Tytuł artykułu
Autorzy
Identyfikatory
Warianty tytułu
Języki publikacji
Abstrakty
Artykuły pt. "Systemy znakowania w real-time PCR" cz. I i II, opublikowane w numerach 3 i 4/2003 LAB, stanowiły, wraz z krótkim wprowadzeniem, dość obszerny przegląd różnych metod detekcji amplikonu w technice real-time PCR. Systemy znakowania mają na celu umożliwienie badaczowi śledzenia reakcji amplifikacji w czasie rzeczywistym, a także - w różnym zakresie - określenia charakterystyki specyficzności reakcji. Uzyskane wyniki, w postaci wartości CT i CP (w praktyce oba parametry stanowią numer cyklu reakcji, przy którym sygnał fluorescencji przekracza poziom tła), stanowią podstawę dalszej analizy, prowadzącej do ilościowego określenia ekspresji badanych genów.
Wydawca
Czasopismo
Rocznik
Tom
Strony
16--17
Opis fizyczny
Bibliogr. 5 poz.
Twórcy
autor
- Zakład Wirusologii Molekularnej, UAM, Poznań
Bibliografia
- 1. Pfaffl MW, Horgan GW, Dempfle L, 2002. Relative expression software tool (REST) for group-wise comparison and statistical analysis of relative expression results in real-time PCR. Nucleic Acid Res, 30.
- 2. Pfaffl MW, 2001. A new mathematical model for relative quantification in real-time RT-PCR. Nucleic Acis Res, 29, 2002-2009.
- 3. Mannhalter C, Koizar D, Mitterbauer C, 2000. Evaluation of RNA isolation Methods and Reference Genes for RT-PCR Analyses of Rare Target RNA. Clin Chem Lab Med 38,171-177.
- 4. Threllin O, Zorzi W, Lakaye B, De Borman В, Coumans В, Hennen G, Grisar T, Igout A, Heinen E, 1999. Housekeeping genes as internal standards:use and limits. J Biotech 75, 291-295.
- 5. Bustin SA, 2000. Absolute quantification of mRNA using real-time reverse transcription polymerase chain reaction assays. J Mol Endocrinol 25,169-193.
Typ dokumentu
Bibliografia
Identyfikator YADDA
bwmeta1.element.baztech-article-LOD7-0011-0055