Polielektrolity otrzymywane w wyniku reakcji Rittera oraz funkcjonalizowania merów winyloaminowych

• Autorzy: Bortel E. , Kochanowski A. , Witek E.

Warianty tytułu

EN

Polyelectrolites obtained by reaction and functionalization of vinylamine mers

• Konferencja: Modyfikacja polimerów. 16 Konferencja naukowa połączona z jubileuszem 45-lecia pracy naukowej i 70. urodzin Pani Profesor Bożeny N. Kolarz. 23-26.09.2003 ; Polanica Zdrój, Polska
• Języki publikacji: PL

Abstrakty

PL

Istnieje możliwość regulowania stosunku ładunków +/- w polielektrolitach amfoterycznych dzięki usadowieniu jonogennych grup funkcyjnych w N-pochodnych akryloamidu syntezowanych za pomocą reakcji Rittera. Bardzo zbliżone współczynniki reaktywności do niejonowego akryloamidu pozwalają także kontrolować gęstość ładunku w kopolimerach. Nowe możliwości formowania poliamfolitów oraz polimerów amfifilowych powstały dzięki uruchomieniu produkcji N-winyloformamidu, który jako mer wbudowany w łańcuch łatwo hydrolizuje do merów winyloaminowych. Funkcjonalizowanie grup NH2 toruje drogę do polielektrolitów dotąd nieosiągalnych.

EN

Ionogenic monomers obtainable via Ritter reaction show similar reactivity coefficients causing that the control of +/- charge ratios in amphoteric copolymers appears to be feasible. By introducing acrylamide into the polyreaction charge densities can also be regulated. A novel route toward polyampholites and amphiphilic polyelectrolytes has been made facile due to the commercialization of N-vinylformamide, which can be easily hydrolyzed to vinylamide units after incorporation into polymer chain. Functionalization of NH2 groups enables to prepare polyelectrolytes hitherto not obtainable.

Słowa kluczowe

PL

poliamfolity; N-pochodne akryloamidu; reakcja Rittera; N-winyloformamid; poliwinyloamina; kopolimery; funkcjonalizowanie grup NH2

EN

copolymer; Ritter reaction; polyampholites

• Wydawca: Oficyna Wydawnicza Politechniki Wrocławskiej
• Czasopismo: Prace Naukowe Instytutu Technologii Organicznej i Tworzyw Sztucznych Politechniki Wrocławskiej. Konferencje
• Rocznik: 2003
• Tom: Vol. 52, nr 25
• Strony: 194--201
• Opis fizyczny: Bibliogr. 8 poz., wykr.

Twórcy

autor

Bortel E.

• Wydział Chemii Uniwersytetu Jagiellońskiego, ul. R. Ingardena 3, 30-060 Kraków

autor

Kochanowski A.

• Wydział Chemii Uniwersytetu Jagiellońskiego, ul. R. Ingardena 3, 30-060 Kraków

autor

Witek E.

• Wydział Chemii Uniwersytetu Jagiellońskiego, ul. R. Ingardena 3, 30-060 Kraków

Bibliografia

• [1] RABEK T.I., Teoretyczne podstawy polielektrolitów i wymieniaczy jonowych, Warszawa, PWN, 1960.
• [2] KOLARZ B.N., BARTKOWIAK D., TROCHIMCZUK A., APOSTOLUK W., PAWŁÓW B., React.& Func. Polym., 36, 185 (1998).
• [3] BRYJAK J., KOLARZ B.N., Process Biochera., 33, 409 (1998).
• [4] KOLARZ B.N., JERMAKOWICZ-BARTKOWIAK D., TROCHIMCZUK A., Polymer, 37, 24 (1996).
• [5] TROCHIMCZUK A, KOLARZ B.N., Eur.Polym. J., 36,2359 (2000).
• [6] McCORMIC C.L., KRAMER M. C„ CHANG Y., Polymer Preprints 34(1), 1003 (1993).
• [7] PINSCHMIDT R.K., Jr, WASOWSKI L.A., ORPHANIDES G.G. JACOUB K„ Progr. in Org. Coatings, 27, 209 (1996).
• [8] RITTER J.J., MINIERI P.P., J. Am. Chem. Soc., 70, 4045 (1998).