PL EN


Preferencje help
Widoczny [Schowaj] Abstrakt
Liczba wyników
Tytuł artykułu

Hiperwalentne związki siarki, selenu i telluru. Część 2. Sulfurany 10-S-3 i 10-S-4

Autorzy
Treść / Zawartość
Identyfikatory
Warianty tytułu
EN
Hypervalent compounds of sulfur, selenium and tellurium. Part 2. Sulfuranes 10-S-3 and 10-S-4
Języki publikacji
PL
Abstrakty
EN
The compounds presented herein are sulfuranes 10-S-3 and 10-S-4 containing hypervalent sulfur atom. They have been known for a relatively long time. Nevertheless, they, and especially 10-S-4 species, are still of great interest due to their unique properties. The review presents recent approaches to the synthesis of these compounds, their selected structural, physical, chemical, stereochemical and electronic properties and their use as reagents and catalysts in several reaction types. The presence of structures of these types as intermediates, which explains selected reaction mechanisms, will also be shown.
Rocznik
Strony
593--622
Opis fizyczny
Bibliogr. 64 poz., schem.
Twórcy
autor
  • Zakład Chemii Heteroorganicznej, Centrum Badań Molekularnych i Makromolekularnych Polskiej Akademii Nauk, ul. Sienkiewicza 112, 90-363 Łódź, adrian@cbmm.lodz.pl
Bibliografia
  • [1] Chemistry of Hypervalent Compounds, K.-ya Akiba (Ed.), Wiley-VC H, New York, 1999.
  • [2] J . Drabowicz, G. Halaba, Rev. Heteroatom Chem., 2000, 22, 1.
  • [3] K . Ohkata, M. Ohsugi, K. Yamamoto, M. Ohsawa, K.-ya Akiba, J. Am. Chem. Soc., 1996, 118, 6355.
  • [4] F . Iwasaki, S. Yoshida, S. Kakuma, T. Watanabe, M, Yasui, J. Mol. Struct., 1995, 352/353, 203.
  • [5] N . Matsumura, J. Kawano, N. Fukunishi, H. Inoue, J. Am. Chem. Soc., 1995, 117, 3623.
  • [6] V .E. Pashinnik, J. Fluorine Chem., 2002, 117, 85.
  • [7] J . Wessel, U. Behrens, E. Lork, P.G. Watson, M. Schro1ter, R. Mews, Inorg. Chem., 1999, 38, 4789.
  • [8] M .A. Clark, B.K. Goering, J. Li, B. Ganem, J. Org. Chem., 2000, 65, 4058.
  • [9] K .-y. Akiba, K. Takee, Y. Shimizu, K. Ohkata, J. Am. Chem. Soc., 1986, 108, 6320.
  • [10] A .K. Datta, P.D. Livant, J. Org. Chem., 1983, 48, 2447.
  • [11] T .M. Balthazor, J.C. Martin, J. Am. Chem. Soc., 1975, 97, 5634.
  • [12] J . Zhang, S. Saito, T. Koizumi, J. Org. Chem., 1998, 63, 5265.
  • [13] J . Zhang, T. Takahashi, T. Koizumi, Heterocycles, 1997, 44, 325.
  • [14] G.E. Wilson, Jr., B.A. Belkind, J. Org. Chem., 1977, 42, 765.
  • [15] E .F. Perozzi, R.S. Michalak, G.D. Figuly, W.H. Stevenson III, D.B. Dess, M.R. Ross, J.C. Martin, J. Org. Chem., 1981, 46, 1049.
  • [16] J . Zhang, S. Saito, T. Koizumi, J. Am. Chem. Soc., 1998, 120, 1631.
  • [17] J . Zhang, S. Saito, T. Koizumi, J. Org. Chem., 1998, 63, 9375.
  • [18] D . Szab , S. Szendeffy, I. Kapovits, A. Kucsman, M. Czugler, A. K疝m疣, P. Nagy, Tetrahedron: Asymm., 1997, 8, 2411.
  • [19] D . Szabó, J. Varga, A. Cámpaib, I. Kapovits, Tetrahedron: Asymm., 2000, 11, 1303.
  • [20] Z .-C. Ho, P. Livant, W.B. Lott, T.R. Webb, J. Org. Chem., 1999, 64, 8226.
  • [21] S .F. Hornbuckle, P. Livant, T.R. Webb, J. Org. Chem., 1996, 60, 4153.
  • [22] a) T. Kawashima, Coord. Chem. Rev., 2003, 244, 137; b) T. Kawashima, F. Ohno, R. Okazaki, Angew. Chem. Int. Ed., 1994, 33, 2094.
  • [23] A . Toutchkine, E.L. Clennan, J. Org. Chem., 1999, 64, 5620.
  • [24] a) G.K.S. Prakash, A.K. Yudin, Chem. Rev., 1997, 97, 757; b) N.R. Patel, R.L. Kirchmeier, Inorg. Chem., 1992, 31, 2537.
  • [25] D . Szabó, M. Kuti, I. Kapovits, J. Rábai, A. Gy. Argay, M. Czugler, A. Kálmán, L. Pákányi, J. Mol. Struct., 1997, 415, 1.
  • [26] N . Kano, Y. Itoh, Y. Watanabe, S. Kusaka, T. Kawashima, Angew. Chem. Int. Ed., 2008, 47, 9430.
  • [27] N . Furukawa S. Sato, Heteroatom Chem., 2002, 13, 406.
