Fotopolimeryzacja TMPTA w obecności pochodnych 6H-indolo[2,3-b]chinoksaliny jako inicjatorów i wybranych donorów elektronu

• Autorzy: Przyjazna B. , Kucybała Z. , Pączkowski J. , Kosobucka A.

Warianty tytułu

EN

Photopolymerization of TMPTA initiated derivatives 6H-indolo[2,3-b]quinoxaline and varius electron donors

• Konferencja: Modyfikacja polimerów. 16 Konferencja naukowa połączona z jubileuszem 45-lecia pracy naukowej i 70. urodzin Pani Profesor Bożeny N. Kolarz. 23-26.09.2003 ; Polanica Zdrój, Polska
• Języki publikacji: PL

Abstrakty

PL

Przebadano barwniki zawierające strukturę 6H-indolo[2,3-b]chinoksaliny jako nowe fotoinicjatory polimeryzacji wolnorodnikowej wzbudzające je za pomocą lasera argonowego i lampy dentystycznej. Przeprowadzono syntezę tych barwników, wyznaczono ich właściwości fizykochemiczne oraz zbadano pod katem przydatności jako fotoinicjatorów reakcji polimeryzacji wolnorodnikowej zachodzącej poprzez mechanizm miedzycząsteczkowego przeniesienia elektronu. Na podstawie uzyskanych wyników została przeprowadzona ocena wpływu struktury badanych fotoinicjatorów oraz stosowanych koinicjatorów na szybkość reakcji fotoinicjowania polimeryzacji.

EN

Several dyes containing 6H-indolo{2,3-b]quinoxaline skeleton have been synthesized and evaluated as the novel photoinitiators for free radical polymerization induced in the UV - VIS region with the use of argon-ion laser and of dental lamp. The kinetic study of photoinitiated polymerization, performed for viscous monomeric formulation with the use of 4-cyano-N-phenylglycine has shown that the tested dyes are good dyeing photoinitiators. The paper is an extension of the study on dyeing photoinitiator and describes a new series of the modified dyes absorbing at the boundary of visible area. Therefore they are considered as a potential initiatingsystem for dental application.

Słowa kluczowe

PL

fotoindukowana polimeryzacja wolnorodnikowa; fotoinicjatory barwnikowe

EN

polymerization; photoinitiators

• Wydawca: Oficyna Wydawnicza Politechniki Wrocławskiej
• Czasopismo: Prace Naukowe Instytutu Technologii Organicznej i Tworzyw Sztucznych Politechniki Wrocławskiej. Konferencje
• Rocznik: 2003
• Tom: Vol. 52, nr 25
• Strony: 385--388
• Opis fizyczny: Bibliogr. 3 poz., tab., wykr.

Twórcy

autor

Przyjazna B.

• Akademia Techniczno-Rolnicza, Wydział Technologii i Inżynierii Chemicznej, ul. Seminaryjna 3, 85-326 Bydgoszcz

autor

Kucybała Z.

• Akademia Techniczno-Rolnicza, Wydział Technologii i Inżynierii Chemicznej, ul. Seminaryjna 3, 85-326 Bydgoszcz

autor

Pączkowski J.

• Akademia Techniczno-Rolnicza, Wydział Technologii i Inżynierii Chemicznej, ul. Seminaryjna 3, 85-326 Bydgoszcz

autor

Kosobucka A.

• Akademia Techniczno-Rolnicza, Wydział Technologii i Inżynierii Chemicznej, ul. Seminaryjna 3, 85-326 Bydgoszcz

Bibliografia

• [1] TAKEKUMA S.,KATAYAMA S., TAKEKUMA H., Chem. Lett., 2000, 6, 614
• [2] KUCYBAŁA Z.,PIETRZAK M., PĄCZKOWSKI J., Chem. Mater., 1998, 10, 3555.
• [3] PĄCZKOWSKI J., PIETRZAK M., KUCYBAŁA Z., Macromolecules, 1996, 29, 5057.