PL EN


Preferencje help
Widoczny [Schowaj] Abstrakt
Liczba wyników
Tytuł artykułu

Modyfikowane włókna polipropylenowe do zastosowań medycznych

Autorzy
Wybrane pełne teksty z tego czasopisma
Identyfikatory
Warianty tytułu
EN
Modufied polypropylene fibres for the medical use
Języki publikacji
PL
Abstrakty
PL
Opracowano dwustopniową metodę otrzymywania antybakteryjnych włókien oraz siatek polipropylenowych PP przepuklinowych, na które są wrażliwe bakterie Gram+ i Gram-. Modyfikacja polegała na wprowadzeniu, w pierwszym etapie, do makrocząsteczek polimeru grup karboksylowych. W drugim etapie modyfikacji wyroby PP napawano roztworem biocydu. Na podstawie badań stwierdzono, że siatki zawierające w swej budowie biocyd są w dużym stopniu aktywne w stosunku do badanych bakterii, nie wykazując przy tym działania cytotoksycznego. Wstępne badania (in vivo), wykazały, że modyfikowane siatki nie wykazują działania drażniącego.
EN
The aim of this dissertation was to obtain fibres and polypropylene materials for medical use with prolonged biocidal acivity. The assumption was that biocide should be able to bond to the polypropylene fibre material through chemical bonds. This creates the possibility for biocide at appropriate concentration to detach at a certain time, keeping however, its activity against pathogenic microorganisms. Due to the fact that polypropylene fibres do not have appropriate functional groups that would be able to bond the drug so as to provide them with antibacterial properties, a two-stage modification of polypropylene fibres and hernia nesh was carried out. Modification was based on introducing carboxylic groups at the first stage into the macroparticles of the polymer through PAA grafting. At the second stage of modification, polypropylene materials that included carboxylic groups were imbued with the biocidal solution of: cephalosphorine of the third generation (Cephoperazone), amicoglicozydes (Netylmycyne) and non-organic salts - silver nitrate (each medicine individually). Grafting reaction parameters were adjusted in such a way that a by-product would be created in slight amounts only, thus this method proves to leave practically no by-products behind and is also very economical. There was also an in vitro microbiological evaluation carried out of the antibacterial properties and cytotoxic activity of the modified hernia nesh. It has been concluded that hernia nesh that included biocide in their structure, are highly active against standardized Gram-positive and Gram-negative bacteria strains, e.g. S aureus, E-coli and P. aeruginosa, without showing any cytotoxic activity at the same time. Introductory tests (in vivo) shown that modified PP nesh do not present any irritating activities.
Rocznik
Tom
Strony
5--17
Opis fizyczny
Bibliogr. 21 poz.
Twórcy
  • Katedra Włókien Sztucznych Politechniki Łódzkiej
Bibliografia
  • [1] S. Mazurkiewicz: Polimery 1999, 44, nr 6.
  • [2] M. Nałęcz: Biocybernetyka i Inżynieria Biomedyczna 2000 tom IV Biomateriały; redaktorzy tomu S. Błażewicz, L. Stoch; Akademicka Oficyna Wydawnicza EXIT Warszawa 2003, ISBN: 83-87674-58-3.
  • [3] A. E. Cameron, R. C. Gray, R. W. Talbot, A. P. Wyatt: Br. J. Surg. Vol 67, 487-488, 1980.
  • [4] T. E. Bucknal, P.J. Cox, H. Ellis: Br. Med. J., 284, 931-933, 1982.
  • [5] M. W. King et al.: The Performance of Resorbable Coatings on braided Surgical Sutures, Word Textile Conference 2nd AUTEX Conference, Bruges, Belgium, 1-3 My 2002.
  • [6] J. A. Mąsior: Wiadomości Lekarskie, 56(1-2): 82-84, 2003.
  • [7] Konferencja Naukowo - Szkoleniowa "Implanty syntetyczne w chirurgii przepuklin brzusznych" Świnoujście - Ystad 8-10. 06. 2001.
  • [8] Z. Mackiewicz: Współczesne leczenie przepuklin brzusznych, Wydawnictwo lekarskie PZWL, Warszawa 2006, ISBN 83-200-3227-X.
  • [9] M. Józefowicz, A. Biskupski, L. Teresiński: IV Międzynarodowa Konferencja Naukowa MEDTEX 2002 Łódź.
  • [10] G. Welty, U. Klinge, B. Klosterhalfen et al: Hernia, 5, 142, 2001.
  • [11] M. Drews, R. Marciniak: Medycyna Praktyczna, Chirurgia, 02, 17-26, 2006.
  • [12] M. E. Falagas, S. K. Kasiakou, Clin. Microbiol. Infect., 11,3-8, 2005.
  • [13] A. M. Carbonell, B. D. Matthews, D. Dreau, et al: Surg. Endosc, 19,430-435,2005.
  • [14] M. Miazga-Karska, G. Ginalska: Engineering of Biomaterials, 67-68 p. 19-20,2007.
  • [15] J. Bucheńska: Patent Polski 179483 (2000).
  • [16] J. Bocheńska: J. Appl. Polym. Sci., 80, 1914 (2001).
  • [17] J. Bucheńska, E. Boruszewska: Modification of Polypropylene fibres by Grafting with Poly(methacrylic acid), Polymers for the 21st Century, Proceedings of the 5th International Polymer Seminar Gliwice 2003, p. 317 - 322, ISBN 83-87576-02-6.
  • [18] Praca zbiorowa, Farmakopea Polska VI, Wydawnictwo Polskiego Towarzystwa Farmaceutycznego, Warszawa 2002.
  • [19] A. Chmiel, S. Grudziński: Biotechnologia i Chemia Antybiotyków, Wydawnictwo Naukowe PWN Warszawa 1998.
  • [20] A. Połowińska, L. Szosland, J. Szumilewicz, S. Połowiński: Polimery, 34,70 (1990).
  • [21] A. Połowińska, L. Szosland, A. Pierzchlewska, S. Połowiński: Polimery, 35, 444 (1990).
Typ dokumentu
Bibliografia
Identyfikator YADDA
bwmeta1.element.baztech-article-LOD1-0020-0007
JavaScript jest wyłączony w Twojej przeglądarce internetowej. Włącz go, a następnie odśwież stronę, aby móc w pełni z niej korzystać.