Zastosowanie techniki stroboskopowej do pomiarów czasów życia fluorescencji materiałów biologicznych. Cz. 2, Pomiary i analizy czasów życia symulantów i interferentów bojowych środków biologicznych

• Autorzy: Włodarski M. , Kwaśny M. , Rutecka B. , Kaliszewski M.

Warianty tytułu

EN

Application of stroboscopic technique for measurement of biological materials' fluorescence lifetimes. Pt. 2, Measurement and analysis of fluorescence lifetimes of biological warfare agents' simulants and interfenents

• Języki publikacji: PL

Abstrakty

PL

W pracy przedstawiono wyniki pomiarów czasów życia fluorescencji 9 materiałów, w tym 2 symulantów bojowych środków biologicznych, przy wzbudzeniu dwoma długościami fali - 280 nm i 340 nm. Analiza wyników wykazuje możliwość odróżniania symulantów od części interferentów. Jednakże badanie jedynie czasów życia fluorescencji nie wystarcza do pełnego rozróżniania symulantów od interferentów o zbliżonej budowie chemicznej.

EN

Fluorescence lifetime measurements of 9 materials, including 2 biological warfare agents' simulants, are presented. Measurements were made using 2 excitation wavelengths - 280 nm and 340 nm. Analysis of results shows the possibility of discrimination of simulants from interferents. However, fluorescence lifetimes data alone is not sufficient for separation of simulants from interferents with similar chemical structure.

Słowa kluczowe

PL

endospory; analiza PCA; czas życia fluorescencji; metoda stroboskopowa

EN

endospores; PCA; fluorescence lifetimes; stroboscopic method

• Wydawca: Wojskowa Akademia Techniczna im. Jarosława Dąbrowskiego
• Czasopismo: Biuletyn Wojskowej Akademii Technicznej
• Rocznik: 2009
• Tom: Vol. 58, nr 4
• Strony: 177--186
• Opis fizyczny: Bibliogr. 12 poz., tab., wykr.

Twórcy

autor

Włodarski M.

autor

Kwaśny M.

autor

Rutecka B.

autor

Kaliszewski M.

• Wojskowa Akademia Techniczna, Instytut Optoelektroniki, 00-908 Warszawa, ul. S. Kaliskiego 2

Bibliografia

• [1] J. R. Lakowicz, Principles of fluorescence spectroscopy, Kluwer Academic/Plenum, New York, 1999.
• [2] Y. Chen, M. D. Barkley, Towards understanding tryptophan fluorescence in proteins, Biochemistry 37, 1998, 9976-9982.
• [3] C. D. McGuinnes, K. Sagoo, D. McLoskey, D. J. Birch, A new subnanosecond LED at 280 nm: applications to protein fluorescence, Meas. Sci. Technol., 15, 2004, 19-22.
• [4] J. R. Alcala, E. Gratton, F. G. Prendergast, Interpretation of fluorescence decays in protein using continous liftime distribution, Biophys. J., 51, 1987, 925-936.
• [5] R. A. Dalterio, H. W. Nelson, D. Britt, J. F. Sperry, J. F. Tanguay, L. Suib, The steady state and decay characteristics of primary fluorescence from live bacteria, Applied Spectroscopy, 41,1987, 234-241.
• [6] R. A. Dalterio, H. W. Nelson, D. Britt, J. F. Sperry, D. Psaras, J. F. Tanguay, L. Suib, The steady-state and decay characteristics of protein tryptophan fluorescence from bacteria, Applied Spectroscopy, 40, 1986, 86-90.
• [7] P. Jonsson, F. Kullander, M. Nordstand, T. Tjarnhage, P. Wasterby, M. Lindgren, Development of fluorescence based point detector for biological sensing, Proc. SPIE, 5617, 2004, 60-74.
• [8] A. Alimova, A. Katz, M. Siddigue, G. Minko, H. E. Savage, M. K. Shah, R. B. Rosen, R. R. Alfano, Native fluorescence changes by bactericidal agents, IEEE Sensor Journal, 5, 2005, 704-710.
• [9] P. Vitta, N. Kurilcik, A. Novickova, S. Jursenas, H. Zalkauskas, A. Zakauskas, R. Gaska, ALGaN based deep UV LEDs for fluorescence sensing, Proc. SPIE, 5617, 2004, 249-260.
• [10] http://www.pti-nj.com
• [11] A. P. Demczenko, Ultrafiolet spectroscopy of proteins, Sprinter Verlag, New York, 1981.
• [12] M. Włodarski, M. Kaliszewski, M. Kwaśny, Z. Zawadzki, K. Kopczyński Z. Mierczyk, J. Młyńczak E. Trafny, M. Szpakowska, Fluorescence excitation emission maps database of biological agents, Proc. SPIE, 6398, 06-1-12, 2006.