PL EN


Preferencje help
Widoczny [Schowaj] Abstrakt
Liczba wyników
Tytuł artykułu

Estroimidowe materiały ciekłokrystaliczne

Autorzy
Identyfikatory
Warianty tytułu
EN
Liquid crystalline ester imide materials
Języki publikacji
PL
Abstrakty
EN
The credit for the discovery of liquid crystals must go to F. Reinitzer who in a paper submitted on May, 1888 described his observations of the colored phenomena occurring in melts of cholesteryl benzoate. He noted the "double melting" behavior in this case, whereby the crystals transformed at 145,5°C into a cloudy fluid, which suddenly clarified only on heating to 178°C. Mesophases are a state of order between crystals and liquids. They have imperfect long range orders of orientation and/or position. Thus, they can be fluid like a liquid and they can have anisotropic properties like crystals. The liquid crystals have a predominating orientational order. Despite intensive research activities of numerous research groups on polymers no systematic study on liquid crystalline polyimides had been published before 1985. Only two patents of Du Pont filed in 1979 reported on LC poly(ester imide)s. The fundamental study on this area was made by Kricheldorf. He found that the most promising substrate for synthesis of liquid crystalline poly(ester imide)s was trimellitic anhydride. It forms imide ester mesogenic group in main polymer chain. On the other hand it has been found that isolated phthalimide moiety not favor liquid crystalline order but connected with ester groups increases a possibility of forming mesophase. Low molecular weight cholesteric ester imides with oxyethylene spacers form liquid crystal SmA2 phase. It is possible due to microsegregation of hydrophobic parts of molecules. Similar compounds with polymethylene spacers exhibit monolayer SmA phase. In this case microsegregation is impossible. Also ester imides based on biphenyl mesogenic moiety show termotropic behavior. Cyanobiphenyl derivatives of such trimellitimides form a partially bilayered smectic Ad phase for the homologues with long N-alkyl substituents. The monolayer smectic A1 phase was observed for all members of 4'-undecyloxybiphenyl derivative series while the longer homologues exhibited SmA-SmC dimorphism. The reaction of imide compounds with Lawesson's reagent leads to monothio- and dithioimides, respectively. Liquid crystalline ester thioimides were obtained at first time by Orzeszko and Białecka. An incorporation of one or two sulfur atoms into an imide ring results in reduction of phase transition temperature values. This is a consequence of the considerable change of compound polarity and the increase of the molecular breadth.
Rocznik
Strony
231--248
Opis fizyczny
Bibliogr. 58 poz., rys., schem.
Twórcy
autor
  • Katedra Chemii, SGGW w Warszawie, ul. Nowoursynowska 159C, 02-787 Warszawa
Bibliografia
  • [1] A. Adamczyk, Niezwykły stan materii, ciekłe kryształy. Wiedza Powszechna, Warszawa 1981.
  • [2] J. Żmija, J. Zieliński, J. Parka, E. Nowinowski-Kuszelnicki, Displeje ciekłokrystaliczne, PWN Warszawa 1993.
  • [3] PW. Atkins, Chemia fizyczna, PWN Warszawa 2003.
  • [4] Z. Fiorjańczyk, S. Penczek, Chemia polimerów. Oficyna Wyd. Politechniki Warszawskiej, Warszawa 1997.
  • [5] M. Jawdosiuk, E. Czarnecka, Wiad. Chem., 1977, 31, 329.
  • [6] Z. Witkiewicz, ibid. 1977, 31, 19.
  • [7] M. Jawdosiuk, J.K. Walejko, ibid. 1978, 32, 1.
  • [8] Z. Ruziewicz, I.Z. Siemion, ibid. 1993, 47, 549.
  • [9] E Reinitzer, Monat. Chem. 1888, 9, 421.
  • [10] O. Lehman, Z. Phys. Chem. 1889,4, 462.
  • [11] T. Ganicz, Wiad. Chem., 1999, 53, 905.
  • [12] J. Przedmojski, D. Gierlotka, R. Wiśniewski, B. Pura, W. Zając, Mol. Cryst. Liq. Cryst. 1989, 92, 345.
  • [13] M.K. Ghosh, K.L. Mittal, Polyimides, Marceli Dekker, Inc., New York 1996.
  • [14] RS. Irwin, US Pat. 4,176,223; Chem. Abstr. 1980, 92:95,539u.
  • [15] RS. Irwin, US Pat. 4,383,105; Chem. Abstr. 1983, 99:72113f.
  • [16] H.R. Kricheldorf, Adv. Polym. Sei. 1999, 141, 83.
