Studia nad proekologiczną modyfikacją nienasyconych żywic poliestrowych. Zmniejszenie emisji styrenu i obniżenie palności

• Autorzy: Kicko-Walczak E.
• Języki publikacji: PL

Abstrakty

PL

W pracy przedstawiono wyniki badań nad opracowaniem technologii wytwarzania nowej generacji ekologicznych nienasyconych żywic poliestrowych (NŻP), charakteryzujących się obniżoną emisją styrenu oraz ograniczoną palnością. Żywice poliestrowe o zredukowanej emisji styrenu uzyskano przez modyfikację nowym dodatkiem o specjalnie dobranej strukturze chemicznej, zawierającej w swej budowie reszty wyższych kwasów tłuszczowych, kalafonii oraz grupy adhezoforowe, zdolne do tworzenia wiązań wodorowych. Badania z zakresu syntezy tego modyfikatora pozwoliły na określenie optymalnego jego składu oraz na wskazanie korzystnej ilości stosowanego modyfikatora: 0,6-1,0% wag., umożliwiającej obniżenie emitowanego styrenu o 98%. Zasugerowano mechanizm działania dodatku. Zastosowanie metody radiometrycznej pozwoliło na stwierdzenie, że tylko część dodatku redukującego emisję styrenu stanowi powierzchniową barierę ochronną, utrudniającą wyparowanie styrenu, natomiast reszta rozłożona jest równomiernie w całej objętości żywicy, co z kolei umożliwia zachowanie dobrej adhezji między kolejno wykonywanymi warstwami laminatu poliestrowo-szklanego. Przeprowadzono badania nad uniepalnianiem i stabilizacją termiczną nienasyconych żywic poliestrowych zawierających oraz nie zawierających atomów chlorowca za pomocą metody analizy termicznej w warunkach dynamicznych i izotermicznych oraz stosując analizę termo-grawimetryczną (TG) sprzężoną ze spektroskopią w podczerwieni z transformacją Fouriera (TG-FTIR), oraz analizę termograwimetryczną sprzężoną ze spektrometrią mas (TG-MS). Wyniki analizy TG wskazują, że degradacja termiczna zachodzi w dwóch etapach dla czystych jak i modyfikowanych NŻP, przy czym pozostałość stała w temp. 500°C była większa dla żywic zawierających antypiren. Analiza lotnych produktów rozkładu termicznego za pomocą spektrometrii FTIR i MS pozwoliła na detekcję bezwodnika ftalowego w temp. ok. 330°C, następnie, w temp. ok. 380°C styrenu i złożonej mieszaniny związków aromatycznych; zaobserwowano także obniżenie intensywności wydzielania się CO2 w NŻP modyfikowanych układem Sn/Zn, a w podwyższonej temp. zidentyfikowano ślady H2O i HCl. Przeprowadzono analizękinetyczną procesu degradacji termicznej - efekt stabilizujący ZnSnCOH)6 można wytłumaczyć przez tworzenie sferycznej bariery powierzchniowej, spowalniającej przepływ ciepła ze strefy rozkładu do substratu.

EN

In this work the results of investigations into the technology of creation of a new generation of pro-ecological unsaturated polyester resins (UPR), characterised by a reduced emission of styrene and a lower flammability, are presented. The polyester resins with a reduced emission of styrene were obtained by the chemical modification of the resins with a novel additive that possesses in its chemical structure carboxy-lic acids alkyi groups, calophony and adhesion-promoting groups that are able to form hydrogen bonds. The method of synthesis of this additive has been elaborated, on which, with a concentration of 0.6-1.0 wt.% made it possible to reduce the evolution of styrene from polyester resin by 98%. Mechanism for this action has been proposed. The application of the radiometric method lead to the conclusion that part of the styrene suppressant agent forms a superficial barrier hampering the evaporation of styrene, whereby the rest is homogeneously located in the bulk, which in turn provides a good adhesion between successively made layers of UPR - glass fibre laminates. The flame retardancy and thermal stabilisation of halogenated and non-halogenated polyester resins by zinc hydroxystannate has been investigated by termogravimetry (TG) in both dynamic and isothermal mode, and TG coupled with Fourier transform infrared spectroscopy (TG-FTIR) or mass spectroscopy (TG-MS). The data from the TG analysis shows that degradation occurs in two stages for pure as well as modified UPRs, while the char residue at 500°C was considerably higher for flame-retarded resins. The analysis of the volatile decomposition products by FT-IR and MS spectroscopy revealed that during controlled heating an emission of phtalic anhydride occurs at ca. 330°C, then, at ca. 380°C styrene and a complex mixture of other aromatic compounds are evolved. Further studies by TG-FTIR revealed that the evolution of CO2 is considerably lowered by zinc hydroxystannate, whereas at a higher stage of decomposition evolution of H2O and HBr (traces) can be identified. A kinetic analysis of the decomposition process has been performed - hence, the stabilizing action of zinc hydroxystannate may be explained by the formation of surface-localized spherical barriers which grow according to a nuclear growth mechanism and which attenuate the transfer of heat from the decomposition zone to the substrate - this effect was found to be dominant in the flame-retardancy mode of action.

