Synteza i charakterystyka polisulfonianów z 1,4-bis(p-hydroksyfenoksy)benzenu i wybranych aromatycznych disulfochlorków

• Autorzy: Kowalewska W. , Podkościelny W.

Warianty tytułu

EN

syntesis and characterization of polysulfonates of 1,4-bis(p-hydroxyphenoxy)benzene and chosen aromatic disulfonyl chlorides

• Konferencja: Modyfikacja polimerów. 16 Konferencja naukowa połączona z jubileuszem 45-lecia pracy naukowej i 70. urodzin Pani Profesor Bożeny N. Kolarz. 23-26.09.2003 ; Polanica Zdrój, Polska
• Języki publikacji: PL

Abstrakty

PL

Do otrzymania nowych aromatycznych polisulfonianów na drodze międzyfazowej polikondensacji jako bisfenol wykorzystano 1,4-bis(p-hydroksyfenoksy)benzen oraz disulfochlorki pochodne 4,4'-difenylometanu i tetrametylobenzenu. Do okreslenia optymalnych warunków polikondensacji polisulfonianów z 1,4-bis(p-hydroksyfenoksy)benzenu i disulfochlorków jako układ modelowy wykorzystano tetrametylo-1,4-disulfochlorek. Badano wpływ wielu czynników na wielkość lepkości zredukowanej i wydajność procesu. Strukturę okreslono za pomocą analiz: elementarnej i spektralnej IR, ponadto okreslono właściwości termiczne za pomocą badań derywatograficznych.

EN

New aromatic polysulfonates were obtained by interfacial polycondensation of 1,4-bis(p-hydroxyphenoxy)benzene with 4,4-diphenylmethane and 1,4-tetramethylbenzene-disulfonyl chloride. Optymization of the proces was achievied by investigation the influence of various factors on reduced viscosity and yield. Structures of all polysulfonates were defimied by elemental analysis and IR specta.

Słowa kluczowe

PL

polisulfoniany; disulfochlorki i difenole; polikondensacja na granicy fa

• Wydawca: Oficyna Wydawnicza Politechniki Wrocławskiej
• Czasopismo: Prace Naukowe Instytutu Technologii Organicznej i Tworzyw Sztucznych Politechniki Wrocławskiej. Konferencje
• Rocznik: 2003
• Tom: Vol. 52, nr 25
• Strony: 544--547
• Opis fizyczny: Bibliogr. 8 poz, tab.

Twórcy

autor

Kowalewska W.

• Wydział Chemii, Uniwersytet Marii Curie-Skłodowskiej, Lublin Plac M.C. Skłodowskiej 3

autor

Podkościelny W.

• Wydział Chemii, Uniwersytet Marii Curie-Skłodowskiej, Lublin Plac M.C. Skłodowskiej 3

Bibliografia

• [1] THOMSON D.W., EHLERS G.F.L., J.Polym.ScL, A23, 1964, 1051
• [2] GOLDBERG E.P., SCARDIGLIA F., US Patent 3217368 (1966)
• [3] SCHLOTT R.J., GOLDBERG E.P, SCARDIGLIA F., HOEG D.P „Advan.Chem.Ser., 91,1969,703
• [4] VIZGERD R.V., BUDENKOVA N.M., MAKSIMIENKO N.N., Vyskomoisoedin. S-A-31(7) 1989, 1379
• [5] BORG WARNER CORPORACION Fr Patent 1521342, 1966
• [6] HAT A N., TAKASE Y., Japanese Patent 7432797, 1970
• [7] SHAH A.R., SHASHIKAND SHARMA, PARSANIA P.H., J.Polym.Maieriats., 1997, 5
• [8] PODGÓRSKI M., PODKOŚCIELNY W., J.Appl.Polym.Sci., 34, 1987, 639-650
• [9] PODKOŚCIELNY W., KOWALEWSKA W..Annales UMCSSAA, L/Ll, 1995/1996
• [10] AL-DUJAILI A., JENKINS A., WALTON D.R.H., MacromolChem.Rapid Commun 5 (1) 1984 33-36