PL EN


Preferencje help
Widoczny [Schowaj] Abstrakt
Liczba wyników
Tytuł artykułu

Synthesis of Conjugates of Amino-Combretastatin with Tuftsin Derivatives as Potential Anticancer Agents

Autorzy
Identyfikatory
Warianty tytułu
Języki publikacji
EN
Abstrakty
EN
Novel 3'-N-(tuftsin or retro-tuftsin)-amino-combretastatin conjugates have been synthesized as potential anticancer compounds. We hope that the conjugation of immunomodulators like tuftsin derivatives with amino-combretastatin A-4 would improve the therapeutical properties of combretastatin A-4.
Rocznik
Strony
81--85
Opis fizyczny
Bibliogr. 28 poz., rys.
Twórcy
  • Department of Organic Chemistry, Gdansk University of Technology, 11/12 G. Narutowicza Street, 80-952 Gdansk, Poland, kd@chem.pg.gda.pl
Bibliografia
  • 1. Pettit G.R., Singh S.B., Niven M.L., Hamel E. and Schmidt J.M., J. Nat. Prod, 50, 119 (l 987),
  • 2. Pettit G.R., Singh S.B., Hamel E., Lin C.M., Alberts D.S. and Garcia-Kendall D., Experimentia, 45,209 (1989).
  • 3. Dzierzbicka K. and Kołodziejczyk A.M., Polish J. Chem., 78, 323 (2004).
  • 4. Nam N.H, Curr. Med, Chem., 10, 1697 (2003).
  • 5. Young S.L. and Chaplin D.J., Expert Opin. Investig. Drugs, 13, 1171 (2004).
  • 6. Badn W., Kalliomaki S., Widegren B. and Sjogren H.O., Clin. Cancer Res., 12, 4714 (2006).
  • 7. Lippert J. W., Bioorgan. Med. Chem., 15, 605 (2007).
  • 8. Cai S.X., Recent Pat. Anti-Canc., 2, 79 (2007).
  • 9. Liou J.P., Chang Y.L., Kuo F.M., Chang C. W., Tseng H. Y, Wang C.C., Yang Y.N., Chang J. Y., Lee S J. and Hsieh H.P., J. Med. Chem., 47, 4247 (2004).
  • 10. Maya A.B., Perez-Melero C., Mateo C., Alonso D., Fernandez J.L., Gajate C., Mollinedo F., Pelaez R., Caballero E. and Medarde M., J. Med. Chem., 48, 556 (2005).
  • ll. BellinaF., Cauteruccio S., Monti S. and Rossi R., Bioorg. Med. Chem. Lett., 16, 5757 (2006).
  • 12. Simoni D., Romagnoli R., Baruchello R., Rondanin R., Rizzi M., Pavani M.G., Alloatti D., Giamnini G.,Marcelimi M., Riccioni T., Castorina M., Guglielmi M.B., Bucci F., Carminati P. and Pisano C., J. Med. Chem., 49, 3143 (2006).
  • 13. Duan J-X., Cai X., Meng F., Lan L., Hart Ch. and Matteucci M., J. Med. Chem., 50, 1001 (2007).
  • 14. Zhang Q., Peng Y, WangX.L, Keenan S.M., Arora S. and Welsh W.J., J. Med. Chem., 50,749 (2007).
  • 15. Sun Ch.-M., Lin L.-G., Yu H.-J., Cheng Ch.-Y, Tsai Y-Ch., Chu Ch.-W., Din Y-H., Chau Y-P. and Don M.-J., Bioorg. Med. Chem. Lett., 17, 1078 (2007).
  • 16. Tron G.C., Pirali T., Sorba G., Pagliai F., Busacca S. and Genazzani A.A., J. Med. Chem., 49, 3033 (2006).
  • 17. Hinnen P. and Eskens F.A.L.M., Brit. J. Cancer, 96, 1159 (2007).
  • 18. Wu M. J., Sun Q.M., Yang C.H., Chen D.D., Ding J., Chen Y, Lin L.P. and Xie Y Y, Bioorg. Med. Chem. Lett., 17, 869 (2007).
  • 19. Ohsumi K., Nakagawa R., Fukuda Y, Hatanaka T, Morinaga Y, Nihei Y, Ohishi K., Suga Y, Akiyama Y. and Tsuji T., J. Med. Chem., 41, 3022 (1998).
  • 20. Ohsumi K., Hatanaka T., Nakagawa R., Fukuda Y, Morinaga Y, Suga Y, Nihei Y, Ohishi K., Akiyama Y. and Tsuji T, Anti-Cancer Drug Design, 14, 539 (1999).
  • 21. Nihei Y, Suzuki M., Okano A., Tsuji T, Akiyama Y, Tsuruo T., Saito S., Hori K. and Sato Y, Jpn. J. Cancer Res., 90, 1387 (1999).
  • 22. Morinaga Y, Suga Y, Ehara S., Harada K., Nihei Y and Suzuki M., Cancer Science, 94, 200 (2003).
  • 23. Najjar V.A. and Nishioka K., Nature, 228, 672 (1970).
  • 24. Siemion Z. and Kluczyk A., Peptides, 20, 647 (1999).
  • 25. Dzierzbicka K., Rakowski T. and Kołodziejczyk A., Post. Biochem., 46, 327 (2000).
  • 26. Wardowska A., Dzierzbicka K. and Myśliwski A., Post. Biochem., 53, 60 (2007).
  • 27. Dzierzbicka K., Trzonkowski P., Sewerynek P, Kołodziejczyk A.M. and Myśliwski A., J. Pept. Sci. 11, 123 (2005).
  • 28. Dzierzbicka K., Polish J. Chem., 78, 409 (2004).
Typ dokumentu
Bibliografia
Identyfikator YADDA
bwmeta1.element.baztech-article-BUJ6-0025-0046
JavaScript jest wyłączony w Twojej przeglądarce internetowej. Włącz go, a następnie odśwież stronę, aby móc w pełni z niej korzystać.