Słowa kluczowe

PL

żywice poliestrowe; palność styrenu; emisja styrenu; modyfikacja żywic

• Wydawca: Oficyna Wydawnicza Politechniki Warszawskiej
• Czasopismo: Prace Naukowe Politechniki Warszawskiej. Chemia
• Rocznik: 2003
• Tom: z. 70
• Strony: 3--139
• Opis fizyczny: Bibliogr. 190 poz., rys., tab., wykr.

Twórcy

autor

Kicko-Walczak E.

• Instytut Chemii Przemysłowej, Warszawa

Bibliografia

• [1] Kłosowska-Wołkowicz Z., Królikowski W., Penczek P.: Żywice i laminaty poliestrowe. WNT, Warszawa 1986.
• [2] Mleziva J.: Polyestery SNTL, Praha 1978.
• [3] Siedow L.N., Michajłowa Z.W.: Nienasyszczennyje poliefiry. Chimija, Moskwa 1987.
• [4] Conze K.: 15 OFF Jahrestagung AVK Freudenstadt 1978, str 16/1-16/10; wg Kunststoff-Berater 1978, 23, 559.
• [5] Faust M.G.: Plastiques Renforces, Fibre Verre Textile 1980, 20, nr 1, 13.
• [6] Vargiu S., Passalenti B., Gualandi V.: Poliplasti 1979, 27, nr 258, 67.
• [7] Idem: Rev. Gen Caoutch Plast 1980, 57, nr 597, 57.
• [8] Vargiu S., Parma G.: The solubility parameter. An approach to optimize the performances of protective coatings, XII Fatipec Congress, Garrnisch-Partenkirchen 1974.
• [9] Beautentre J.J.: L'Usine Nouvelle 1980, 11, 139.
• [10] Sneller J.: Modern Plast. Intern. 1979, 9, nr 12, 36.
• [11] Anon.: Reinf. Plast. 1980, 24, nr 2, 46.
• [12] Svoboda B.: Chem Prum 1978, 28/53, 242.
• [13] Pat. RFN 2 738 805 (1977).
• [14] Pat. Eur. 0 000 941 A1 (1978).
• [15] Carignani S.: Verre Textile, Plastiques Renforces 1979, 17, nr 1, 29.
• [16] Anon.: Plastics Rev. (British Industrial Plastics) 1981, nr 11, 4.
• [17] Anon.: Reinf. Plast. 1980, 24, nr 3, 72.
• [18] a) Anon.: Reinf. Plast. 1980, 24, nr 1, 12; b) Anon.: Reinf. Plast. 1980, 24, nr 12, 72.
• [19] Marwedel G.: Modern Plast. Intern. 1978, 8, nr 3, 8.
• [20] Duffy M.J.: Plast. Engng. 1979, 35, nr 8, 33.
• [21] Duffy M.J.: Styrene emissions: how effective are suppressed polyester resins; 34th Annual Technical Conference, Reinf Plastics 1979, 128.
• [22] Anon.: Reinf. Plast. 1980, 24, nr 2, 29.
• [23] Anon.: Plastics Technology 1981, 27, nr 1, 27.
• [24] a) Voskamp A.I.: Plastica 1982, 35, nr 8, 16; b) Anon.: Synopsis Synres International BNO 1981, 55, 11.
• [25] Kalliokoski P., Jantunen M.: Control of airborne styrene in reinforced plastic industry. XXXI Canadian Chemical Engineering Conference, Montreal 1981.
• [26] Anon.: Modern Plast. Intern. 1980, 10, nr 7, 50.
• [27] Pat. Eur. 0 008 216 A1 (1980).
• [28] Pat. PRL 121 436 (1981).
• [29] Pat. PRL 125 545 (1982).
• [30] Pat. PRL 134 295 (1984).
• [31] Penczek P., Kicko-Walczak E.: Österr Kunststoffe-Z 1981, 12, 106.
• [32] Conze K.: Untersuchung zur interlaminaren Haftfestigkeit von GFK - Laminaten aus umweltfreundlichen UP-Harzen 16 Off Jahrestagung A VK, Freudenstadt 1980.
• [33] Kicko-Walczak E., Penczek P.: Kunststoffe 1984, 74, 464.
• [34] Chiao C.C., Moore R.L., Chiao T.T.: Composites 1977, 8, 161.
