PL EN


Preferencje help
Widoczny [Schowaj] Abstrakt
Liczba wyników
Tytuł artykułu

Hiperwalentne związki siarki , selenu i telluru. Część 3. Sulfuran Martina , sulfurany 10-S-5 i 12-S-6

Autorzy
Treść / Zawartość
Identyfikatory
Warianty tytułu
EN
Hypervalent compounds of sulfur, selenium and tellurium. Part 3. Martin su lfurane , sulfuranes 10-S-5 and 12-S-6
Języki publikacji
PL
Abstrakty
EN
In this part of the review one of the most famous 10-S-4 sulfurane called Martin sulfurane together with sulfuranes 10-S-5 and persulfuranes 12-S-6 will be presented. Martin sulfurane has been well known for a relatively long time but it is still useful in organic synthesis as a dehydrating, coupling and oxidizing agent. Its use in selected substitution reactions will be also described. Next, synthesis and selected properties of sulfuranes 10-S-5, mainly sulfurane oxides, and persulfuranes 12-S-6, will be shown. Besides synthetic methods, the review is focused on the investigations of the stability and isomerization of these types of compounds, which is particularly interesting for persulfuranes, because of the presence of three 3c-4e bonds.
Rocznik
Strony
893--907
Opis fizyczny
Bibliogr. 43 poz., schem.
Twórcy
autor
  • Zakład Chemii Heteroorganicznej, Centrum Badań Molekularnych i Makromolekularnych Polskiej Akademii Nauk, ul. Sienkiewicza 112, 90-363 Łódź, adrian@cbmm.lodz.pl
Bibliografia
  • [1] G.R. Ott, C.H. Heathcock, Org. Lett. 1999, 1, 1475.
  • [2] T.P. Lebold, M.A. Kerr, Org. Lett. 2008, 10, 997.
  • [3] Y. Otsuka, F. Inagaki, C. Mukai, J. Org. Chem. 2010, 75, 3420.
  • [4] K. Tiefenbacher, J. Mulzer, J. Org. Chem. 2009, 74, 2937.
  • [5] L . Begum, J.M. Box, M.G.B. Drew, L.M. Harwood, J.L. Humphreys, D.J. Lowes, G.A. Morris, P.M. Redon, F.M. Walker, R.C. Whitehead, Tetrahedron 2003, 59, 4827.
  • [6] B.K. Albrecht, V. Berry, A.A. Boezio, L. Cao, K. Clarkin, W. Guo, J.-C. Harmange, M. Hierl, L. Huang, B. Janosky, J. Knop, A. Malmberg, J.S. McDermott, H.Q. Nguyen, S.K. Springer, D. Waldon, K. Woodin, S.I. McDonough, Bioorg. Med. Chem. Lett., 2008, 18, 5209.
  • [7] S. Gerber-Lemaire, P. Vogel, C.R. Chimie 2008, 11, 1382.
  • [8] O. Arjona, A.M. Gómez, J.C. López, J. Plumet, Chem. Rev., 2007, 107, 1919.
  • [9] D.C. Beshore, A.B. Smith III, J. Am. Chem. Soc., 2007, 129, 4148.
  • [10] F. Ren, P.C. Hogan, A.J. Anderson, A.G. Myers, J. Am. Chem. Soc., 2007, 129, 5381.
  • [11] S.E. Reisman, J.M. Ready, M.M. Weiss, A. Hasuoka, M. Hirata, K. Tamaki, T.V. Ovaska, C.J. Smith, J.L. Wood, J. Am. Chem. Soc., 2008, 130, 2087.
  • [12] K.C. Nicolaou, Q.-Y. Toh, D.Y.-K. Chen, J. Am. Chem. Soc., 2008, 130, 11292.
  • [13] D.C. Beshore, A.B. Smith III, J. Am. Chem. Soc., 2008, 130, 13778.
  • [14] J.M. Richter, Y. Ishihara, T. Masuda, B.W. Whitefield, T. Llamas, A. Pohjakallio, P.S. Baran, J. Am. Chem. Soc., 2008, 130, 17938.
