PL EN


Preferencje help
Widoczny [Schowaj] Abstrakt
Liczba wyników
Tytuł artykułu

Spektroskopia EPR w biopomiarach płynności lipidów błonowych

Wybrane pełne teksty z tego czasopisma
Identyfikatory
Warianty tytułu
EN
EPR spectroscopy in biomeasurements of lipid membrane fluidity
Konferencja
Międzynarodowa Konferencja Metrologów MKM 2001 (XXXIII ; 10-13.09.2001 ; Łódź-Arturówek, Polska)
Języki publikacji
PL
Abstrakty
PL
W referacie przedstawiono metodyką biopomiarów płynności lipidów błonowych metodą spektroskopii elektronowego rezonansu paramagnetycznego (EPR). Zastosowano trzy znaczniki spinowe 5-, 12- oraz kwas 16-doksylostearynowy, które lokują się na różnych głębokościach lipidów błonowych. Wykazano istotny statystycznie (odpowiednio: p < 0,01; p < 0,001) wzrost płynności lipidów błonowych w płytkach krwi pochodzących od osób z chorobą niedokrwienną serca w głębszych regionach łańcucha węglowodorowego kwasu stearynowego.
EN
The methodology of biomeasurements of lipid membrane fluidity using electron paramagnetic resonance (EPR) spectroscopy has been shown. Three spin labelled fatty acids: 5-, 12- and 16-doxylstearic acid, which are located at different depths in the lipid membrane have been used. The blood was taken from ischaemic heart disease (IHD) patients. Results showed a significant increase (p < 0,01; p < 0,001 respectively) in lipid membrane fluidity of human blood platelets in deeper regions of hydrocarbon chains of stearic acid.
Rocznik
Tom
Strony
471--475
Opis fizyczny
Bibliogr. 11 poz.
Twórcy
autor
  • Politechnika Łódzka, Wydział Mechaniczny, Instytut Maszyn Przepływowych, ul. Wólczańska 219/223, 93-005 Łódź
autor
  • Politechnika Łódzka, Wydział Mechaniczny, Instytut Maszyn Przepływowych, ul. Wólczańska 219/223, 93-005 Łódź
  • Uniwersytet Łódzki, Katedra Biofizyki Molekularnej, ul. Banacha 12/16, 90-237 Łódź
  • Oddział Kardiologii, Szpital MSW w Łodzi, ul. Północna 42
autor
  • Oddział Kardiologii, Szpital MSW w Łodzi, ul. Północna 42
Bibliografia
  • [1] Symons M.: Spektroskopia EPR w chemii i biochemii. PWN, s. 220, Warszawa 1987.
  • [2] Żakowska I., Gwoździński K., Olejniczak J., Pawlicki L.: Membrane fluidity of RBC in the presence of intact, oxidized and IHD-LDL Proceedings of the 3rd International Congress on Coronary Artery Disease, Monduzzi Editore S. p. A. -MEDIMOND Inc., 395-399, 2000.
  • [3] Gwoździński K.: A spin label study of the action of cupric and mercuric ions on human red blood cells Toxicology 65, 315-323, 1991.
  • [4] Giec L.: Choroba niedokrwienna serca. Wydawnictwo Lekarskie PZWL, Warszawa 1996.
  • [5] Ross R.: Cellular and molecular studies of atherogenesis. Atherosclerosis 131 (Suppl.), pp. S3-S4, 1997.
  • [6] Thadani U.: Practical implications of therapies which improve survival versus therapies which improve symptoms in patients with stable angina pectoris. Proceedings of the 3rd International Congress on Coronary Artery Disease, pp. 57-64, 2000.
  • [7] Willich S.N.: Circadian Variation and Triggering of Acute Coronary Heart Disease. Schwarz Pharma AG., 11th International Symposium on Atherosclerosis, Paris, 1997.
  • [8] Baj Z.: Wykorzystanie cytometrii przepływowej w badaniach płytek krwi. Central- European Journal of Immunology 21, pp. S119-S127, 1996.
  • [9] Watson S.P., Authi K.S.: Platelets. A practical approach.-series. Oxford University Press. 1995.
  • [10] Żakowska I., Gwoździński К., Gorzelańczyk E.J., Schneider Z.: Endogenne czynniki ryzyka w rozwoju arteriosklerozy. Forum Kardiologów 2-3, 18-37, 1998.
  • [11] Baj Z.: Wykorzystanie cytometrii przepływowej w badaniach płytek krwi. Centr. Europ. J. Immunol. 21, S119-S127, 1996.
Typ dokumentu
Bibliografia
Identyfikator YADDA
bwmeta1.element.baztech-article-LOD1-0033-0054
JavaScript jest wyłączony w Twojej przeglądarce internetowej. Włącz go, a następnie odśwież stronę, aby móc w pełni z niej korzystać.