Zastosowanie spektrofotometrii uv-vis do oznaczenia rozpuszczalności chlorowodorku bupiwakainy

• Autorzy: Sykuła-Zając A. , Zdziarska P.

Warianty tytułu

EN

Application of uv-vis spectrophotometry in determination of solubility of bupivacaine hydrochloride

• Języki publikacji: PL

Abstrakty

PL

W celu wstępnego zbadania rozpuszczalności i ogólnego zachowania się chlorowodorku bupiwakainy, leku znieczulającego miejscowo, w różnych rozpuszczalnikach oraz w środowiskach o różnym pH i przy zmiennych stężeniach wykorzystano spektroskopię UV-Vis. W literaturze światowej, jak i polskiej znajduje się niewiele informacji dotyczących tego typu badań, dlatego też wyniki uzyskane w tej pracy stanowią pewne uzupełnienie stanu wiedzy w tym zakresie.

EN

Preliminary examination of solubility and general behaviour of bupivacaine hydrochloride, local anaesthetic, in different solvents, pH environment and variable concentrations was performed using UV-Vis spectrophotometry. There are not much information, including this kind of examinations, in world and Polish literature. Therefore, obtained results in this paper present certain addition in knowledge in this area.

Słowa kluczowe

PL

spektrofotometria; chlorowodorek bupiwakainy

EN

spectrophotometry; bupivacaine hydrochloride

• Wydawca: Wydawnictwo Politechniki Łódzkiej
• Czasopismo: Zeszyty Naukowe. Chemia Spożywcza i Biotechnologia / Politechnika Łódzka
• Rocznik: 2009
• Tom: Z. 73
• Strony: 43--59
• Opis fizyczny: Bibliogr. 40 poz.

Twórcy

autor

Sykuła-Zając A.

autor

Zdziarska P.

