PL EN


Preferencje help
Widoczny [Schowaj] Abstrakt
Liczba wyników
Tytuł artykułu

Synthesis of 3,3- and 4,4-Alkyl-phenyl-substituted Pyrrolidin-2-one Derivatives

Identyfikatory
Warianty tytułu
Języki publikacji
EN
Abstrakty
EN
Syn the ses of 3,3- and 4,4-alkyl-phenyl-substi tuted pyrrolidin-2-one derivatives are described. The final compounds were obtained by the reductive cyclization of relevant cyanoalkanoate esters using NaBH4 and CoCl2×6H2O. The obtained pyrrolidin-2-one derivatives are pharmacophoric fragments for the syn thesis of various biologically active compounds.
Rocznik
Strony
1629--1636
Opis fizyczny
Bibliogr. 16 poz., rys.
Twórcy
autor
autor
autor
  • Department of Physicochemical Drug Analysis, Chair of Pharmaceutical Chemistry, Jagiellonian University Medical College, Medyczna 9, 30-688 Kraków, Poland Phone: +48 12 6205465, mfkkulig@cyf-kr.edu.pl
Bibliografia
  • 1. Gouliaev A.H. and Senning A., Brain Res. Rev., 22, 180 (1994).
  • 2. Shorvon S., Lancet, 358, 1885 (2001).
  • 3. Bialer M., Johannessen S.I., Levy R.H., Perucca E., Tomson T. and White H.S., Epilepsy Research, 83,1 (2009).
  • 4. Bennett B., Matagne A., Michel P., Leonard M., Cornet M., Meeus M.-A. and Toublanc N, Neurotherapeutics: J. Am. Soc. Experimental Neurotherapeutics, 4, 117 (2007).
  • 5. Del Colle S., Morello R, Rabbia R, Milan A., Naso D., Puglisi E., Mulatero P. and Veglio R, J. Cardiovasc. Pharmacol, 50, 487 (2007).
  • 6. Malawska B., Kulig K., Filipek B., Sapa J., Maciąg D., Zygmunt M. and Antkiewicz-Michaluk L., Eur. J. Med. Chem., 37, 183 (2002).
  • 7. Malawska B., Kulig K., Gippert A., Filipek B., Sapa J. and Maciąg D., IlFarmaco, 60, 793 (2005).
  • 8. Kulig K., Sapa J., Maciąg D., Filipek B. and Malawska B., Arch. Pharm. Chem. Life Sci., 340, 466 (2007).
  • 9. Marshall F.J., J. Org. Chem., 23, 503 (1958).
  • 10. Stamm H., Woderer A. and Wiesert W., Chem. Ber, 114, 32 (1981).
  • 11. Reddy P.A., Hsiang B.C.H., Latifi T.N., Hill M.W., Woodward K.E., Rothman S.M., Ferrendelli J.A. and Covey D.F., J. Med. Chem., 39, 1898 (1996).
  • 12. Michael J.P., de Koning C.B., van der Westuyzen C.W. and Fernandes M.A., J. Chem. Soc, Perkin Trans. 1,17, 2055 (2001).
  • 13. Frick H. and Lutz A.-H., US Patent 2784200, 1957.
  • 14. Heinzman S.W. and Ganem B., J. Am. Chem. Soc, 104, 6801 (1982).
  • 15. Osby J.O., Hienzman S.W. and Ganem B., J. Am. Chem. Soc, 108, 67 (1986).
  • 16. YaoC.-F.,Kao K.-H., Liu J.-T.,Chu C.-Mi., Wang Y., Chen W.-C.,Lin Y.-M., Lin W.-W., Yan M.-G, Liu J.-Y, Chuang M.-C. and Shiue J.-L., Tetrahedron, 54, 791 (1998).
Typ dokumentu
Bibliografia
Identyfikator YADDA
bwmeta1.element.baztech-article-BUJ7-0015-0072
JavaScript jest wyłączony w Twojej przeglądarce internetowej. Włącz go, a następnie odśwież stronę, aby móc w pełni z niej korzystać.