] Ozawa T.: Bull. Chem. Soc. Jpn. 1965, 38, 1881.
[82] Friedman H.L.: J. Polym. Sci. 1965, C6, 175.
[83] Flynn J.H., Wall L.A.: Polym. Lett. 1966, 4, 232.
[84] Allnat A., Jacobs P.W., Canad M.: J. Chem. 1968, 46, 111.
[85] Buxbaum L.H.: Angew Chem. Int. Ed. 1968, 7, 182.
[86] Penczek P., Pyrko R., Przybora L.: Polimery, 1970, 15, 214.
[87] Pat. USA 3. 585 254 (1971).
[88] Vogt H.C., Davis P.: Polym. Eng. Sci. 1971, 11, 312.
[89] Patent Austriacki 307745 (1973).
[90] Patent Niemiecki 2159757 (1973).
[91] Weil E.D.: Phosphorus-Containing Vinyl and Allyl Monomers; J. Fire Flamm/Fire Ret. Chem. 1974, 1, 125-141.
[92] Kicko-Walczak E., Kłosowska-Wołkowicz Z., Szilke B.: Polimery 1975, 20, 421.
[93] Atkins K.E., Gentry R.R. i in.: Plast. Eng. 1976, 32, 12, 33.
[94] Penczek P., Kicko-Walczak E.: Kunststoffe 1977, 77, 415-7.
[95] Troitzsch J.: Kunststoffe 1979, 69, 557.
[96] Pilati F., Manaresi P., Fortunato B., Munari A., Passalaqua V.: Polymer 1981, 22, 799.
[97] Grassie N., Johnston A., Scotney A.: Eur. Polym. J. 1981, 17, 589.
[98] Shen K.K., Spraque R.W.: Plastics Compounding 1982, 5, 1, 67.
[99] Haines P.J., Lever T.J., Skinner G.A.: Thermochimica Acta 1982, 59, 331.
[100] Zimmermann H., Grassie N.: Developments in Polymer Degradation 1984, 4, London, Applied Science.
[101] Sestak J.: Thermophysical Properties of Solids, Their Measurements and. Theoretical Thermal Analysis; Elsevier, Amsterdam 1984.
[102] Conolly W.J., Thornton M.A.: Mod. Plast. 1985, 43, 2, 154.
[103] Keating L., Petrie S., Beekman G.: Plast. Compd. 1986, 9, 4, 40.
[104] Kłosowska-Wołkowicz Z., Penczek P., Piechocki J.: Polimery 1986, 31, 465.
[105] Adams R.W.: Plast. Eng. 1988, 44, (3), 59-61.
[106] Kłosowska-Wołkowicz Z.: Polimery 1988, 33, 428.
[107] Yang Y.S., Lee L.J.: Polymer 1988, 29, 1793.
[108] Cusack P.A., Monk A.W., Pearce J.A., Reynolds S.J.: Fire Mat. 1989, 14, 23-29.
[109] Patent RP 159 350 (1989).
[110] Kicko-Walczak E., Kamiński A., Penczek P.: Polimery 1990, 35, 33.
[111] Troitzsch J.: Plastics Additives (red. Gacher R., Muller H.) Hanser Publ., Monachium, 1990, wyd. 3, str. 119.
[112] Laguna O., Vigo P., Madsen E., Collar E.P., Mans V.: J. Polym. Mat. 1990, 7 (1), 81-4.
[113] Bains R.S., Cusack P.A., Monk A.W.: Eur. Polym. J. 1990, 11, 1221.
[114] Cusack P.A., Heer M.S., Monk A.W.: Polymer Degrad. Stability 1991, 32, 177-190.
[115] Patent USA 5, 126396 (1992).
[116] Tewarson A.: J. Fire Sci. 1992, 10, 188.
[117] Rigolo M., Woodhams R.T.: Polym. Eng. Sci. 1992, 32, 5, 327.
[118] Lewin M., Kirchenbaum G.: Recent advances in flame retardancy of polymeric materials, BBC Inc., Noewalk 1992.
[119] Weil E.D., Hirschler M.M., Patel N.G., Said M.M., Shakir S.: Fire and Materials, 1992, 16, 159.
[120] Allen N.S., Edge M.: Fundamentals of polymer degradation and stabilisation. Elsevier Applied Science, London, 1992.
[121] Nelson D.: Unsaturated polyester resins, rozdział w "Reaction polymers", Gum W.F., Riese and Ulrich H, Hanser Publishers, Munich 1992, 152-202.
[122] Pat. RP 162 053 (1993).
[123] Pat. RP 161 333 (1993).
[124] Cusack P.A.: Fire Materials 1993, 17, 1-6.
[125] Hanafi W.Z., Wan A., Hornsby P.R.: Plast. Rubber Compos. Process. Appl. 1993, 19(3), 175-84.
[126] Andre F., Cusack P.A., Monk A.W.: Polym. Degrad. Stab. 1993, 40(2), 267-73.
[127] McNeill I.C., Basan S.: Polym. Degrad. Stab. 1993, 41, 311.
