Metody syntezy sulfidów fenylowo-trifluorometylowych

Mizerski, A.; Ochal, Z.

Artykuł - szczegóły

Tytuł artykułu

Metody syntezy sulfidów fenylowo-trifluorometylowych

Autorzy

Mizerski A. , Ochal Z.

Wybrane pełne teksty z tego czasopisma

Identyfikatory

Warianty tytułu

The methods of preparation of phenyl-trifluoromethyl sulfides

Języki publikacji

Abstrakty

The methods of preparation of phenyl-trifluoromethyl sulfides can be divided into three groups: 1. substitution of three atoms of chlorine in trichloromethyl sulfide by three atoms of fluorine, but it is very difficult; 2. introducing trifluoromethylsulfanyl group into benzene ring; 3. reactions between tiophenols, their salts, disulfides, sulfenyl chlorides or phenyl tiocyanides and compounds containning trifluoromethyl group.

Słowa kluczowe

synteza sulfidów fenylowo-trifluorometylowych

phenyl-trifluoromethyl sulfides shyntesis

Wydawca

Polskie Towarzystwo Chemiczne

Czasopismo

Wiadomości Chemiczne

Rocznik

2001

Tom

[Z] 55, 5-6

Strony

533--545

Opis fizyczny

schem., bibliogr. 49 poz.

Twórcy

autor

Mizerski A.

Wydział Chemiczny, Politechnika Warszawska ul. Noakowskiego 3, 00-664 Warszawa

autor

Ochal Z.

Wydział Chemiczny, Politechnika Warszawska ul. Noakowskiego 3, 00-664 Warszawa

Wydział Chemiczny, Politechnika Warszawska ul. Noakowskiego 3, 00-664 Warszawa

Bibliografia

[1] Patent niemiecki, DE 100.768, 1957.
[2] Patent japoński, JP 7.990.145, 1979.
[3] Patent brytyjski, GB 875.533, 1960.
[4] Patent USA, US 2.484.489, 1949.
[5] The Pesticide Manual, 11th edition, The British Crop Protection Council, 1997.
[6] Patent japoński, JP 7.594.126, 1975.
[7] B. Malichenko, L.M. Yagupolskii, Ukr. Khim. Zh., 1968,34, 486.
[8] Patent japoński, JP 61.221.170, 1986.
[9] Patent niemiecki, DE 3.621.301, 1988.
[10] M. Schlosser, Tetrahedron, 1978, 34, 3.
[11] R.E. Banks, Organofluorine Chemicals and Their Industrial Applications, Ellis Horwood Ltd., Chichester 1979.
[12] R. Filler, Y. Kobayashi, Biochemical Aspects o f Fluorine Chemistry, Kadania Ltd., Elsevier Biomedical Press, Tokyo 1982.
[13] H. Price, J. Am. Chem. Soc., 1952, 74, 1943.
[14] E.A. Nodiff, S. Lipschutz, P.N. Craig, J. Org. Chem., 1960, 25, 60.
[15] J. Eisch, M. Behrooz, S.K. Dua, J. Organomet. Chem., 1985, 285, 121.
[16] Patent niemiecki, DE 682.971, 1936.
[17] Patent francuski, FR 820.796, 1937.
[18] Patent USA, US 2.108.606, 1937.
[19] L.M. Yagupolskii, M.S. Marenec, Zh. Obsc. Khim., 1954, 24, 887.
[20] L.M. Yagupolskii, M.S. Marenec, ibid., 1959, 29, 278.
[21] Patent chiński, CN 1.092.055, 1994.
[22] D.C. Renny, K.E. Ritte, J. Org. Chem., 1976,41, 1644.
[23] Patent USA, US 4.020.169, 1977.
[24] W.A. Sheppard, J Org. Chem., 1964, 29, 895.
[25] D.I. Rossman, C.P. Ferguson, J. Fluor. Chem., 1993, 61, 147.
[26] W.I. Popow, N.W. Kondratenko, Ukr. Khim. Zh., 1983,49, 861.
[27] L.M. Yagupolskii, N.W. Kondratenko, Synthesis, 1975, 721.
[28] J.H. Clark, W.J. Craig, J.M. Miller, J. Fluor. Chem., 1990,48,249.
[29] Q. Chen, J. Duan, J. Chem. Soc. Chem. Commun., 1993,11, 918.
[30] M. Tordeux, C. Wakselman, J. Org. Chem., 1985, 50, 4047.
[31] M. Suda, C. Hino, Tetrahedron Lett., 1981, 22, 1997.
[32] Patent francuski, FR 2.540.108, 1984.
[33] L.Z. Gandelsman, W.N. Boiko, Ukr. Khim. Zh., 1977, 43, 1224.
[34] J.L. Clavel, B. Langlois, C. Wakselman, M. Tordeux, Phosphorus, Sulfur, Silicon Relat. Elem., 1991,59, 129.
[35] C. Wakselman. M. Tordeux, J. Chem. Soc. Chem. Commun., 1991.15, 993.
[36] O. Nauman, S. Pazenok, Zh. Org. Khim., 1993, 29, 152.
[37] W. Koszeczko, L.A. Kiprianowa, J. Fluor. Chem., 1995, 70, 277.
[38] W. Koszeczko, L.A. Kiprianowa, ibid., 1999, 96, 163.
[39] L.M. Yagupolskii, S. Datsenko, Zh. Org. Khim., 1991, 27,905.
[40] W.I. Popow, W.N. Boiko, L.M. Yagupolskii, J Fluor. Chem., 1982, 21, 365.
[41] W. Koszeczko, L.A. Kiprianowa, Tetrahedron Lett., 1992, 33, 6677.
[42] B. Quiclet-Sire, R.N. Saisie, S.Z. Zard, ibid., 1996, 37, 9057.
[43] A.A. Kolomeitsew, J.L. Yagupolskii, J. Fluor. Chem., 1995, 70, 255.
[44] T. Billard, B. Langlois, Tetrahedron Lett., 1996, 37, 6865.
[45] T. Billard, S. Large, B. Langlois, ibid., 1997, 38, 65
[46] J. Russel, N Roques, Tetrahedron, 1998, 54, 13771.
[47] B.M. Trost, G.S. Massiot, J. Am. Chem. Soc., 1977, 99, 4405.
[48] H.W. Pinnick, M.A. Reynolds, J. Org. Chem., 1980, 45, 930.
[49] T. Billard, N. Roques, B. Langlois, ibid., 1999, 64, 3813.

Uwagi

Opracowanie rekordu ze środków MEiN, umowa nr SONP/SP/546092/2022 w ramach programu "Społeczna odpowiedzialność nauki" - moduł: Popularyzacja nauki i promocja sportu (2022-2023).

Typ dokumentu

Bibliografia

Identyfikator YADDA

bwmeta1.element.baztech-article-BUS1-0010-0024