PL EN


Preferencje help
Widoczny [Schowaj] Abstrakt
Liczba wyników
Tytuł artykułu

Synthesis and Solid State Characterization of Organometallic Polymer of Ag(I) Using 2,2-Dimethyl-1,3-diisocyano Propane Ligand

Identyfikatory
Warianty tytułu
Języki publikacji
EN
Abstrakty
EN
2,2-Dimethyl-1,3-diisocyano propane CNCH2C(CH3)2CH2NC was prepared and fully characterized by IR and multi-nuclear NMR spectroscopy. Treatment of CNCH2C(CH3)2CH2NC with AgCl afforded al most quantitatively highly in soluble powder. Its X-ray powder diffractional studies revealed a polymeric structure. In this structure the Ag centres are bridged with each of the two adjacent Ag neighbours by the bidentate ligands CNCH2(CH3)2CH2NC via the NC groups to form {Ag(CNCH2(CH3)2CH2NC)}n chains. The Cl- counter part an ions are cross linked the Ag centres of the chains to form a polymeric network {[Ag(CNCH2(CH3)2CH2NC)]Cl}n.
Rocznik
Strony
547--557
Opis fizyczny
Bibliogr. 22 poz., rys.
Twórcy
autor
  • Atomic Energy Commission of Syria (AECS), Damascus - P. O. Box 6091, Syrian Arab Republic Fax: +963(11)6112289, malktaifani@aec.org.sy
Bibliografia
  • l. Harvey P.D., Coord. Chem. Rev., 219-221, 17 (2001).
  • 2. Sakata K., Urabe   K., Hashimoto M., Yanagi T., Tsuge A. and Angelici R.J., Synth. React. Inorg.Met.-Org. Chem., 33, 11 (2003).
  • 3. Espinet P., Soulantica K., Charmant J.P.H. and OrpenA.G., Chem. Comm., 915 (2000).
  • 4. Moigno D., Callegas-Gaspar B., Gil-Rubio J., Brandt C.D., Werner H. and Kiefer W., Inorg. Chim. Acta,334, 355 (2002).
  • 5. Mann K.R., Lewis N.S., Miskowski V.M., Erwin D.K., Hammond G.S. and Gray H.B., J. Am. Chem. Soc., 99, 5525 (1977).
  • 6. Sigal I.S., Mann K.R. and Gray H.B., J. Am. Chem. Soc., 102, 7252 (1980).
  • 7. Henderson J.I., Feng S., Bein T. and Kubiak C., Langmuir, 16, 6183 (2000).
  • 8. Pranger L. and Tannenbaum R., J. Colloid Interface Sci., 292, 71 (2005).
  • 9. Pranger L., Goldstein A. and Tannenbaum R., Langmuir, 21, 5396 (2005).
  • 10. CheminN., D'hardemare A., Bouąuillon S., FagretD. and Vidal M., Appl. Radiat. Isot., 47,479 (l 996).
  • 11. Boultif A. and Louer D., J. Appl. Cryst., 37, 724 (2004).
  • 12. Favre-Nicolin V. and Cerny R., J. Appl. Cryst., 35, 734 (2002).
  • 13. Rodriguez-Caravajal J., 2001. Full Prof., Version 1.9c, LLB, CEA/Saclay, France.
  • 14. Roisnel T. and Rodriguez-Carvajal J., Mater. Sci. Forum, 118 (2002).
  • 15. Altomare A., Caliandro R., Camalli M., Cuocci C., Giacovazzo C., Moliterni A.G.G. and Rizzi R.,(2004). EXPO2004, the updated version of EXPO (Altomare, Burla, Camalli, Carrozzini, Cascarano,Giacovazzo, Guagliardi, Moliterni, Polidori & Rizzi, 1999).
  • 16. March A., Kristallogr. Z., 81, 285 (1932).
  • 17. Dollase W.A., J. Appl. Cryst., 19, 267 (1986).
  • 18. Sperk A.L., Acta. Cryst., A46, C34 (1999). PLATON A multipurpose crystallographic tool Utrecht University, Utrecht, The Netherlands (2006).
  • 19. Weber W.P. and Gokel G.W., Tetrahedron Lett., 17, 1637 (1972).
  • 20. Mathieson T., Schier A. and Schmidbaur H., J. Chem. Soc., Dalton Trans., 1196 (2001).
  • 21. Fortin D., Drouin M., Turcotte M. and Harvey P.D., J. Am. Chem. Soc., 119, 531 (1997).
  • 22. Perreault D., Drouin M., Michel A. and Harvey P.D., Inorg. Chem., 32, 1903 (1993).
Typ dokumentu
Bibliografia
Identyfikator YADDA
bwmeta1.element.baztech-article-BUJ6-0023-0106
JavaScript jest wyłączony w Twojej przeglądarce internetowej. Włącz go, a następnie odśwież stronę, aby móc w pełni z niej korzystać.