[128] Kicko-Walczak E.: Mat. Konf. "Fire Sci. a. Eng. Conf." 29.06-01.07.1999 Edynburg, Szkocja, 1, 1287.
[129] Green D.W.: "Aluminium trihydrate in polyester resin - Improving fire retardant properties by particle packing and surface modification" 49th Annual Conference, 1994, Composites Institute, Society of Plastics Industry, sekcja 3D.
[130] Pat. Eur. 629678 (1994).
[131] Kicko-Walczak E.: Mat. Konf. BPF "Flame Retardants "1998, 12-14.02.1998 Londyn, 1, 245.
[132] Weil E.D.: Flame Retardans - Phosphorus Compounds, Encyklopedia Technologii Chemicznej, Wiley, 1994 New York.
[133] Pat. USA 5. 346 938 (1994).
[134] Pat. Japoński 0641 2898 (1994).
[135] Green J.: J. Fire Sci. 1994, 12, 257.
[136] Kicko-Walczak E.: Polimery 1995, 40, 665.
[137] Sherman M.: Plast. Technol. 1995, 41, 21.
[138] Cusack P.A.: Polimery 1995, 40 (11/12), 650-7.
[139] Pielichowski J., Pielichowski K.: J. Therm. Anal. 1995, 43, 505.
[140] Pat. USA 5. 449 549 (1996).
[141] Green J.: J. Fire Sci. 1996, 14, 426.
[142] Lewin M., Endo M.: Polym. Mat. Sci. Eng. 1994, 71, 235-6.
[143] Evans S.J., Haines P.J., Skinner G.A.: Thermochim Acta 1996, 278, 77.
[144] Levchik G.F., Levchik S.V., Camino G., Costa L., Lesnikovich A.I.: Fire and Materials 1996, 20, 183.
[145] Weil E.D., Kim H.K.: 8-th Annual BCC Conference on Flame Retardancy of Polymeric Materials, Stamford CT, 2-4.06.1997, 22, 231.
[146] Kicko-Walczak E., Grzywa E., Jankowski P.: Mat. Konf. "6th European Meeting on Fire and Fire Retardancy of Polymeric Materials", Lille 1997, 81.
[147] Pielichowski K.: Solid State lonics. 1997, 104, 123.
[148] Cusack P.A., Heer M.S., Monk A.W.: Polym. Degrad. Stab. 1997, 58, 229.
[149] Redfern J.P.: Mat. Konf. The 5-th Arab. Intern. Conf. on Mat. Sci. - Mat. and Fire, Alexandria, 22-25.03.1998, 139-157.
[150] Baudry A., Dufay J., Regnier N., Mortaigne B.: Polym. Degrad. Stab. 1998, 61, 441.
[151] Agraval J.P., Sarvade D.B., Makashir P.S., Mahajan R.R., Dendage P.S.: Polym. Degrad. Stab. 1998, 62, 9.
[152] Dzieciol M., Trzeszczynski J.: J. Appl. Polym. Sci. 1998, 69, 2377.
[153] Horrocks A.R.: Polym. Degrad. Stab. 1996, 54, 143.
[154] Mortaigne B., Bourbigot S., Le Bras M., Cordellier G., Baudry A., Dufay J.: Polym. Degrad. Stab. 1999, 64, 443.
[155] Kicko-Walczak E.: J. Appl. Polym. Sci. 1999, 74, 379.
[156] Atkinson P.A., Haines P.J., Skinner G.A.: Thermochim. Acta 2000, 360, 29.
[157] Kicko-Walczak E.: Polimery 2000, 45, 808.
[158] Bulewicz E.M., Padley P.J.: Proceedings of the 9th Symposium on Combustion, Academic Press, New York, 1963.
[159] Atkinson P.A., Haines P.J., Skinner G.A.: Polym. Degrad. Stab. 2001, 71, 351.
[160] Kicko-Walczak E.: Przemysł Chemiczny, 2001, 80(12), 576-579.
[161] Władyka-Przybylak M., Helwig M., Kozłowski R.: Nat. Fibers 1996, 40, 145.
[162] Camino G.: Mat. Konf. World Polymer Congress-IUPAC Marco 2000, Warszawa, 9-14.07.2000, 3, 1245.
[163] Penczek P.: Mat. Konf. Flame Retardants 2000 Londyn, 6-9.02.2000, l, 105.
[164] Brzozowski Z.K., Pietruszka N., Żabski L.: Polimery, 1999, 44, 6, 411-416.
[165] Anon.: Modern. Plast. Intern. 1998, 28, 94.
[166] Anon.: Reinf. Plast. 1999, 12, 18.
[167] Skifvars M., Berglund L., Ericson M.: J. Appl. Polym. Sci. 1999, 10, 1555.
[168] Darby P., Bates A.: Reinf. Plast. 2001, 12, 32.
[169] Murphy J.: Additives for plastics, Elsevier Sci. Ltd 2001.
