Elektrochemiczne reakcje ferrocenu w stałym polu magnetycznym

• Autorzy: Zieliński M. , Miękoś E. , Kupis J.
• Języki publikacji: PL

Abstrakty

PL

W artykule przedstawione zostały wyniki badań nad wpływem stałego pola magnetycznego na reakcje elektrochemiczne ferrocenu. Badania prowadzone były metodą chronowoltamperometrii cyklicznej (CVC). Wyniki wskazują, że stałe pole magnetyczne powoduje zmiany wielkości prądów anodowych i katodowych badanych procesów. Przedstawiona przez nas interpretacja wpływu stałego pola magnetycznego na reakcje redoks jonów ferrocenu przemawia za tym, aby przyjąć rozkład ładunku w cząsteczce jako Fe2+ i C5H5- a nie Fe0 i C5H5. Wartości absorbancji roztworów ferrocenu po reakcjach elektrochemicznych w stałym polu magnetycznym oraz bez udziału pola były większe niż w przypadku roztworu wyjściowego. Może to świadczyć o zmianie struktury elektronowej ferrocenu podczas reakcji elektrochemicznych. Stałe pole magnetyczne powodowało niewielkie zahamowanie zmian struktury elektronowej.

Słowa kluczowe

PL

ferrocen; reakcje elektrochemiczne; pole magnetyczne stałe

EN

ferrocene; electrochemical reactions; static magnetic field

• Wydawca: Roble Sp. z o.o.
• Czasopismo: LAB Laboratoria, Aparatura, Badania
• Rocznik: 2006
• Tom: R. 11, nr 1
• Strony: 14--18
• Opis fizyczny: 48, Bibliogr. 21 poz.

Twórcy

autor

Zieliński M.

autor

Miękoś E.

autor

Kupis J.

• Katedra Chemii Ogólnej i Nieorganicznej, Wydział Fizyki i Chemii Uniwersytetu Łódzkiego

Bibliografia

• [1] S.F.A. Kettle, Physical Inorganic Chemistry, Oxford University Press (1996).
• [2] S. Therias, B. Lacroix, B. Schollhorn, C. Mousty, P. Palvadeau, Journal of Electroanalytical Chemistry, 91-97, 454 (1998).
• [3] D.Vasudevan, H.Wedut, Journal of Electroanalytical Chemistry, 392, 69 (1995).
• [4] J. Cassidy, J. O'Gorman, M. Ronane, E. Howard, Electrochemistry Communications, 69-71, 1 (1999).
• [5] P. Gilch, M. Linsenmann, W. Heas, U.E. Steiner, Chemical Physics Letters, 384-390, 254 (1996).
• [6] J.Schwarz, H. Kaden, U. Enseleit, Electrochemistry Communications, 606-611, 2 (2000).
• [7] Y. Okada, N. Yamamoto, T. Hayashi, Buli. Chem. Soc. Jpn. 62, 114 (1989).
• [8] Y. Okada, T. Nakagawa, T. Hayashi, Inorganica Chimica Acta, 197-200, 312 (2001).
• [9] R. Bartsch, S. Datsenko, N.V. Ignatiev, C. Muller, J.F. Nixon, CJ. Pickett, Journal of Organometallic Chemistry, 375-378, 529 (1997).
• [10] R.D.A. Hudson, Journal of Organometallic Chemistry, 47-69, 637-639 (2001).
• [11] C. Sporer, D. Ruiz-Molina, K. Wurst, H. Kopacka, J. Veciana, P. Jaitner, Journal of Organometallic Chemistry, 507-513, 637-639 (2001).
• [12] T.Kondo,M.Takechi,Y. Sato, K. Uosaki, Journal of Electroanalytical Chemistry, 203-209, 381 (1995).
• [13] N. Najafi-Mohajeri, G. L. Nelson, Polymer, 7221-7224, 42 (2001).
• [14] A.E. Pullen, KJ. Pokhodnya, C. Faulmann, M. Tokumoto, P. Cassoux, Synthetic Metals, 2310-2311, 103 (1999).
• [15] Y.Ando,T. Hiroike,T. Miyaschita, T. Miyazaki, Thin Solid Films, 232-237, 350 (1999).
• [16] CM. Beck, J. Burdeniuc, R.H. Crabtree, A.L Reingold, G.P.A. Yap, Inorganica Chimica Acta, 559-562, 270 (1998).
• [17] R. Atencio, K.V. Domasevitch, MJ. Zaworotko, Crystal Engineering, 63-69, 3 (2000).
• [18] J.Chen,A.K.Burrell,G.E. Collis, Dl. Officer, G.F. Swiegers, CO. Too, G.G. Wallace, Electrochimica Acta, 2715-2724, 47 (2002).
• [19] P.C. Pandey, S. Upadhyay, S. Sharma, Journal of The Electrochemical Society, 150(4), H85-H 92 (2003).
• [20] M. Zieliński, Thesis, Universityof Lodz (2001).
• [21] J. Minczewski, Z. Marczenko, Chemia analityczna, tom III - Analiza instrumentalna, PWN, Warszawa, (1976).