  • [28] J .L.G. Ruano, A.M.M. Castro, J.H.R. Ramos, Tetrahedron Lett., 1996, 37, 4569.
  • [29] J .L.G. Ruano, A.M.M. Castro, J.H.R. Ramos, A.C.R. Flamarique, Tetrahedron: Asymm., 1997, 8, 3503.
  • [30] J .-F. Nicoud, M.Z. Cherkaoui, Tetrahedron: Asymm., 1995, 6, 1941.
  • [31] A . Volonterio, P. Bravo, C. Pesentib, M. Zanda, Tetrahedron Lett., 2001, 42, 3985.
  • [32] N . Pelloux-Léon, I. Gautier-Luneau, S. Wendt, Y. Vallée, Tetrahedron: Asymm., 1996, 7, 1007.
  • [33] M .E. González-Núñez, R. Mello, J. Royo, J.V. Rios, G. Asensio, J. Am. Chem. Soc., 2002, 124, 9154.
  • [34] M .E. González-Núñez, R. Mello, J. Royo, J.V. Rios, G. Asensio, I. Monzó, F. Tomás, J.G. López, F.L. Ortiz, J. Org. Chem., 2004, 69, 9090.
  • [35] G. Asensio, R. Mello, M.E. González-Núñez, Tetrahedron Lett., 1996, 37, 2299.
  • [36] A .-H. Li, L.-X. Dai, Chem. Rev., 1997, 97, 2341.
  • [37] N . Shibata, M. Matsugi, N. Kawano, S. Fukui, C. Fujimori, K. Gotanda, K. Murata, Y. Kita, Tetraherdon: Asymm., 1997, 8, 303.
  • [38] Y . Nagao, S. Miyamoto, M. Miyamoto, H. Takeshige, K. Hayashi, S. Sano, M. Shiro, K. Yamaguchi, Y. Sei, J. Am. Chem. Soc., 2006, 128, 9722.
  • [39] S . Sato, S.-Z. Zhang, N. Furukawa, Heteroatom Chem., 2001, 12, 444.
  • [40] E .L. Clennan, A. Greer, J. Org. Chem., 1996, 61, 4793.
  • [41] N . Soggiua, H. Cardya, J.L.H. Jiwanb, I. Lerayc, J.P. Soumillionb, S. Lacombe, J. Photochem. Photobiol. A: Chem., 1999, 124, 1.
  • [42] E .L. Clennan, W. Zhou, J. Chan, J. Org. Chem., 2002, 67, 9368.
  • [43] E .L. Clennan, G. Pan, J. Org. Chem., 2003, 68, 5174.
  • [44] N . Sofikiti, C. Rabalakos, M. Stratakis, Tetrahedron Lett., 2004, 45, 1335.
  • [45] T . Nojima, Y. Hirano, K. Ishiguro, Y. Sawaki, J. Org. Chem., 1997, 62, 2387.
  • [46] H. Matsuyama, T. Nakamura, M. Iyoda, J. Org. Chem., 2000, 65, 4796.
  • [47] I . Fernádez, N. Khiar, J. M. Llera, F. Alcudia, J. Org. Chem., 1992, 57, 6789.
  • [48] I . Fernández, N. Khiar, Chem. Rev., 2003, 103, 3651.
  • [49] N . Khiar, F. Alcudia, J.-L. Espartero, L. Rodriguez, I. Fernández, J. Am. Chem. Soc., 2000, 122, 7598.
  • [50] N . Khiar, C.S. Araujo, F. Alcudia, I. Fernández, J. Org. Chem., 2002, 67, 345.
  • [51] A .M. Piggott, P. Karuso, Tetrahedron Lett., 2007, 48, 7452.
  • [52] J .L.G. Ruano, J. Alemán, M. del Prado, I. Fernández, J. Org. Chem., 2004, 69, 4454.
  • [53] S .K. Bur, A. Padwa, Chem. Rev., 2004, 104, 2401.
  • [54] P . Bravo, M. Zanda, C. Zappalá, Tetrahedron Lett., 1996, 37, 6005.
  • [55] M . Crucianelli, P. Bravo, A. Arnone, E. Corradi, S.V. Meille, M. Zanda, J. Org. Chem., 2000, 65, 2965.
  • [56] R . Sánchez-Obregón, F.S.B. Ortiz, E. Diaz, F. Yuste, F. Wallsa, J.L.G. Ruano, Tetrahedron, 2007, 63, 10521.
  • [57] J .L.G. Ruano, A.E. Gamboa, L. González Gutiérrez, A.M.M. Castro, J.H.R. Ramos, F. Yuste, Org. Lett., 2000, 2, 733.
  • [58] S . Boschi-Muller, A. Gand, G. Branlant, Arch. Biochem. Biophys., 2008, 474, 266.
  • [59] A . Ishii, R. Yamashita, M. Saito, J. Nakayama, J. Org. Chem., 2003, 68, 1555
  • [60] a) V.G. Nenajdenko, N.E. Shevchenko, E.S. Balenkova, Chem. Rev., 2003, 103, 229; b) H. Fujihara, J.J. Chiu, N. Furukawa, J. Chem. Soc., Chem. Commun., 1986, 1359.
  • [61] R . Steudel, Chem. Rev., 2002, 102, 3905.
  • [62] S . Sato, O. Takahashi, N. Furukawa, Coord. Chem. Rev., 1998, 176, 483.
  • [63] S . Sato, N. Furukawa, Tetrahedron Lett., 1995, 36, 2803.
  • [64] S . Oae, Y. Uchida, Acc. Chem. Res., 1991, 24, 202.
Typ dokumentu
Bibliografia
Identyfikator YADDA
bwmeta1.element.baztech-article-BUS8-0026-0043
JavaScript jest wyłączony w Twojej przeglądarce internetowej. Włącz go, a następnie odśwież stronę, aby móc w pełni z niej korzystać.