Katalityczny rozkład N2O na katalizatorach Ru/Fe2O3

• Autorzy: Basińska A. , Machej T. , Matachowski L. , Schroeder G. , Domka F.

Warianty tytułu

EN

Catalytic decomposition of N2O on Ru/Fe2O3 catalysts

• Języki publikacji: PL

Abstrakty

PL

Przebadano w reakcji rozkładu N2O aktywność katalizatorów rutenowych osadzonych na produktach prażenia tlenowodorotlenków żelaza typu L-(A), B-(B), y-(C) i d-(D) -FeOOH. Z przeprowadzonych badań strukturalnych wynika, że tlenki żelaza stosowane w charakterze nośników, otrzymane w wyniku obróbki termicznej tlenowodorotlenków, występowały w postaci fazy L-Fe2O3 ze śladami Fe3O4 w różnym stopniu krystaliczności. W procesie katalitycznego rozkładu N2O (w temp. 623-823 K) aktywność katalizatorów Ru/Fe2O3 układa się w szereg: C + Ru - 400 > B + Ru - 400 > A + Ru - 400 >> D + Ru - 400. Dla porównania sekwencja aktywności w reakcji WGS (konwersji CO z parą wodną) katalizowanej przez te same katalizatory Ru/Fe2O3 układała się odwrotnie: D + Ru - 400 > A + Ru - 400 >> B + Ru - 400 > C + Ru - 400. Oznacza to, że najaktywniejszy w reakcji GS katalizator rutenowy spreparowany na bazie d-FeOOH jest najmniej aktywny w reakcji katalitycznego rozkładu N2O, natomiast katalizator Ru/Fe2O3 otrzymany na bazie y-FeOOH jest najaktywniejszy w reakcji rozkładu N2O

EN

The activity of ruthenium catalysts supported on the calcination products of iron oxide-hydroxides L-, B-, y- and d-FeOOH on the reaction of N2O decomposition was studied. According to structural studies iron oxide supports obtained as a result thermal treatment of iron oxide-hydroxidees occured in the a-Fe2O3 phase with traces of Fe3O4 of different crystals sizes. The activity of Ru/Fe2O3 catalysts in N2O decomposition (623-823 K) increased in the following order: C + Ru - 400 > B + Ru - 400 >> D + Ru - 400. In the water-gas shift reaction (WGS) the activity of the same catalysts was arranged in the reverse order: D + Ru - 400 > A + Ru - 400 >> B + Ru - 400 > C + Ru - 400. Accordingly, the catalyst based on d-FeOOH proved the most active in EGS reaction and the least active in the N2O decomposition, while that based on g-FeOOH the most active in the latter reaction.

Słowa kluczowe

PL

katalizator rutenowy; tlenowodorotlenek żelaza; tlenek dwuazotu

EN

ruthenium catalysts; iron oxides; iron hydroxides; decomposition of N2O

• Wydawca: Institute of Environmental Engineering, Polish Academy of Sciences
• Czasopismo: Archiwum Ochrony Środowiska
• Rocznik: 1999
• Tom: Vol. 25, no. 2
• Strony: 91--98
• Opis fizyczny: tab., wykr., bibliogr. 13 poz.

Twórcy

autor

Basińska A.

autor

Machej T.

autor

Matachowski L.

autor

Schroeder G.

autor

Domka F.

• Uniwersytet im. Adama Mickiewicza, Wydział Chemii, ul. Grunwaldzka 6, 60-780 Poznań, Poland