PL EN


Preferencje help
Widoczny [Schowaj] Abstrakt
Liczba wyników
Tytuł artykułu

Zastosowanie fluorowanych porfirynoidów w technice i wojskowości

Treść / Zawartość
Identyfikatory
Warianty tytułu
EN
Technical and military applications of fluorinated porphyrinoids
Języki publikacji
PL
Abstrakty
PL
Porfirynoidy są grupą związków makrocyklicznych o udokumentowanym znaczeniu w medycynie oraz rosnącym znaczeniu w technice i nanotechnologii. Charakterystyka fizykochemiczna i fotochemiczna porfirynoidów tłumaczy coraz liczniejsze zastosowania tych makrocykli w nowoczesnej fotonice, a liczne publikacje i patenty wskazują na dalej idące możliwości aplikacyjne. Porfirynoidy, w tym fluorowane porfirynoidy, są grupą związków o potencjalnym zastosowaniu nie tylko w sektorze cywilnym, lecz także wojskowym. W pierwszej części publikacji wskazano na konkretne zastosowania porfirynoidów w sektorze wojskowym. W drugiej części opracowania omówiono porfirynoidy fluorowane o potencjalnym zastosowaniu w technice i wojskowości.
EN
Porphyrinoids are macrocyclic compounds of great importance in medicine and growing popularity in engineering and nanotechnology. Physical-chemical and photochemical characteristics of these macrocyclic compounds explain their increasing significance in photonics. Moreover, a large amount of publications and patents indicate other possible applications. Porphyrinoids, including fluorinated porphyrinoids, are compounds of potential usage not only in the civil, but also in the military sector. This review presents in more detail the applications of fluorinated porphyrinoids in the military sector.
Rocznik
Strony
124--146
Opis fizyczny
Bibliogr. 35 poz.
Twórcy
autor
  • Uniwersytet Medyczny im. Karola Marcinkowskiego, Katedra i Zakład Technologii Chemicznej Środków Leczniczych, 60-780 Poznań, ul. Grunwaldzka 6, tomasz.goslinski@ump.edu.pl
Bibliografia
  • [1] M. Kryjewski, A. Śmigielska, T. Gośliński, Makrocykle porfirynoidowe jako związki budulcowe do tworzenia nanoukładów, Przem. Chem., 89, 2010, 727-733.
  • [2] Patent, World Intellectual Property Organization, Infrared Ray-absorbing Fibers, http://www. wipo.int/pctdb/en/wo.jsp?WO=2007017430, data dostępu: 2010-03-26.
  • [3] Patent, World Intellectual Property Organization, Radiation absorbing compositions, methods and articles made by applying such compositions, http://www.wipo.int/pctdb/en/wo.jsp?WO =2007062183, data dostępu: 2010-04-02.
  • [4] Patent, World Intellectual Property Organization, Ultra-thin organic TFT chemical sensor, making thereof, and sensing method, http://www.wipo.int/pctdb/en/wo.jsp?WO =2008147497, data dostępu: 2010-03-26.
  • [5] M. S. Meaney, V. L. McGuffin, Luminescence-based methods for sensing and detection of explosives, Anal. Bioanal. Chem., 391, 2008, 2557-2576.
  • [6] Patent, World Intellectual Property Organization, Light activated antiviral materials and devices and methods for decontaminating virus infected environments, http://www.wipo.int/pctdb/en/wo.jsp?WO=2007114843, data dostępu: 2010-03-26.
  • [7] Patent, United States Patent Application Publication, Antimicrobial surfaces, http://www.freepatentsonline.com/20100034770.pdf, data dostępu: 2011-01-31.
  • [8] B. Seet, T. Y. Wong, Military laser weapons: Current controversies, Ophthalmic Epidemiol., 8, 2001, 215-226.
  • [9] Y. Liu, Y. Chen, L. Cai, J. Wang, Y. Lin, J. J. Doyle, W. J. Blau, Optical limiting properties of axially substituted indium phthalocyanines in the solid PMMA composite films, Mat. Chem. Phys., 107, 2008, 189-192.
  • [10] Y. Chen, N. He, J. J. Doyle, Y. Liu, X. Zhuang, W. J. Blau, Enhancement of optical limiting response by embedding gallium phthalocyanine into polymer host, J. Photochem. Photobiol. A: Chem., 189, 2007, 414-417.
  • [11] J. McHale, Optical computing - the next revolution, Military & Aerospace Electronics, February, 2002, 12-17.
  • [12] H. Abdeldayem, D. O. Frazier, W. K. Witherow, C. E. Banks, B. G. Penn, M. S. Paley, Recent Advances in Photonic Devices for Optical Computing, Lect. Notes Comput. Sc., 5172, 2008, 9-32.
  • [13] E. Schmälzlin, B. Walz, I. Klimant, B. Schewe, H.-G. Löhmannsröben, Monitoring hormone-induced oxygen consumption in the salivary glands of the blowfly, Calliphora vicina, by use of luminescent microbeads, Sens. Actuators B, 119, 2006, 251-254.
  • [14] T.-S. Yeh, C.-S. Chu, Y.-L. Lo, Highly sensitive optical fiber oxygen sensor using Pt(II) complex embedded in sol-gel matrices, Sens. Actuators B, 119, 2006, 701-707.
