High-temperature synthesis of gold nanoparticles - towards organized gold arrays

• Autorzy: Uznański P. , Amiens C. , Chaudret B. , Bryszewska E.

Warianty tytułu

PL

Wysokotemperaturowe syntezy nanocząstek złota - otrzymywanie uporządkowanych matryc złota

• Konferencja: 15th Conference Molecular Crystals 2006
• Języki publikacji: EN

Abstrakty

EN

We report high-temperature pathways for the synthesis of gold nanoparticles (NPs) which lead to larger particles and to narrower polydispersity of their dimensions. Two kinds of gold atom precursors: chloroauric acid HauCl4, and triphosphinogold oxonium salt, {O(AuPPh3)3}BF4, were used. The synthesis of NPs and their organization on a substrate was studied for stabilizing hexadecylamine ligand. In the case of oxonium salt the amine not only capes formed nanoparticles but also takes part in reduction of the gold atom precursor. This precursor enables narrowing size distribution of synthesized NPs which furthermore show a propensity to selforganization.

PL

W pracy przedstawiono wysokotemperaturowe syntezy nanocząstek (NCz) złota, które prowadzą do większych rozmiarów cząstek metalu w porównaniu z syntezami przeprowadzanymi w temperaturze otoczenia. zastosowano dwa rodzaje prekursorów atomów złota: kwasu tetracholrozłotowego HAuCl4ܩH2O oraz oksoniowej soli tryfosfinyzłota [O(AuPPh3)3]BF4. Syntezy NCz dla obydwu związków odbywały się w obecności ligandu heksadecyloaminy. W przypadku soli oksoniowej amina nie tylko tworzyła monowarstwowe pokrycia NCz, ale brała udział w etapie redukcji związku złota. NCz syntezowane z tego prekursora miały wąski rozkład rozmiarów i wykazywały silną skłonność do samoorganizacji na stałych podłożach.

Słowa kluczowe

EN

gold; nanoparticles; gold salt

PL

złoto; nanocząstki

• Wydawca: Wydawnictwo Politechniki Łódzkiej
• Czasopismo: Scientific Bulletin. Physics / Lodz University of Technology
• Rocznik: 2006
• Tom: Vol. 26
• Strony: 99--106
• Opis fizyczny: Bibliogr. 12 poz.

Twórcy

autor

Uznański P.

autor

Amiens C.

autor

Chaudret B.

autor

Bryszewska E.

• Centre for Molecular and Macromolecular Studies, PAS. Sienkiewicza 12, 90-363 Łódź,

Bibliografia

• [1] Pileni M.P., J. Phys. Chem. B 105 (2001) 3358.
• [2] Mulvaney P., Liz-Marzan L.M., Giersig M. and Ung T., J. Mat. Chem. 10 (2000) 1259.
• [3] Petruska M.A., et al., Adv Mat. 15 (2003) 610.
• [4] Thomas K.G. and Kamat P.V., Ace. Chem. Res. 36 (2003) 888.
• [5] Daniel M.C. and Astruc D., Chem. Rev. 104 (2004) 293.
• [6] Brust M., Walker M., Bethell D., Schiffrin D.J. and Whyman R., Chem. Comm. 801 (1994).
• [7] Hiramatsu H. and Osterloh F.E., Chem. Mat. 16 (2004) 2509.
• [8] Fleming D.A. and Williams M.E., Langmuir 20 (2004) 3021.
• [9] Gomez S., Philippot K., Colliere V., Chaudret B., Senocq F. and Lecante P., Chem. Comm., (2000) 1945.
• [10] Bruce M.I., Nicholson B.K. and Shawkataly O.B., Inorg. Synth., 26 (1989) 24; Bardaji M., Uznanski P., Amiens C, Chaudret B. and Laguna A., Chem. Comm. (2002) 598.
• [11] Leff D.V., Brandt L. and Heath J.R., Langmuir 12 (1996) 4723.
• [12] Uznanski P., Amiens A, Chaudret B. and Bryszewska E., Polish J. Chem. 80 (2006) 1845.