• [35] Kimpara I., Takehana M.: Static and dynamic interlaminar strength of glass reinforced plastics thick laminates. BPF Conference on Reinforced Plastics, Brighton 1978.
• [36] Anon.: Reinf. Plast. 1979, 23, 271.
• [37] Schroeter S.H., Balon A., Webb K.K., Moore J.E.: Evaporation control of monomers from solventless resin compositions. Trans 2nd Internat Meeting on Radiation Processing, Miami 1978, 869-82; wg RAPRA Abs. 1981, 18, Abs. 7773222 C; World Surf. Coat. Abs. 1982, SS, poz. 82/1750.
• [38] Anon.: Modern Plast. Intern. 1983, 13, nr 2, 4.
• [39] Nylander P.: Development of a resin system to reduce evaporation. 34th Annual Technical Conference, Reinf. Plast. 1979, 6B, 11.
• [40] Nylander P.: LSE polyesters - environrnental effects. Plastforum Scandinavia 1979, 130.
• [41] Anon.: Plastics Technology 1981, 27, (1), 34.
• [42] Brojer Z., Hertz Z., Penczek P.: Żywice epoksydowe. WNT, Warszawa, wyd. III, 1983.
• [43] Kicko-Walczak E., Penczek P.: Polimery 4, 5, 1984, 29, 187.
• [44] Akerman K.: Techniczne zastosowanie metody atomów znaczonych. WNT, Warszawa 1980.
• [45] Piątkowski A., Szarf W.: Elektroniczne mierniki promieniowania jonizującego. Wyd. MON, Warszawa 1979.
• [46] Faires R.A., Parks B.M.: Technika laboratoriów izotopowych. PWN, Warszawa 1980.
• [47] Pat. Eur. 400 884 A2 (1990).
• [48] Kicko-Walczak E.: Polimery 1989, 34, 406.
• [49] Kicko-Walczak E.: Polimery 1990, 35, 24.
• [50] Pat. USA 4918120 (1990).
• [51] Pat. Eur. Appl. 320 838 (1989).
• [52] Pat. USA 4546142 (1985).
• [53] Klaban J., Lunak S., Kitzler J. i in.: Plasty a Kauc. 1985, 22, 6-10.
• [54] Cogozen M.: Spec Conf Emiss lnventories Air Qual Manage 1982, 363-78.
• [55] Voskamp A.J.: Plastica 1982, 3S, 16-19.
• [56] Duffy M.J.: Plast. Eng. 1979, 35, 33-5.
• [57] Nylander P.: LSE polyesters - environmental effects. Plastoforum Scandinavia 1979, 130.
• [58] Kicko-Walczak E.: Macramol. Symp. 1998, 127, 265-273.
• [59] Anon.: Reinf. Plast. 1997, 3, 46-49.
• [60] Pat. PRL 141 789 (1987).
• [61] Pat. PRL 249 823 (1987).
• [62] Anon.: Reinf. Plast. 1996, 12, 14.
• [63] Pat. PRL 142 910 (1987).
• [64] Pat. RP 172 081 (1997).
• [65] DSM-BASF Co.: Reinf. Plast. 1998, 12, 38-40.
• [66] Anon.: Reinf. Plast. 1999, 10, 36-39.
• [67] Pat. CS 253, 150 (1988).
• [68] Darby P., Bates A.: Reinf. Plast. 2001, 45, (2) 32.
• [69] Pat. Eur. Appl. 339 171 (1989).
• [70] Kicko-Walczak E. i in.: Pat. RP 172 090 (1997).
• [71] Kicko-Walczak E. i in.: Pat. RP 172 079 (1997).
• [72] Kicko-Walczak E.: Pat. USA 571 9213 (1998).
• [73] Anderson D.A., Freeman E.S.: J. Appl. Polym. Sci. 1959, 1, 192.
• [74] Grassie N., Grant D.H.: Polymer 1960, 1, 445.
• [75] Kłosowska Z.: Polimery 1961, 6, 359.
• [76] Doyle C.D.: J. Appl. Polym. Sci. 1962, 6, 639.
• [77] Ozawa T.: Bull. Chem. Soc. Jpn. 1965, 38, 1881.
• [78] Friedman H.L.: J. Polym. Sci. 1965, C6, 175.
