Polarizability tensors of p(p-ethoxyphenylazo) phenyl hexanoate molecule for 5780 A wavelength

• Autorzy: Adamski P.

Warianty tytułu

PL

Tensor polaryzowalności cząsteczki p(p-ethoxynylazo) phenyl hexanoate dla światła o długości fali 5780 A

• Języki publikacji: EN

Abstrakty

EN

Polarizability tensor of liquid crystal molecule αII and α⊥ and can be written as sum of two tensors. The first one is connected with the change of distance between electron proton at the atoms of molecule with temperature and the second with the conformation change of molecule. The tensor of electron proton distance change is only the linear function of temperature. In this work the polarizability tensor of liquid crystal molecule was separated for p(p-ethoxyphenylazo) phenyl hexanoate liquid crystal.

PL

Tensor polaryzowalności αII i α⊥ cząsteczki ciekłego kryształu może być rozdzielony na dwa tensory. Jeden związany ze zmianami odległości elektronów i protonów w atomach cząsteczki a drugi ze zmianami konformacji cząsteczki. Tensor związany ze zmianami odległości elektron proton w atomach cząsteczki jest liniową funkcją temperatury. W pracy rozdzielono tensor polaryzowalności cząsteczki p (p-ethoxyphenylazo) phenyl hexanoate. Długość użytego do badań refrakcji światła wpływa wyraźnie na wartości składowych tensorów cząsteczki ciekłego kryształu.

Słowa kluczowe

EN

liquid crystals; polarizability tensor of molecule; electron proton distances

PL

ciekłe kryształy; tensor polaryzowalności cząsteczki; konformacja; odległość elektronów i protonów

• Wydawca: Wydawnictwo Politechniki Łódzkiej
• Czasopismo: Scientific Bulletin. Physics / Lodz University of Technology
• Rocznik: 2004
• Tom: Vol. 24
• Strony: 29--38
• Opis fizyczny: Bibliogr. 10 poz.

Twórcy

autor

Adamski P.

• Institute of Physics, Technical University of Łódź, 93-005 Łódź, Wólczańska 219/223, Poland.

Bibliografia

• [1] Adamski P., Sci. Bull. Łódź, Tech. University No 933, Physics Vol 23 (2003) 5
• [2] Adamski P., Mol. Mat., 3 (1994) 275
• [3] Vuks M. F., Optics and Spectroscopy 20 (1966) 36
• [4] Neugebauer H. E. J., Can. J. Phys. 32 (1954) 1.
• [5] Saupe A., and Maier W., Z. Naturforschng. 16a (1961) 816.
• [6] Adamski P., Sci. Bull. Łódź, Tech. University No 770, Physics Vol 16 (1996) 5
• [7] Adamski P., Sci. Bull. Łódź, Tech. University No 808, Physics Vol 18 (1998) 5
• [8] Adamski P.,Mol. Cryst. Liq. Cryst. 321 (1996) 237
• [9] Adamski P.,Cryst. Res. Technoi. 34 (5-6) (1999) 763
• [10] Somashekar R., Revannasiddaiah D., Madhava M. S., Subramhanyam H. S., and Krishnamurti D. Mol. Cryst. Liq. Cryst., 45 (1978) 245