PL EN


Preferencje help
Widoczny [Schowaj] Abstrakt
Liczba wyników
Tytuł artykułu

Photocatalytic Oxidation of Cyclohexene with Molecular Oxygen Using Immobilized Vitamin B12 within Nanoreactors of Al-MCM-41

Identyfikatory
Warianty tytułu
Języki publikacji
EN
Abstrakty
EN
Immobilized vitamin B12 within nanoreactors of Al-MCM-41 (Vit.B12/Al-MCM-41) was used as catalyst in the photooxidation of cyclohexene with molecular oxygen in CH3CN using medium pressure mercury lamp at room temperature. It was found that 99% of cyclohexene was converted to 2-cyclohexene-1-one (70%), 2-cyclohexene-1-ol (15%) and cyclohexene oxide (15%). Details of reaction are discussed.
Słowa kluczowe
Rocznik
Strony
123--130
Opis fizyczny
Bibliogr. 25 poz., rys.
Twórcy
autor
autor
autor
Bibliografia
  • 1.   Ribeiro S.M., Serra A.C. and Rocha Gonsalves A.M.d'A., Tetrahedron, 63, 7885 (2007).
  • 2. Xue X. and Xu Y., J. Mol. Catal. A: Chem., 276, 80 (2007).
  • 3.   Maldotti A., Andreotti L., Molinari A., Borisov S. and Vasiler V., Chem. Eur. J., 7, 3564 (2001).
  • 4. Sehlotho N. and Nyokong T., J. Mol. Catal. A: Chem., 219, 201 (2004).
  • 5.   Liu H., Wang Y., Shu Y, Zhou X. and Wu J., J. Mol. Catal. A: Chem., 246, 49 (2006).
  • 6. Sehlotho N. and Nyokong T., J. Mol. Catal. A: Chem., 209, 51 (2004).
  • 7.   Wahlen J., Devos D., Jacobs P. A. and Alsters P.L., Adv. Synth. Catal., 346, 152 (2004).
  • 8.   KitamuraN., Yamada K., Ueno K. and Iwata S., J. Photochem. Photobiol A:Chem. , 184, 1 70 (2006).
  • 9. Hino T., Anzai T. and Kuramoto N., Tetrahedron Lett., 47, 1429 (2006).
  • 10.  Koizumi H., Shirashi Y, Tojo S., Fujitsuka M., Majima T. and Harai T., J. Am. Chem. Soc., 128, 8751 (2006).
  • 11.  Fuchter M.J., Hoffman B.M. and Barrett A.G.M., J. Org. Chem., 71, 724 (2006).
  • 12.  Chavan S.A., Maes W., Gerers L.E.M., Wahlen J., Vankelcom I.F., Jacobs P.A., Dehaen W. and Devos D.E., Chem. Eur. J., 11, 6754 (2005).
  • 13.  Griesbeck A.G. and El-Idreesy T.T., Photochem. Photobiol. Sci., 4, 205 (2005).
  • 14.  Feng K., Zhang R.-Y, Wu L.-Z., Tu B., Peng M.-L., Zhang L.-P., Zhao D. and Tung C.-H., J. Am. Chem. Soc., 128, 14685 (2006).
  • 15.  Kresge C.T., Leonwicz M.E., Roth W.J., Vartali J.C. and Beck J.S., Naturę, 359, 710 (1992).
  • 16.  Zanjanchi M.A. and Asgari S., Solid State Ionics, 171, 277 (2004).
  • 17. Farzaneh F., Taghavi J., Malakooti R. and Ghandi M., J. Mol. Catal. A: Chem., 244, 252 (2005).
  • 18. Krautler B., Coord. Chem. Rev., 111, 215 (1991).
  • 19.  Tau P. and Nyokong T., J. Mol. Catal A: Chem., 273, 149 (2007).
  • 20.  Bruice P.U., Organic Chemistry, Third Ed. Prentice Hall, New Jersey, 2001, pp. 1020-1022.
  • 21.  Rocha Gonsalves A.M.d'A. and Serra A.C., J. Chem. Soc., Perkin Trans., 2, 715 (2002).
  • 22.  Gomez MV., Cantin A., Corma A. and Hoz A.D.L., J. Mol. Catal. A: Chem., 240, 16 (2005).
  • 23.  Fusi A., Ugo R. and Zanderichi G.M., J. Catal., 34, 175 (1974).
  • 24.  Arzoumanian H., Blank A., Hartic U. and Metzger J., Tetrahedron Lett., 12, 1011 (1974).
  • 25. Pross A., Theoretical and Physical Principles of Organic Reactivity, John Wiley, New York, 1995, pp. 225-232.
Typ dokumentu
Bibliografia
Identyfikator YADDA
bwmeta1.element.baztech-article-BUJ6-0025-0048
JavaScript jest wyłączony w Twojej przeglądarce internetowej. Włącz go, a następnie odśwież stronę, aby móc w pełni z niej korzystać.