• [79] Flynn J.H., Wall L.A.: Polym. Lett. 1966, 4, 232.
• [80] Allnat A., Jacobs P.W., Canad M.: J. Chem. 1968, 46, 111.
• [81] Buxbaum L.H.: Angew Chem. Int. Ed. 1968, 7, 182.
• [82] Penczek P., Pyrko R., Przybora L.: Polimery, 1970, 15, 214.
• [83] Pat. USA 3. 585 254 (1971).
• [84] Vogt H.C., Davis P.: Polym. Eng. Sci. 1971, 11, 312.
• [85] Patent Austriacki 307745 (1973).
• [86] Patent Niemiecki 2159757 (1973).
• [87] Weil E.D.: Phosphorus-containing vinyl and allyl monomers; J. Fire Flamm/Fire Ret. Chem. 1974, 1, 125-141.
• [88] Kicko-Walczak E., Kłosowska-Wołkowicz Z., Szilke B.: Polimery 1975, 20, 421.
• [89] Atkins K.E., Gentry R.R. i in.: Plast. Engin. 1976, 32, 12, 33.
• [90] Penczek P., Kicko-Walczak E.: Kunststoffe 1977, 77, 415-7.
• [91] Troitzsch J.: Kunststoffe 1979, 69, 557.
• [92] Pilati F., Manaresi P., Fortunato B., Munari A., Passalaqua V.: Polymer 1981, 22, 799.
• [93] Grassie N., Johnstan A., Scotney A.: Eur. Polym. J. 1981, 17, 589.
• [94] Shen K.K., Spraque R.W.: Plastics Compounding 1982, 5, 1, 67.
• [95] Haines P.J., Lever TJ., Skinner G.A.: Thermochimica Acta 1982, 59, 331.
• [96] Zimmermann H., Grassie N.: Developments in polymer degradation 1984, 4, London, Applied Science.
• [97] Sestak J.: Thermophysical Properties of Solids, Their Measurements and Theoretical Thermal Analysis; Elsevier, Amsterdam 1984.
• [98] Conolly W.J., Thornton M.A.: Mod. Plast. 1985, 43, 2, 154.
• [99] Keating L., Petrie S., Beekman G.: Plast. Compd. 1986, 9, 4, 40.
• [100] Kłosowska-Wołkowicz Z., Penczek P., Piechocki J.: Polimery 1986, 31, 465.
• [101] Adams R.W.: Plast. Eng. 1988, 44, (3), 59-61.
• [102] Kłosowska-Wołkowicz Z.: Polimery 1988, 33, 428.
• [103] Yang Y.S., Lee L.J.: Polymer 1988, 29, 1793.
• [104] Cusack P.A., Monk A.W., Pearce J.A., Reynolds S.J.: Fire Mat. 1989, 14, 23-29.
• [105] Patent RP 159 350 (1989).
• [106] Kicko-Walczak E., Kamiński A., Penczek P.: Polimery 1990, 35, 33.
• [107] Troitzsch J.: Plastics Additives (red. Gacher R., Muller H.) Hanser Publ., Monachium, 1990, wyd. 3, str. 119.
• [108] Laguna O., Vigo P., Madsen E., Collar E.P., Mans V.: J. Polym. Mat. 1990, 7 (1), 81-4.
• [109] Bains R.S., Cusack P.A., Monk A.W.: Eur. Polym. J. 1990, 11, 1221.
• [110] Cusack P.A., Heer M.S., Monk A.W.: Polymer Degrad. Stability 1991, 32, 177-190.
• [111] Patent USA 5, 126396 (1992).
• [112] Tewarson A.: J. Fire Sci. 1992, 10, 188.
• [113] Rigolo M., Woodhams R.T.: Polym. Eng. Sci. 1992, 32, 5, 327.
• [114] Lewin M., Kirchenbaum G.: Recent advances in flame retardancy of polymeric materials, BBC Inc., Noewalk 1992.
• [115] Weil E.D., Hirschler M.M., Patel N.G., Said M.M., Shakir S.: Fire and Materials, 1992, 16, 159.
• [116] Allen N.S., Edge M.: Fundamentals of polymer degradation and stabilisation. Elsevier Applied Science, London, 1992.
