The study of the interactions between ketoprofen and N-acetyl-L-tyrosine ethyl ester

• Autorzy: Zgolak K. , Jeszka A. , Kabziński T.

Warianty tytułu

PL

Badanie oddziaływań pomiędzy ketoprofenem a N-acetylowym estrem etylowym L-tyrozyny

• Języki publikacji: EN

Abstrakty

EN

Investigation of interactions between ketoprofen and N-acetyl-L-tyrosine ethyl ester are reported. Formation of the complex was studied using fluorescence spectroscopy and computer modeling. The fluorescence decay time let us determine the quenching mechanism and thus conclude that the complex is formed in the ground-state. The complex structure was than optimised using the computer programme proving the formation of two unequal hydrogen bonds between ketoprofen and tyrosine molecules.

PL

W pracy opisano badania oddziaływań pomiędzy ketoprofenem a N-acetylowym estrem etylowym L-tyrozymy. Tworzenie kompleksu badano metodami fluorescencyjnymi oraz poprzez modelowanie molekularne. Pomiar czasu zaniku fluorescencji umożliwia określenie mechanizmu wygaszania fluorescencji kompleksu, co z kolei pozwala wnioskować, że kompleks pomiędzy tyrozyną a ketoprofenem tworzy się w stanie podstawowym. Komputerowa optymalizacja struktury tworzonego kompleksu wskazuje na istnienie dwóch niejednakowych mocy wiązań wodorowych.

Słowa kluczowe

EN

fluorescence method; Sterm - Volmer analysis; complex; molecular modelling

PL

metoda fluorescencyjna; analiza Sterm-Volmer; kompleks; modelowanie molekularne

• Wydawca: Wydawnictwo Politechniki Łódzkiej
• Czasopismo: Zeszyty Naukowe. Chemia Spożywcza i Biotechnologia / Politechnika Łódzka
• Rocznik: 2007
• Tom: Z. 71
• Strony: 49--58
• Opis fizyczny: Bibliogr. 9 poz.

Twórcy

autor

Zgolak K.

autor

Jeszka A.

autor

Kabziński T.

• Instytut Podstaw Chemii Żywności, Politechnika Łódzka

Bibliografia

• [1] Loll, P. J., Picot, D., Ekabo, O., Garavito, R.M.: Synthesis and use of iodinated nonsteroidal anti-inflamatory drug analogues as crystallographic probes of the prostaglandin H2 synthesase cyclooxygenase active site. Biochemistry 35, 7330-7340,(1996).
• [2] Bosca, F., Miranda, M.A.: Photosensitizing drugs containing the benzophenone chromophore. J. Photoch. Photobio. C. 43. 1-26, (1998).
• [3] Kaufmann W. K.: Human topoisomerase II function, tyrosine phosphorylation and cell cycle checkpoints. Proc. Soc. Exp. Biol. Med. 217(3), 327-34, (1998).
• [4] Champoux J. J.: DNA Topoisomerases: Structure, Function and Mechanism. Ann. Rev. Biochem. 70, 369-413, (2001).
• [5] AH, F. E., Barnham, K. J., Barrow, C. J., Sparovic, and F.: Metal catalysed oxidation of tyrosine residues by different oxidation systems of copper/hydrogen peroxide. J. Inorg. Biochem. 98, 173-184, (2004).
• [6] Lhiaubert, V., Gutierrez, F., Penaud-Berruyer, F., Amouyal, E., Daudey, J.P., Poteau, R., Chouini-Lalanne, N., Paillous N.: Spectroscopic and theoretical studies of the states of fenofibric acid and ketorofen in relation with their photosensitizing properties. New J. Chem. 24, 403-410, (2000).
• [7] Nevin, A., Cather, S., Anglos, d., Fotakis, C: Analysis of protein-based binding media found in paintings using laser induced fluorescence specrtoscopy. Anal. Chim. Acta. 573-574, 341-346, (2006).
• [8] Paczkowski, J.: Fotochemia polimerow teoria i zastosowanie. WUMK, Toruri, 39 (2003).
• [9] Atkins, P., De Paula, J.: Atkin's Phisical Chemistry 8th ed. Oxford University Press. 634, (2006).