PL EN


Preferencje help
Widoczny [Schowaj] Abstrakt
Liczba wyników
Tytuł artykułu

Crystal Structure of a Schiff Base, 2-Hydroxynaphthylidene-(8-aminoquinoline) - In Search of Two Tautomeric Forms

Identyfikatory
Warianty tytułu
Języki publikacji
EN
Abstrakty
EN
Crystal structure of a Schiff base, 2-hydroxynaphthylidene-(8-aminoquinoline) (HNAQ) has been determined at 4 different temperaturs in the range of 100-400 K. While spectral studies would indicate the coexistence of two different tautomeric forms in thermal equilibrium, no statistically significant structural effects have been observed as the pre umed evidence for the presence of the enol form in the solid. HNAQ crystallizes in the monoclinic space group Pc with unit cell parameters a = 10.3400(7) Capital A, b = 5.8870(19) Capital A, c = 14.2960(21) Capital A, beta = 125.844(10) graduate, V = 705.41(27) Capital A 3 and Z = 2 (at 100 K). Crystallographic data for HNAQ have been compared to previously known structures of its metalo-organic complexes. This showed only minor changes due to complexation. In all the cases the mol e cules in the crys tal are al most pla nar and the presence of the metal atom affects only the bonds in the chelate ring.
Słowa kluczowe
Rocznik
Strony
2009--2016
Opis fizyczny
Bibliogr. 24 poz., rys.
Twórcy
autor
autor
autor
  • Institute of Physical Chemistry, Polish Academy of Sciences, Kasprzaka 44/52, 01-224 Warsaw, Poland, klatrat@ichf.edu.pl
Bibliografia
  • 1.  Elsaesser E.T. and Bakker H. J., Ultrafast Hydrogen Bonding Dynamics and Proton Transfer Processes in the CondensedPhase; Kluwer Academic Publ.: Dordrecht, 2002.
  • 2. Hadjoudis E., Mol Engineering, 5, 301 (1995).
  • 3.  IrieM, (Ed.),Photochromism:Memories and Switches; special issue of Chem. Rev., 100,1683 (2000).
  • 4. Fischer T, Neebe M., Juchem T. and Hamp N.A.,IEEE Transactions on Nanobioscience, 2, l (2003).
  • 5. Cohen M.D., Schmidt G.M.J. and Flavian S., J. Chem. Soc., 2041 (1964).
  • 6. Dudek G. and Pitcher Dudek E., J. Chem. Soc. B, 1356 (1971).
  • 7. Benedict C., Langer U., Limbach H.-H., Ogata H. and Takeda S.,Ber. Bunsenges. Phys. Chem., 102,335 (1998).
  • 8. Antonov L., Fabian W.M.F., Nedelcheva D. and Kamounah F.S., J. Chem. Soc., Perkin Trans. 2, 1173 (2000).
  • 9. Ogawa K., Harada J., Fujiwara T. and Yoshida S., J. Phys. Chem. A, 105, 3425 (2001).
  • 10. Ogawa K. and Harada J., J. Mol Struct., 647, 211 (2003).
  • 11. Ohsima A., Momotake A. and Arai T, J. Photochem. Photobiol A, 162, 473 (2004).
  • 12. Zgierski M.Z. and Grabowska A., J. Chem. Phys., 112, 6329 (2000).
  • 13. Koll A., Int. J. Mol. Sci., 4, 434 (2003).
  • 14. Alarcón S.H., Olivieri A.C. and Gonzáles-Sierra M., J. Chem. Soc., Perkin Trans. 2, 1067 (1994).
  • 15. Sitkowski J., Stefaniak L., Dziembowska T., Grech E., Jagodzińska E. and Webb G.A., J. Mol. Struct.,381,177(1996).
  • l6. Rozwadowski Z., Schilf W. and Kamieński B., Magn. Reson. Chem., 43, 573 (2005).
  • 17. Tisato F., Refosco F., Moresco A., Bandoli G., Mazzi U. and Nicolini M., J. Chem. Soc. Dalton Trans.,2225 (1990).
  • 18. Dziembowska T., Rozwadowski Z., Filarowski A. and Hansen P.E., Magn. Reson. Chem., 39, S67 (2001).
  • 19. Abbas K.A., Salman R.S. and Kanan S.M., Canad. J. Appl. Spectrosc., 41, 119 (1996).
  • 20. Fita R, Luzina E., Dziembowska T., Kopeć D., Piątkowski R, Radzewicz Cz. and Grabowska A., Chem. Phys. Lett., 416, 305 (2005).
  • 21. Fita R, Luzina E., Dziembowska T., Radzewicz Cz. and Grabowska A., J. Chem. Phys., 125, 184508 (2006).
  • 22. Asgedom G., Sreedhara A., Kivikoski J., Kolehmainen E. and Rao C.P., J. Chem. Soc., Dalton Trans., 93 (1996).
  • 23. Ortep-3 for Windows: Farrugia L.J., J. Appl. Cryst., 30, 565 (1997).
  • 24. Lide D.R., (Ed.), CRC Handbook of Chemistry and Physics, CRC Press: Boca Raton, 2004.
Typ dokumentu
Bibliografia
Identyfikator YADDA
bwmeta1.element.baztech-article-BUJ6-0024-0157
JavaScript jest wyłączony w Twojej przeglądarce internetowej. Włącz go, a następnie odśwież stronę, aby móc w pełni z niej korzystać.