• [117] Nelson D.: Unsaturated polyester resins, rozdział w "Reaction polymers", Gum W.F., Riese and Ulrich H, Hanser Publishers, Munich 1992, 152-202.
• [118] Pat. RP 162 053 (1993).
• [119] Pat. RP 161 333 (1993).
• [120] Cusack P.A.: Fire Materials 1993, 17, 1-6.
• [121] Hanafi W.Z., Wan A., Hornsby P.R.: Plast. Rubber Compos. Process. Appl. 1993, 19(3), 175-84.
• [122] Andre F., Cusack P.A., Monk A.W.: Polym. Degrad. Stab. 1993, 40(2), 267-73.
• [123] McNeill I. C., Basan S.: Polym. Degrad. Stab. 1993, 41, 311.
• [124] Kicko-Walczak E.: Mat. Konf. "Fire Sci. a. Eng. Conf." 29.06-01.07.1999 Edynburg, Szkocja, 1, 1287.
• [125] Green D.W.: "Aluminium trihydrate in polyester resin - Improving fire retardant properties by particle packing and surface modyfication" 49th Annual Conference, 1994, Cornposites Institute, Society of Plastics Industry, sekcja 3D.
• [126] Pat. Eur. 629678 (1994).
• [127] Kicko-Walczak E.: Mat. Konf. BPF "Flame Retardants" 1998, 12-14.02.1998 Londyn, 1, 245.
• [128] Weil E.D.: Flame Retardans-Phosphorus Compounds, Encyklopedia Technologii Chemicznej, Wiley, 1994 New York.
• [129] Pat. USA 5. 346 938 (1994).
• [130] Pat. Japoński 0641 2898 (1994).
• [131] Green J.: J. Fire Sci. 1994, 12, 257.
• [132] Kicko-Walczak E.: Polimery 1995, 40, 665.
• [133] Sherman M.: Plast. Technol. 1995, 41, 21.
• [134] Cusack P.A.: Polimery 1995, 40 (11/12), 650-7.
• [135] Pielichowski J., Pielichowski K.: J. Therm. Anal. 1995, 43, 505.
• [136] Pat. USA 5. 449 549 (1996).
• [137] Green J.: J. Fire Sci. 1996, 14, 426.
• [138] Lewin M., Endo M.: Polym. Mat. Sci. Eng. 1994, 71, 235-6.
• [139] Evans S.J., Haines P.J., Skinner O.A.: Thermochim Acta 1996, 278, 77.
• [140] Levchik G.F., Levchik S.V., Camino G., Costa L., Lesnikovich A.I.: Fire and Mater. 1996, 20, 183.
• [141] Weil E.D., Kim H.K.: 8-th Annual BCC Conference on Flame Retardancy of Polymeric Materials, Sramford CT, 2-4.06.1997, 22, 231.
• [142] Kicko-Walczak E., Grzywa E., Jankowski P.: Mat. Konf. "6th European Meeting on Fire and Fire Retardancy of Polymeric Materials", Lilie 1997, 81.
• [143] Pielichowski K.: Solid State Ionics. 1997, 104, 123.
• [144] Cusack P.A., Heer M.S., Monk A.W.: Polym. Degrad. Stab. 1997, 58, 229.
• [145] Redfern J.P.: Mat. Konf. The 5-th Arab. Intern. Conf. on Mat. Sci. - Mat. and Fire, Alexandria, 22-25.03.1998, 139-157.
• [146] Baudry A., Dufay J., Regnier N., Mortaigne B.: Polym. Degrad. Stab. 1998, 61, 441.
• [147] Agraval J.P., Sarvade D.B., Makashir P.S., Mahajan R.R., Dendage P.S.: Polym. Degrad. Stab. 1998, 62, 9.
• [148] Dzieciol M., Trzeszczynski J.: J. Appl. Polym. Sci. 1998, 69, 2377.
• [149] Pielichowski K., Hamerton I.: Polymer. Commun. 1998, 39, 241.
• [150] Mortaigne B., Bourbigot S., Le Bras M., Cordellier G., Baudry A., Dufay J.: Polym. Degrad. Stab. 1999, 64, 443.
• [151] Kicko-Walczak E.: J. Appl. Polym. Sci. 1999, 74, 379.
• [152] Atkinson P.A., Haines P.J., Skinner G.A.: Thermochim. Acta 2000, 360, 29.
