Nowe monomery do syntezy poli(estroimidów)

• Autorzy: Borycki J. , Wilczek M. , Kolendo A. Y.
• Konferencja: Modyfikacja polimerów. 16 Konferencja naukowa połączona z jubileuszem 45-lecia pracy naukowej i 70. urodzin Pani Profesor Bożeny N. Kolarz. 23-26.09.2003 ; Polanica Zdrój, Polska
• Języki publikacji: PL

Abstrakty

PL

Przedstawiona praca stanowi pierwszy etap syntezy optycznie czynnych poli(estroimidów). Tego typu polimery zawierające ugrupowanie imidowe, mogą być otrzymane z optycznie czynnych kwasów dikarboksylowych z glikolami lub bisfenolami. Przeprowadzono syntezy nowych, opytcznie czynnych kwasów dikarboksylowych z bezewodników kwasowych: trimelitowego (TDA), piromelitowego (PMDA), benzofenowego-3,3',4,4'-tetrakarboksylowego (BDTA) z optycznie czynnymi aminokwasami: L-alaniną (L-Ala), D-alaniną (D-Ala), L-waliną (L-Val), kwasem L-2-amino-masłowym (L-Abu). Oznaczono temperaturę topnienia otrzymanych związków oraz wykonano ich widma rezonansu protonowego (¹ H NMR) oraz IR.

EN

The dicarboksylic acids containing imide groups, not reported yet in literature, were prepared by reacting anhydrides with optically active a(alpha)-aminoacids. They can be used for the syntheis of optically active poly(esther imide)s and poly(amide imide)s.

Słowa kluczowe

PL

czynność optyczna; kwasy dikarboksylowe; alfa-aminokwasy

• Wydawca: Oficyna Wydawnicza Politechniki Wrocławskiej
• Czasopismo: Prace Naukowe Instytutu Technologii Organicznej i Tworzyw Sztucznych Politechniki Wrocławskiej. Konferencje
• Rocznik: 2003
• Tom: Vol. 52, nr 25
• Strony: 616--619
• Opis fizyczny: Bibliogr. 1 poz., tab.

Twórcy

autor

Borycki J.

• Politechnika Radomska, Katedra Tworzyw Sztucznych, ul. Chtobrego 27, 26-600 Radom

autor

Wilczek M.

• Politechnika Radomska, Katedra Tworzyw Sztucznych, ul. Chtobrego 27, 26-600 Radom

autor

Kolendo A. Y.

• Uniwersytet Kijowski, Katedra Związków Wielkocząsteczkowych, Kijów, ul. Wladymirskąja 61

Bibliografia

• [1] KRICHELDORF H.R., PAKULL R., SCHWARZ G.: Macromol. Chem., 194, 1993, 1209