Otrzymywanie i charakterystyka monomeru 4-glicydo-4'-metakrylo-bisfenolu-A oraz jego wybrane kopolimery

• Autorzy: Charmas W. , Topyła M. , Nowak J.

Warianty tytułu

EN

Synthesis and characteristic of aromatic(4-glycidyl-4'-methacrylate monomer of bisphenol-A) and some its copolymer

• Konferencja: Modyfikacja polimerów. 16 Konferencja naukowa połączona z jubileuszem 45-lecia pracy naukowej i 70. urodzin Pani Profesor Bożeny N. Kolarz. 23-26.09.2003 ; Polanica Zdrój, Polska
• Języki publikacji: PL

Abstrakty

PL

Otrzymano nowe kopolimery glicydo-metakrylowe bisfenolu-A rozpuszczalne w N,N'- dimetyloformamidzie, posiadające reaktywne grupy glicydowe. Kopolimeryzację prowadzono w zatopionych ampułkach, w temperaturze 65C przez 3 godziny. Katalizatorem polimeryzacji był a,a'-diazoizobutyronitryl w roztworze tetrahydrofuranu. Dobrano optymalną ilość rozpuszalnika w celu uzyskania jak największej wartości granicznej liczby lepkościowej. Kopolimery z akrylonitrylem posiadają niskie wartości średniej masy czasteczkowej, dają się wyciągać we włókno lub po rozpuszceniu w DMF tworzą folię. Strukturę kopolimeru określono za pomocą analizy elementarnej i widm FTIR.

EN

A new aromatic glycidylmethacrylate monomer of bisphenol-A as well as its homopolymer and acrylonitrile (AN) and glycidylmethacrylate (GMA) copolymers were prepared. Polymers are soluble, plastic and ductile. They can be included into "reactive polymers". The reactive polymers can be used as a precursor of various functional polymers. Monomer synthesis and purification conditions were worked out and it was characterized by means of IR spectral analysis and elemental analysis. Homopolymer and copolymers were studied using IR spectra.

Słowa kluczowe

PL

kopolimery glicydo-metakrylowe bisfenolu A; polimery reaktywne

EN

copolymer; synthesis; characteristic

• Wydawca: Oficyna Wydawnicza Politechniki Wrocławskiej
• Czasopismo: Prace Naukowe Instytutu Technologii Organicznej i Tworzyw Sztucznych Politechniki Wrocławskiej. Konferencje
• Rocznik: 2003
• Tom: Vol. 52, nr 25
• Strony: 357--360
• Opis fizyczny: Bibliogr. 6 poz., tab., wykr.

Twórcy

autor

Charmas W.

• Zakład Chemii i Technologii Organicznej, Wydział Chemii, Uniwersytet Marii Curie-Skłodowskiej, ul. Gliniana 33, 20-614 Lublin

autor

Topyła M.

• Zakład Chemii i Technologii Organicznej, Wydział Chemii, Uniwersytet Marii Curie-Skłodowskiej, ul. Gliniana 33, 20-614 Lublin

autor

Nowak J.

• Zakład Chemii i Technologii Organicznej, Wydział Chemii, Uniwersytet Marii Curie-Skłodowskiej, ul. Gliniana 33, 20-614 Lublin

Bibliografia

• [1] EDWARDS P., Pat. USA 1951, 2.537.981, C.A. 1951, 45, 5177c.
• [2] HILL R., Pat. USA 1936, 2.026.894, , C.A. 1936, 30, 1393g.
• [3] THONIAHARASI S., GNANASUNDARAM P., REDDY B.; J, Appl. Polym. Sci. 65, 1997, 1285
• [4] ARSHADY R.; Polym. Eng. Sci. 29, 1989, 1748.
• [5] Zgłoszenie patentowe P-49579, 2001.
• [6] CHARMAS W., TOPYLA M., NOWAK J.; Prace Naukowe Instytutu Technologii Organicznej i Tworzyw Sztucznych Politechniki Wrocławskiej, 50. Seria: Konferencje, 23, 2001, 416-419.