• [153] Kicko-Walczak E.: Polimery 2000, 45, 808.
• [154] Pielichowski K., Hamerton I.: Eur. Polym. J. 2000, 36, 171.
• [155] Atkinson P.A., Haines P.J., Skinner G.A.: Polym. Degrad. Stab. 2001, 71, 351.
• [156] Kicko-Walczak E.: Przemysł Chemiczny 2001, 80(12), 576-579.
• [157] Władyka-Przybylak M., Helwig M., Kozłowski R.: Nat. Fibers 1996, 40, 145.
• [158] Camino G.: Mat. Konf. World Polimer Congress-IUPAC Marco 2000, Warszawa, 9-14.07.2000, 3, 1245.
• [159] Penczek P.: Mat. Konf. Flame Retardants 2000 Londyn, 6-9.02.2000, 1, 105.
• [160] Brzozowski Z.K., Pietruszka N., Żabski L.: Polimery, 1999, 44, 6, 411-416.
• [161] Anon.: Modern. Plast. Intern. 1998, 28, 94.
• [162] Anon.: Reinf. Plast. 1999, 12, 18.
• [163] Skifvars M., Berglund L., Ericson M.: J. Appl. Polym. Sci. 1999, 10, 1555.
• [164] Darby P., Bates A.: Reinf. Plast. 2001, 12, 32.
• [165] Murphy J.: Additives for plastics, Elsevier Sci. Ltd 2001.
• [166] Arthur F., Grand A.F., Wilkie Ch.A. i in.: Fire Retardancy of Polymeric Materials, Marcel Dekker, Inc. 2000.
• [167] Johansson M.: Reinf. Plast. 2000, 44, 34.
• [168] Bandry A., Dufay J. i in.: Polymer Degrad. Stab. 1998, 61, 441.
• [169] Salthammer T., Bednarek M. i in.: J. of Photobiology 2002, 152, 1.
• [170] Brzozowski Z.K., Szamańska A., Bratychak M.M.: Reactive a Functional Polym. 1997, 33, 217.
• [171] Anon.: Reinf. Plast. 2000, 44, 16.
• [172] Mortaigne B., Bourbigost S. i in.: Polym. Degrad. Stab. 1999, 64, 443.
• [173] Atkinson P.A., Haines P.J., Skinner G.A.: Polymer Degrad. Stab. 2001, 71, 351.
• [174] Hörold S.: Polymer Degrad. Stab. 1999, 64, 427.
• [175] Anon.: Reinf. Plast. 2001, 45, 42.
• [176] Mouritz A. P., Gardiner C.P.: Appl. Sci. and Manuf. 2002, 33, 609.
• [177] Fernandes V.J., Fernandes N.S. i in.: Thermochimica Acta 2002, 388, 283.
• [178] Tipping G., Brown N.: Reinf. Plast. 2000, 44, 48.
• [179] Shih Yeng-Fong, Jeng Ru-Jong: Polym. Degrad. Stab. 2002, 77, 67.
• [180] Modesti M., Lorenzetti A., Simioni F., Camino G.: Polym. Degrad. Stab. 2002, 77, 195.
• [181] Modesti M., Lorenzetti A.: Polym. Degrad. Stab. 2002, 78, 167.
• [182] Mequanint K., Sandersan R., Pasch H.: Polym. Degrad. Stab. 2002, 77, 121.
• [183] Randoux Th., Vanovervelt J., CI., Van den Bergen H., Camino G.: Progress in Organic Coatings 2002, 45, 281.
• [184] Duquesne S., Le Bras M., Bourbigot S., Delobel R., Camino G.: Polym. Degrad. Stab. 2001, 74, 493.
• [185] Wu Bo, Wang Yu-Zhong, Xiu-Li, Yang Ke-Ke, Jin Yong-Dong, Zhao Hong: Polym. Degrad. Stab. 2002, 76, 401.
• [186] Hernangil A., Ballestro J., Rodriguez M., Alonso J.R., Leon L.M.: Plastic Rubber and Comp. 2000, 29, 216.
• [187] Mazrouh S.A.: Pigment and Resin. Techn. 2001, 2, 114.
• [188] Kicko-Walczak E.: J. Appl. Polym. Sci., w druku.
• [189] Kicko-Walczak E.: J. Polym. Eng. w druku.
• [190] Kicko-Walczak E.: Polimery, 2003, 48, 5, w druku .