  • [17] H.R. Kricheldorf, Mol. Cryst. Liq. Cryst. 1994, 254, 87.
  • [18] H.R. Kricheldorf, N. Probst, High Perform. Polym. 1995, 7, 471.
  • [19] H.R Kricheldorf, N. Probst, Macromol. Chem. Phys. 1995, 196, 3511.
  • [20] N. Probst, H.R Kricheldorf, High Perform. Polym. 1995, 7, 461.
  • [21] H.R. Kricheldorf, N. Probst, M. Gurau, M. Berghahn, Macromolecules 1995, 28, 6565.
  • [22] H.R Kricheldorf, O. Bolender, T. Stukenbrock, Macromol. Chem. Phys. 1997, 198, 2651.
  • [23] H.R Kricheldorf, R. Pakull, G. Schwarz, Makromol. Chem. 1993, 194, 1209.
  • [24] H.R. Kricheldorf, G. Schwarz, A. Domschke, V. Linzer, Macromolecules 1993, 26, 5161.
  • [25] H.R Kricheldorf, G. Schwarz, J. de Abajo, J. de la Campa, Polymer, 1991,32, 942.
  • [26] J. de Abajo, J. de la Campa, H.R. Kricheldorf, G. Schwarz, Eur. Polym. J. 1992,28, 261.
  • [27] H.R. Kricheldorf, A. Domschke, S. Bohme, Eur. Polym. J. 1992, 28, 1258.
  • [28] H.R. Kricheldorf, A. Domschke. G. Schwarz, Macromolecules, 1991, 24. 1011.
  • [29] H.R. Kricheldorf, S. A. Thomsen, J. Polym. Sei. A: Polymer Chemistry, 1991, 29. 1751.
  • [30] H.R. Kricheldorf, P. Jahnke, Eur. Polym. J. 1990, 1009.
  • [31] H.R. Kricheldorf, R. Huner, Makromol. Chem., Rapid Commun. 1990, 11, 211.
  • [32] H.R Kricheldorf, R. Pakull, S. Buchner, J. Polym. Sei. A: Polymer Chemistry, 1989, 27, 431.
  • [33] H.R. Kricheldorf, G. Schwarz, W. Nowatzky, Polymer, 1989, 30, 936.
  • [34] H.R. Kricheldorf, R. Pakull, Mol. Cryst. Liq. Cryst. 1988, 157, 13.
  • [35] H.R. Kricheldorf, R Pakull, S. Buchner, Macromolecules, 1988, 21, 1929.
  • [36] H.R. Kricheldorf, R. Pakull, Macromolecules, 1988, 21, 551.
  • [37] D. Dong, H. Zhuang, G. Li, Y. Ni, M. Ding, J. Polym. Sei. A: Polymer Chemistiy, 1999,37, 211.
  • [38] T. Hung, S. Sun, T. Chang, J. Polym. Sei. A: Polymer Chemistry, 1996, 34, 2465.
  • [39] R. Pardey, A. Zhang, P.A. Gabori, EW. Harris, S.Z.D. Cheng, J. Adduci, J.V. Facinelli, R.W. Lenz, Macromolecules, 1992, 25, 5060.
  • [40] T. Hsu, Y. Lin, Y. Lee, J. Polym. Sei. A: Polymer Chemistry, 1998, 36, 1791.
  • [41] T. Hung, T. Chang, J. Polym. Sei. A: Polymer Chemistry, 1996. 34, 2455.
  • [42] T. Inoue, M. Kakimoto, Y. Imai, J. Watanabe, Macromol. Chem. Phys. 1997, 198. 519.
  • [43] A. Orzeszko, Macromol. Chem. Phys. 1996, 197, 2461.
  • [44] M. Okulska-Bozek, T. Prot, J. Szczerba, Polimery 1994, 39, 641.
  • [45] D. Demus, Flussige Kristalle in Tabellen I, II, Veb Deutscher Verlag fur Grundstoffindustrie, Leipzig 1979.
  • [46] R.A. Vora, V.R. Teckchandani, Mol. Cryst. Liq. Cryst. 1991, 209, 279.
  • [47] E. Białecka-Florjańczyk, A. Orzeszko, Liq. Crystals, 1993, 15, 255.
  • [48] I. Śledzińska, E. Białecka-Florjańczyk, A. Orzeszko, Eur. Polym. J. 1996, 32, 1345.
  • [49] E. Białecka-Floijańczyk, A. Orzeszko, I. Śledzińska, E. Gorecka, J. Matr. Chem. 1999, 9, 371.
  • [50] E. Białecka-Floijańczyk, A. Orzeszko, I. Śledzińska, Mol. Cryst. Liq. Cryst. 1997, 300, 1.
  • [51] E. Białecka-Florjańczyk, D. Melon-Ksyta, A. Orzeszko, I. Śledzińska, J. Przedmojski, E. Gorecka, Liq. Crystals, 2004, 31, 1227.
  • [52] E. Białecka-Florjańczyk, A. Orzeszko, I. Śledzińska, N. Sadlej-Sosnowska, Proc. SPIE, 2000, 4147, 35.
  • [53] E. Białecka-Florjańczyk, Rozprawa habilitacyjna: Polifilowość w ciekłokrystalicznych układach monomezogenicznych i bismezogenicznych, Wyd. SGGW, Warszawa, 2001.
  • [54] E. Białecka-Florjańczyk, Liq. Crystals, 2005, 32, w druku.
  • [55] D. Melon-Ksyta, A. Orzeszko, W. Borys, K. Czupryński, J. Mater. Chem. 2002, 12, 1311.
  • [56] E. Białecka-Florjańczyk, A. Orzeszko, J. Mater. Chem. 2000, 10, 1527.
  • [57] A. Orzeszko, D. Melon-Ksyta, E. Kowalczyk, K. Czupryński, Z.Naturforsch., 2003, 58b, 1015.
  • [58] A. Orzeszko, J.K. Maurin, D. Melon-Ksyta, Z. Naturforsch., 2001, 55b, 1035.
Typ dokumentu
Bibliografia
Identyfikator YADDA
bwmeta1.element.baztech-article-BUS2-0006-0064
JavaScript jest wyłączony w Twojej przeglądarce internetowej. Włącz go, a następnie odśwież stronę, aby móc w pełni z niej korzystać.