[170] Arthur F., Grand A.F., Wilkie Ch.A. i in.: Fire Retardancy of Polymeric Materials, Marcel Dekker, Inc. 2000.
[171] Johansson M.: Reinf. Plast. 2000, 44, 34.
[172] Anon: Off. Plast. Caoutch. 1997, 24, nr 253, 445.
[173] Salthammer T., Bednarek M. i in.: J. of Photobiology 2002, 152, 1.
[174] Brzozowski Z.K., Szamańska A., Bratychak M.M.: Reactive a Functional Polym. 1997, 33, 217.
[175] Anon.: Reinf. Plast. 2000, 44, 16.
[176] Anon.: Reinf. Plast. 1999, 24, 89.
[177] Anon.: Reinf. Plast. 2001, 18, 35.
[178] Horold S.: Polymer Degrad. Stab. 1999, 64, 427.
[179] A non.: Reinf. Plast. 2001, 45, 42.
[180] Mouritz A.P., Gardiner C.P.: Appl. Sci. and Manuf. 2002, 33, 609.
[181] Fernandes V.J., Fernandes N.S. i in.: Thermochimica Acta 2002, 388, 283.
[182] Tipping G., Brown N.: Reinf. Plast. 2000, 44, 48.
[183] Shih Yeng-Fong, Jeng Ru-Jong: Polym. Degrad. Stab. 2002, 77, 67.
[184] Modesti M., Lorenzetti A., Simioni F., Camino G.: Polym. Degrad. Stab. 2002, 77, 195.
[185] Modesti M., Lorenzetti A.: Polym. Degrad. Stab. 2002, 78, 167.
[186] Mequanint K., Sanderson R., Pasch H.: Polym. Degrad. Stab. 2002, 77, 121.
[187] Randoux Th., Vanovervelt J., CI., Van den Bergen H., Camino G.: Progress in Organic Coatings 2002, 45, 281.
[188] Duquesne S., Le Bras M., Bourbigot S., Delabel R., Camino G.: Polym. Degrad. Stab. 2001, 74, 493.
[189] Wu Bo, Wang Yu-Zhong, Xiu-Li, Yang Ke-Ke, Jin Yong-Dong, Zhao Hang: Polym. Degrad. Stab. 2002, 76, 401.
[190] Hernangil A., Ballestro J., Rodriguez M., Alonso J.R., Leon L.M.: Plastic Rubber and Comp. 2000, 29, 216.
[191] Mazrouh S.A.: Pigment and Resin. Techn. 2001,2, 114.
[192] Kicko-Walczak E.: J. Appl. Polym. Sci. 2003 88 (13), 2851-2857.
[193] Kicko-Walczak E.: Polimery, 2003, 48 (5), 351-358.
[194] Kicko-Walczak E.: Macromolecular Symposia 2003, 199(1), 343-350.
[195] Kicko-Walczak E.: Macromolecular Symposia 2003, 202(1), 221-234.
[196] Kicko-Walczak E.: J. Polym. Eng., 2003, 23, 3, 149.
[197] Kuntzemann G., Kurek.: "Herabsetzung von Schadstoffemission bei der Verarbeitung ungesättiger Polyesterharze", Zentrum für integrierten Umweltschutz e. V., Kassel 1994.
[198] Pat. Czeski 282 793 (1998).
[199] Pat. Czeski 280 597 (1996).
[200] Pat. PCT 95/05410.
[201] Rodland K.: Proc. Intern. Comp. Expo'97, 8, nr 2, 102.
[202] Pat. USA 5 688 867 (1997).
[203] Gai G., Yang L.S., Klang J.A.: Polym. Mater. Sci. Eng. 1998, 79, 40.
[204] Anon: Reinf. Plast. 2001, 43, 24.
[205] Anon: Reinf. Plast. 2003, 47, nr 6, 28.
[206] Anon: Reinf. Plast. 2003, 38, nr 1, 23.
[207] Anon: Reinf. Plast. 2003, 47, nr 6, 32.
[208] Prikryl R., Cech V., Balkova R., Vanek J.: Surface and coatings techn. 2003, 174, 853.
[209] Hu S.I. inni: Huaxue Yu Nianne 2003, 4. 153.
[210] Pat. Jap. 2003082038 (2003).
[211] Pat. Jap. 2003002933 (2003).
[212] Mortaigne B. i in.: Polym. Comps. 1998,6, 171.
[213] Biswas M., Rey S.S.: Adv. Polym. Sci. Eng. 2001, 28, l .
[214] Le Baron P.C., Wang Z., Pinnavaia T.J.: J. Appl. Clay Sci. 1999, 15, 11.
[215] Alexandre M., Dubois P.: Mater Sci. Eng. 2000, 28, 1.
[216] Suh D.J., Lim Y.T., Park 0.0.: Polymer 2000, 41, 8557.
[217] Kicko-Walczak E. i inni: Zgł. pat. RP P-366017 2004.

Typ dokumentu

Bibliografia

Identyfikator YADDA

bwmeta1.element.baztech-article-PWA5-0014-0001