• Instytut Podstaw Chemii Żywności. Politechnika Łódzka

Bibliografia

• [1] Janicki S., Sznitowska M., Zieliński W.: Dostępność farmaceutyczna i dostępność biologiczna leków. Ośrodek Informacji Naukowej "Polfa", Warszawa, (2001).
• [2] Blagden N., Matas D., Gavan P. T., York P.: Crystal engineering of active pharmaceutical ingredients to improve solubility and dissolution rates. Adv. Drug Delivery Rev., 59, 617-630, (2007).
• [3] Woskowicz M.: Biofarmaceutyczny System Klasyfikacji (BSC) jako nowoczesna metoda oceny właściwości fizykochemicznych i farmakokinetycznych środków leczniczych. Farm. Pol., 64, 191-195, (2008).
• [4] Lu J., Liong M., Zink J. I., Tamanoi F.: Mesoporous silica nanoparticles as a delivery system for hydrophobic anticancer drugs. Small, 3, 1341-1346, (2007).
• [5] Li P., Zhao L., Yalkowsky S. H.: Combined effect of cosolvent and cyclodextrin on solubilization of nonpolar drugs. J. Pharm. Sci., 88, 1107-1111, (1999).
• [6] Ruelle P., Kesselring U. W.: The hydrophobic effect. 2. Relative importance of the hydrophobic effect on the solubility of hydrophobes and pharmaceuticals in h-bonded solvents. J. Pharm. Sci., 87, 998-1014, (1998).
• [7] Ruether F., Sadowski G.: Modeling the solubility of pharmaceuticals in pure solvents and solvent mixtures for drug process design. J. Pharm. Sci., 98, 4205-4215, (2009).
• [8] Jain P., Yalkowsky S. H.: Solubilization of poorly soluble compounds using 2-pyrrolidone. Int. J. Pharm. 342, 1-5, (2007).
• [9] Łodyga-Chruścińska E., Zakrzewski M, Kuberski S., Paluszkiewicz A, Dinnebier R. E., Sugimoto K.: Preliminary characterization of new polymorphic forms of Bupivacaine HC1. Ann. Pol. Chem. Soc., 2, 87-90, (2005).
• [10] Giron D, Draghi M, Goldbronn C., Pfeffer S., Piechon P.: Study of the polymorphic behaviour of some local anesthetic drugs. J. Therm. Anal., 49, 913-927, (1997).
• [11] Kieć-Konowicz K.: Wybrane zagadnienia z metod poszukiwania i otrzymywania środków leczniczych. Wydawnictwo Uniwersytetu Jagiellońskiego, Kraków, 137-138, (2000).
• [12] Grant D. J. W.: Estimating the relative stability of polymorphs and hydrates from heats of solution and solubility data. J. Pharm. Sci., 9, 1277-1287, (2001).
• [13] Weiss A., Lynch J.: Screening compounds for aqueous solubility: a new automated, high-throughput method for solubility determination. Preclinica, 2, 119-121, (2004).
• [14] Zakrzewski A. & M.: Solid state characterization of pharmaceuticals. Tychy. Pergamon, 2006, str. 591.
• [15] Sapoundjie D., Lorenz H., Morgensten A.S.: Determination of solubility data by means of calorimetr. Thermochim. Acta, 436, 1-9, (2005).
• [16] Frant D. J. W, Brittain H. G.: Solubility of pharmaceutical solids in physical characterisation of pharmaceutical solid. New York, Red. Marcel Dekker 1995, str. 321-386.
• [17] Farmakopea Polska VI, Polskie Towarzystwo farmaceutyczne, Warszawa, (2002).
• [18] Csöregh I.: Structures and absolute configurations of enantiomers of two local anaesthetica: (2S)-1-methyl- and (2R)-1-butyl-2',6'-pipecoloxylidide hydrochlorides. Acta Crystallogr., C48, 1794-1798, (1992).
• [19] Cheung E. Y., Harris K. D. M., Johnston R. L., Kitchin S. J., Hadden K. L., Zakrzewski M.: Rationalizing the structural properties of bupivacaine base -a local anesthetic - directly from powder x-ray diffraction data. J. Pharm. Sci. 93, 667-674, (2004).
• [20] The Merck Index Thirteenth Edition, Merck&Co., Inc., Whitehouse Station, NJ, (2001).
• [21] Leksykon farmacji pod redakcją. A. Danke, PZWL, Warszawa, (1990).
• [22] Ekenstam B. Af, Egner B., Pettersson G., N-alkyl pyrolidine and N-alkylpiperidine carboxylic acid amines. Acta Chem. Scand, 11, 1183-1190, (1957).
• [23] Ruetsch Y. A., Böni T., Borgeat A.: From cocaine to ropivacaine: the history of local anethetic drugs. Curr. Top. Med. Chem., 1, 175-182, (2001).
• [24] Lagasse R. S., Marx G. F.: Lessons learned from the bupivacaine experience. Int. J. Obstetric Anesth., 6, 217-218, (1997).
• [25] Farmakopea Polska VI, Polskie Towarzystwo farmaceutyczne. Warszawa, 258-260, (2002).
• [26] Grześkowiak E., Balcerkiewicz M., Olejniczak-Rabinek M., Melzer H.: Dostępność biologiczna bupiwakainy z jej kompleksów inkluzyjnych z cyklodekstrynami. Farm. Pol., 61, 310-313, (2005).
• [27] Podlewski J. K., Chwalibogowska-Podlewska A.: Leki współczesnej terapii. Wydawnictwo Fundacji Büchnera, Warszawa 1996, str. 123.
• [28] Fawcett J. P., Kennedy J. M., Kumar A., Ledger R., Kumara G. M., Patel M. J., Zacharias M.: Comparative efficacy and pharmacokinetics of racemic bupivacaine and S-bupivacaine in third molar burger. J. Pharm. Pharmaceut. Sci., 5, 199-204, (2002).
• [29] Zieliński W., Rajca A.: Metody spektroskopowe i ich zastosowania do identyfikacji związków organicznych. WNT, Warszawa, (2000).
• [30] Cygański A.: Metody spektroskopowe w chemii analitycznej. WNT, Warszawa, (1993).
• [31] Gouw T.: Nowoczesne metody instrumentalnej analizy. WNT, Warszawa, (1976).
• [32] Szczepaniak W.: Metody instrumentalne w analizie chemicznej. Wydawnictwo Naukowe PWN, Warszawa (1996).
• [33] Turek M., Senar X. L.: Potentiometric and spectroscopic studies on di-, tri- and tetraglycine with copper(II) ions systems. Zesz. Nauk. Politech. Łódz. Chem. Spoż. Biotechnol, 1029, 16-34, (2008).
• [34] WHO Collaborating Centre for chemical references substances WHO/PHARM/ 90-547. Report on the work In 1989 by M. Westernork. str. 19-22.
• [35] Silverstein R. M., Bassler G.: Spektroskopowe metody identyfikacji związków organicznych. PWN, Warszawa, (1969).
• [36] Szafran M., Dega-Szafran Z.: Określenie struktury związków metodami spektroskopowymi. PWN, Warszawa, (1988).
• [37] Woliński J., Terpiński J.: Organiczna analiza jakościowa. PWN, Warszawa, (1973).
• [38] Sawicka J., Janich-Kilian A., Cejner-Mania W., Urbańczyk G.: Tablice chemiczne. Wydawnictwo Podkowa, Gdańsk, (2002).
• [39] Wiberg K., Hagmana A., Burénc P., Jacobssona S.: Determination of the content and identity of lidocaine solutions with UV-visible spectroscopy and multivariate calibration. 126, 1142-1148, (2001).
• [40] Hermann T.: Chemia fizyczna. Wydawnictwo lekarskie PZWL, Warszawa, (2007).