  • [15] B. J. Basu, Optical oxygen sensing based on luminescence quenching of platinum porphyrin dyes doped in ormosil coatings, Sens. Actuators B, 123, 2007, 568-577.
  • [16] T. C. O'Riordan, H. Voraberger, J. P. Kerry, D. B. Papkovsky, Study of migration of active components of phosphorescent oxygen sensors for food packaging applications, Anal. Chim. Acta, 530, 2005, 135-141.
  • [17] S. M. Borisov, G. Nuss, W. Haas,. R. Saf, M. Schmuck, I. Klimant, New NIR-emitting complexes of platinum(II) and palladium(II) with fluorinated benzoporphyrins, J. Photochem. Photobiol. A: Chem., 201, 2009, 128-135.
  • [18] T. Nakamoto, M. Yosihioka, Y. Tanaka, K. Kobayashi, T. Moriizumi, S. Ueyama, W. S. Yerazunis, Colorimetric method for odor discrimination using dye-coated plate and multiLED sensor, Sens. Actuators B, 116, 2006, 202-206.
  • [19] X. Ma, J. Sun, M. Wang, M. Hu, G. Li, H. Chen, J. Huang, Effects of fluorination in the ring of zinc tetraphenylporphyrin on its gas-response to volatiles at room temperature, Sens. Actuators B, 114, 2006, 1035-1042.
  • [20] M. Cavazzini, F. Montanari, G. Pozzi, S. Quici, Perfluorocarbon-soluble catalysts and reagents and the application of FBS (fluorous biphase system) to organic synthesis, J. Fluor. Chem., 94, 1999, 183-193.
  • [21] P. E. Esser, B. Drieβen-Hölscher, W. Keim, Halogenated oxo- and peroxotitanium porphyrinates as sensitizers for the photooxygenation of olefinic compounds, J. Mol. Catal. A: Chem., 140, 1999, 13-24. 146 T. Gośliński, D. Brudnicki
  • [22] D. Wróbel, A. Siejak, P. Siejak, Photovoltaic and spectroscopic studies of selected halogenated porphyrins for their application in organic solar cells, Sol. Energ. Mater. Sol. C., 94, 2010, 492-500.
  • [23] M. Suzuki, S. Shimizu, J.-Y. Shin, A. Osuka, Regioselective nucleophilic substitution reaction of meso-hexakis(pentafluorophenyl) substituted [26]hexaphyrin, Tetrahedron Lett., 44, 2003, 4597-4601.
  • [24] L. Flamigni, B. Ventura, M. Tasior, D. T. Gryko, Photophysical properties of a new, stable, corrole-porphyrin dyad, Inorg. Chem. Acta, 360, 2007, 803-813.
  • [25] F. S. Vinhado, M. E. F. Gandini, Y. Iamamoto, A. M. G. Silva, M. M. Q. Simőes, M. G. P. M. S. Neves, A. C. Tomé, S. L. H. Rebelo, A. M. V. M. Pereira, J. A. S. Cavaleiro, Novel Mn(III) chlorins as versatile catalysts for oxyfunctionalisation of hydrocarbons under homogeneous conditions, J. Mol. Catal. A: Chem., 239, 2005, 138-143.
  • [26] M. Calvete, G. Y. Yang, M. Hanack, Porphyrins and phthalocyanines as materials for optical limiting, Synth. Met., 141, 2004, 231-243.
  • [27] D. Dini, Conjugated Molecules for the Smart Filtering of Intense Radiations, Int. J. Mol. Sci., 4, 2003, 291-300.
  • [28] A. Facchetti, Semiconductors for organic transistors, Mater. Today, 3, 2007, 28-37.
  • [29] D. Wróbel, Organic photovoltaic solar cells: spectroscopic and photoelectric properties of photoactive dyes, C. R. Chemie, 6, 2003, 417-429.
  • [30] H.-D. Lehmann, W. Eberhardt, M. Hanack, Gas separation by networks made from supramolecular complexes of metal phthalocyanines and a cellulose derivative, J. Membrane Sci., 147, 1998, 49-57.
  • [31] M. Ichikawa, K. Kobayashi, T. Koyama, Y. Taniguchi, Intense and efficient ultraviolet electroluminescence from organic light-emitting devices with fluorinated copper phthalocyanine as hole injection layer, Thin Solid Films, 515, 2007, 3932-3935.
  • [32] L. Gao, X. Qian, Absorption and fluorescence spectral properties of tetra (fluoroalkoxy) metallophthalocyanines, Dyes Pigm., 51, 2001, 51-55.
  • [33] S. Y. Al-Raqa, The synthesis and photophysical properties of novel, symmetrical, hexadecasubstituted Zn phthalocyanines and related unsymmetrical derivatives, Dyes Pigm., 77, 2008, 259-265.
  • [34] S. Wei, D. Huang, L. Li, Q. Meng, Synthesis and properties of some novel soluble metallophthalocyanines containing the 3-trifluoromethylphenyoxy moiety, Dyes Pigm., 56, 2003, 1-6.
  • [35] A. Koca, A. R. Özkaya, M. Selçukoğlu, E. Hamuryudan, Electrochemical and spectroelectrochemical characterization of the phthalocyanines with pentafluorobenzyloxy substituents, Electrochem. Acta, 52, 2007, 2683-2690.
Typ dokumentu
Bibliografia
Identyfikator YADDA
bwmeta1.element.baztech-article-BWAW-0007-0051
JavaScript jest wyłączony w Twojej przeglądarce internetowej. Włącz go, a następnie odśwież stronę, aby móc w pełni z niej korzystać.