  • [15] M.-L. Bennasar, E. Zulaica, D. Sol , T. Roca, D. Garcia-Diaz, S. Alonso, J. Org. Chem., 2009, 74, 8359.
  • [16] L . Wang, J. Gong, L. Deng, Z. Xiang, Z. Chen, Y. Wang, J. Chen, Z. Yang, Org. Lett., 2009, 11, 1809.
  • [17] T.K.M. Shing, K.H. So, W.S. Kwok, Org. Lett., 2009, 11, 5070.
  • [18] I.L. Jones, F.K. Moore, C.L.L. Chai, Org. Lett., 2009, 11, 5526.
  • [19] R. Faghih, H.N. Nellans, P.A. Lartey, A. Petersen, K. Marsh, Y.L. Bennani, J.J. Plattner, Bioorg. Med. Chem. Lett., 1998, 8, 805.
  • [20] F. Yokokawa, T. Shioiri, Tetrahedron Lett., 2002, 43, 8679.
  • [21] A. Slaitas, E. Yeheskiely, J. Peptide Res., 2002, 60, 283.
  • [22] K.C. Nicolaou, Y.-L. Zhong, P.S. Baran, J. Jung, H.-S. Choi, W.H. Yoon, J. Am. Chem. Soc., 2002, 124, 2202.
  • [23] S.-Y. Tosaki, T. Nemoto, T. Ohshima, M. Shibasaki, Org. Lett., 2003, 5, 495.
  • [24] S.Y. Cho, J.K. Cha, Org. Lett., 2000, 2, 1337.
  • [25] A.M. Wensley, A.O. Hardy, K.M. Gonsalves, J.L. Koviach, Tetrahedron Lett., 2007, 48, 2431.
  • [26] P. D. Bartlett, T. Aida, H.-K. Chu, T.-S. Fang, J. Am. Chem. Soc., 1980, 102, 3515.
  • [27] W.Y. Lam, E.N. Duesler, J.C. Martin, J. Am. Chem. Soc., 1981, 103, 127.
  • [28] F. Ohno, T. Kawashima, R. Okazaki, J. Am. Chem. Soc., 1996, 118, 697.
  • [29] Chemistry of Hypervalent Compounds, Kin-ya Akiba (Ed.), Wiley-VCH, New York, 1999.
  • [30] a) T. Kawashima, Coord. Chem. Rev., 2003, 244, 137; b) T. Kawashima, F. Ohno, R. Okazaki, Angew. Chem. Int. Ed., 1994, 33, 2094.
  • [31] W.Y. Lam, J.C. Martin, J. Org. Chem., 1981, 46, 4462.
  • [32] J.C. Rongione, J.C. Martin, J. Am. Chem. Soc., 1990, 112, 1637.
  • [33] N. Kano, Y. Daicho, T. Kawashima, Org. Lett., 2006, 8, 4625.
  • [34] N. Furukawa S. Sato, Heteroatom Chem., 2002, 13, 406.
  • [35] S. Sato, H. Ameta, E. Horn, O. Takahashi, N. Furukawa, J. Am. Chem. Soc., 1997, 119, 12374.
  • [36] P. Kirsch, M. Bremer, A. Kirsch, J. Osterodt, J. Am. Chem. Soc., 1999, 121, 11277.
  • [37] R.S. Michalak, J.C. Martin, J. Am. Chem. Soc., 1981, 103, 214.
  • [38] R.S. Michalak, J.C. Martin, J. Am. Chem. Soc., 1982, 104, 1683.
  • [39] R.S. Michalak, S.R. Wilson, J.C. Martin, J. Am. Chem. Soc., 1984, 106, 1529.
  • [40] W.Y. Lam, J.C. Martin, J. Am. Chem. Soc., 1977, 99, 1659.
  • [41] W.Y. Lam, J.C. Martin, J. Am. Chem. Soc., 1981, 103, 120.
  • [42] Z. Pu, Q. Li, Y. Xie, H.F. Schaefer III, Theor. Chem. Acc., 2009, 124, 151.
  • [43] S. Sato, K. Matsunaga, E. Horn, N. Furukawa, T. Nabeshima, J. Am. Chem. Soc., 2006, 128, 6778.
Typ dokumentu
Bibliografia
Identyfikator YADDA
bwmeta1.element.baztech-article-BUS8-0026-0055
JavaScript jest wyłączony w Twojej przeglądarce internetowej. Włącz go, a następnie odśwież stronę, aby móc w pełni z niej korzystać.