PL EN


Preferencje help
Widoczny [Schowaj] Abstrakt
Liczba wyników
Tytuł artykułu

Facile Synthesis of New Imidazolium Ionic Liquids Containing Hydroxymethyl Substituent at 2-Position of Imidazolium Ring

Identyfikatory
Warianty tytułu
Języki publikacji
EN
Abstrakty
EN
New imidazolium ionic liquids containing hydroxymethyl substituent at 2-position of imidazolium ring have been prepared with greater-than or equal to 95% yield by reaction of 1-alkyl- 3- methylimidazolium chloride with paraformaldehyde at 80 graduate C. Structure of the products has been confirmed by analysis of 1H NMR and mass spectra. Subsequent anion exchange by standard procedures leads to 1-alkyl-2-hydroxymethyl-3-methylimidazolium tetrafluoroborate or hexafluorophosphate. All obtained ionic liquids are colorless liquids at room temperature. Properties of crude products including viscosity, solubility and thermal decomposition profiles are reported.
Rocznik
Strony
1023--1025
Opis fizyczny
Bibliogr. 14 poz., rys.
Twórcy
autor
autor
  • Center of Molecular and Macromolecular Studies, Polish Academy of Science, Sienkiewicza 112, 90-363 Łodź, Poland, pkubisa@bil bo.cbmm.lodz.pl
Bibliografia
  • 1. Ionic Liquids in Synthesis, eds. Wasserscheid P and Welton T., Wiley-VCH, Weinheim, 2003; Ionic Liqas Green Solvents, eds. Rogers R.D. and Seddon K.R., ACS Symposium Series 856, ACS, Washing DC, 2003.
  • 2. Welton T., Chem. Rev., 99, 2071 (1999); Dupont J., de Souza R.F. and Suarez P.A.Z., Chem. Rev., 102, 3667 (2002); Parvulescu V.J. and Hardacre Ch., Chem. Rev., 107, 2615 (2007).
  • 3. Davies Jr J.H., Gordon Ch.M., Hilgers C. and Wassersheid P, in: Ionic Liquids in Synthesis, eds. P. Wasserscheid and T. Welton, Wiley-VCH, Weinheim, 2003.
  • 4. Earle M.J., Esperanca J.M.S.S., Gilea M.A., Canongia Lopes J.N., Rebelo L.P.N., Magee J. W, Seddon I. and Widegren J.A., Nature, 439, 831 (2006).
  • 5. Deetlefs M. and Seddon K.R., Chemistry Today, 24, 16 (2006).
  • 6. Wakai C., Oleinikova A., Ott M. and Waingartner H., J. Phys. Chem. B, 109, 17028 (2005); Bright F. and Baker G.A., J. Phys. Chem. B, 110, 5822 (2006); Wakai C., Oleinikova A. and Waingartner H.,J. Phys. Chem. B, 110, 5824 (2006).
  • 7. Swatloski R.P, Spear S.K., Holbrey J.D. and Rogers R.D., J. Am. Chem. Soc., 124, 4974 (2002); Zhu S.D., Wu Y.X., Chen Q.M., Yu Z.N., Wang C. W., Jin S. W., Ding Y.G. and Wu G., Green Chemistry,8,    325 (2006); Remsing R.C., Swatloski R.P, Rogers R.D. and Moyna G., Chem. Commun., 1271 (2006); Fort D. A., Remsing R.C., Swatloski R.P, Moyna P, Moyna G. and Rogers R.D., Green Chemistry, 9, 63 (2007).
  • 8. Formentin P. and Garcia H., Catalysis Letters, 78, 115 (2002).
  • 9. Yadav J.S., Reddy B.Y.S. and Bhaisha G., Green Chemistry, 5, 264 (2003).
  • 10. Kubisa P, Progr. Polym. Sci., 29, 3 (2004).
  • ll. Burell A.K., Del Sesto R.L., Baker S.N., McCleskey T.M. and Baker G.A., Green Chemistry, 9, 449 (2007).
  • 12. Amyes T.L., Diver S.T., Richard J.P, Rivas F.M. and Toth K., J. Am. Chem. Soc., 126, 4366 (2004); Chu Y, Deng H. and Cheng J.-P, J. Org. Chem., 72, 7790 (2007).
  • 13. Aggarwal V.K., Emme I. and Mereu A., Chem. Commun., 1612 (2002).
  • 14. Holbrey J.D., Turner M.B., Reichert W.M. and Rogers R.D., Green Chemistry, 5, 731 (2003).
Typ dokumentu
Bibliografia
Identyfikator YADDA
bwmeta1.element.baztech-article-BUJ6-0024-0112
JavaScript jest wyłączony w Twojej przeglądarce internetowej. Włącz go, a następnie odśwież stronę, aby móc w pełni z niej korzystać.