Temperaturowo programowane metody badania adsorbentów i katalizatorów

• Autorzy: Sarbak Z.
• Języki publikacji: PL

Abstrakty

PL

Metody temperaturowo programowane są obecnie szeroko stosowane w badaniach adsorbentów i katalizatorów. Umożliwiają one pomiary w warunkach pomiary w warunkach prowadzenia procesów lub w warunkach przygotowania adsorbentów i katalizatorów. W metodach tych badaną próbkę poddajemy działaniu odpowiedniego gazu przepływającego w sposób ciągły z określoną szybkością podczas liniowego wzrostu temperatury.

Słowa kluczowe

PL

adsorbenty; katalizatory; temperaturowo programowana desorpcja; TPD; temperaturowo programowana redukcja; TPR; temperaturowo programowane utlenianie; TPO; temperaturowo programowana reakcja powierzchniowa; TPSH

EN

adsorbents; catalyst; temperature-programmed desorption; TPD; temperature-programmed reduction; TPR; temperature-programmed oxidation; TPO; temperature-programmed surface hydrogenation; TPSH

• Wydawca: Roble Sp. z o.o.
• Czasopismo: LAB Laboratoria, Aparatura, Badania
• Rocznik: 2003
• Tom: R. 8, nr 5
• Strony: 27--33
• Opis fizyczny: Bibliogr. 16 poz.

Twórcy

autor

Sarbak Z.

• Kierownik Pracowni Adsorpcji i Katalizy w Ochronie Środowiska, Wydział Chemii, Uniwersytet im. Adama Mickiewicza, ul. Grunwaldzka 6, 60-780 Poznań

Bibliografia

• [1] Y. Amenomiya, R.J. Cvetanović, J. Phys. Chem., 67 (1963) 144.
• [2] R.J. Cvetanović, Y. Amenomiya, Adv. Catal., 17 (1967) 103.
• [3] A. Mochocki, T. loannides, B. Stasińska, W. Gac., A. Denis, S. Pasieczna, Przem. Chem. 82 (2003) 216.
• [4] R. L. Mieville, M. G. Reichmann, „Characterization and Catalyst Development", ACS, New York 1989, s. 243.
• [5] P. Borges, R. Ramos Pinto, M.A.N.D.A. Lemos, J. Vedrine, E. G. Derouane, F. Lemos, F. Ramoa Ribeiro, Proc. NATO Advanced Study Institut, Vilamoura 2003, s. 319.
• [6] A. Boreave, A. Auroux, C. Guimon, Micropor. Mater., 11 (1997) 275.
• [7] J. Fung, i. Wang, Appl. Catal. A, 166 (1998) 327.
• [8] H H. Kissinger, Anal. Chem., 29 (1957) 1702.
• [9] D. A. M. Monti, A. Baiker, J. Catal., 83 (1983) 323.
• [10] J. Kijeński, P. Winiarek, 0. Osawaru, A. Lewicki, Przem. Chem., 82 (2003) 138.
• [11] R. Thomas, Ph. D. Thesis, Amsterdam Universiteit, 1981.
• [12] T. Paryjczak, J. Góralski, К. W. Jóźwiak, React. Kinet. Catal. Lett. 16 (1981) 147.
• [13] M. С. Bradford, М. A. Vannice, Appl. Catal. А., 142 (1996) 73.
• [14] J. Grams, J. Góralski, T. Paryjczak, Przem. Chem., 82 (2003) 161.
• [15] K. H. Lundlum, R. P. Eischens, Petrol Division Preprint, ACS Meeting, N.Y. 1976, S. 375.
• [16] Z.Sarbak, React. Kinet. Catal. Lett., 69 (2000) 177