New Amino Acid Derivatives of 6H-Indolo[2,3-b]quinolines

• Autorzy: Sidoryk K. , Kaczmarek Ł. , Szczepek W. J. , Wietrzyk J. , Świtalska M. , Peczyńska-Czoch W.
• Języki publikacji: EN

Abstrakty

EN

Some of alkyl, dialkylaminoalkyl and saccharide derivatives of 6H- indolo[2,3-b]quinoline manifest a cytotoxic activity. A wider application of these compounds is limited because of their low water solubility. Attaching aminoacids and peptides to a drug can increase its solubility, selectivity, and bioavailability. A series of novel 6H- in dolo[2,3- b]quinoline derivatives, substituted at C-2 or C-9 with an aminoacid, was designed and synthesized. These compounds were evaluated in vitro for their cytotoxic activity against KB cells (human cervix carcinoma). Gly, His, Pro, and Ser derivatives revealed cytotoxic activity.

Słowa kluczowe

EN

indolo[2,3-b]quinoline; amino acid derivatives; TBTU method; cytotoxicity

• Wydawca: Polskie Towarzystwo Chemiczne
• Czasopismo: Polish Journal of Chemistry
• Rocznik: 2008
• Tom: Vol. 82, nr 11
• Strony: 2095--2105
• Opis fizyczny: Bibliogr. 17 poz., rys.

Twórcy

autor

Sidoryk K.

autor

Kaczmarek Ł.

autor

Szczepek W. J.

autor

Wietrzyk J.

autor

Świtalska M.

autor

Peczyńska-Czoch W.

• Pharmaceutical Research Institute, Rydygiera 8, 01-793 Warszawa, Poland,

Bibliografia

• l. Kaczmarek Ł., Balicki R., Nantka-Namirski R, Peczyńska-Czoch W. and Mordarski M., Arch. Pharm.(Weinheim)., 321, 463 (1988).
• 2.Pognan F., Saucier J.M., Paoletti C., Kaczmarek Ł., Nantka-Namirski R, Mordarski M. and Peczyńska-Czoch W., Biochem. Pharmacol., 44, 2149 (1992).
• 3. Peczyńska-Czoch W., Pognan F., Kaczmarek Ł. and Boratyński J., J. Med. Chem., 37, 3503 (1994).
• 4. Kaczmarek Ł., Łuniewski W., Zagrodzki B., Godlewska J., Osiadacz J., Wietrzyk J., Opolski A. and Peczyńska-Czoch W., Acta Poloniae - Drug Research, 59, 199 (2002).
• 5. Godlewska J., Badowska-Rosłonek K., Ramza J., Karczmarek Ł., Peczyńska-Czoch W. and Opolski A.,Radiol. Oncol., 38(2), 137 (2004).
• 6. Badowska-Rosłonek K., Kaczmarek Ł., Ramza J., Godlewska J., Opolski A. and Peczyńska-Czoch W.,PolishJ. Chem., 79, 369 (2005).
• 7. Godlewska J., Łuniewski W., Zagrodzki B., Kaczmarek Ł., Bielawska-Pohl A., Duś D., Wietrzyk J.,Opolski A., Siwko M., Jaromin A., Jakubiak A., Kozubek A. and Peczyńska-Czoch W, Anticancer Research, 25, 2857 (2005).
• 8. Bailly Ch. andHenichart ].P.,Anticancer Drug Des., 2, 163 (1994).
• 9. Monneret C., Eur. J. Med. Chem., 36, 483 (2001).
• 10. Masquelier M., Baurain R. and Trouet A., J. Med. Chem., 23, 1166 (1980).
• 11. Breistol K. and Hendriks H.R., Eur. J. of Cancer., 35, 1143 (1999).
• 12. Langer M. and Bek-Sickinger A.G., J. Med Chem., 44(9), 1341 (2001).
• 13. Arap W, Pasqualini R. and Ruoslahti E., Science, 279, 377 (1998).
• 14. Zagrodzki B., PhD Thesis, Pharmaceutical Research Institute, Warsaw (2001).
• 15. Jakubke H.D. and Jeschkeit H., "Amino Acids, Peptides and Proteins", 85, 88 (1965).
• l6. Skehan R, Storeng R., Scudiero D., Monks A., McMahon J., Vistica D., Warren J.T., Bokesch H., Kenney S. and Boyd M.R., J. Natl. Cancer Inst., 82, 1107 (1990).
• 17. Mangatal L., Adeline M.M.T., Guenard D., Guerrite-Voegelein F. and Potier R, Tetrahedron, 45, 4177 (1989).