PL EN


Preferencje help
Widoczny [Schowaj] Abstrakt
Liczba wyników
Powiadomienia systemowe
  • Sesja wygasła!
Tytuł artykułu

Structural and Spectroscopic Characterization of Mixed Ligand Complex: Bis(quinoline-2-carboxylato)bis(imidazole)manganese(II)

Identyfikatory
Warianty tytułu
Języki publikacji
EN
Abstrakty
EN
A new complex, [Mn(quin-2-c)2(Him)2] (quin-2-c = quinoline-2-carboxylate ion, Him = imidazole), was synthesized by self assembly and its structure was determined by X-ray analysis. The compound crystallizes in the centrosymmetric space group C2/c with the Mn atom on a twofold axis, a = 18.091(6) Alfa; b = 10.125(4) Alfa; c = 13.708(5) Alfa; Beta= 111.73(3)graduate; V = 2332.5(15) Alfa3 and Z = 4 (T = 100 K). Strong hydrogen bonds between imidazole moieties and carboxylate groups connect themolecules of the complex into the 1D chains extending parallel to the c axis. The interchain contacts of the C-HźźźO, C-HźźźN,piźźźpi and C-Hźźźpi type influence the architecture of the crystal. The complex was characterized by thermal analysis, and by EPR and IR spectroscopy.
Rocznik
Strony
1789--1797
Opis fizyczny
Bibliogr. 24 poz., rys.
Twórcy
autor
autor
  • Faculty of Chemistry, Wrocław University of Technology, Wybrzeże Wyspiańskiego 27, 50-370 Wrocław, Poland
Bibliografia
  • 1. Wakabayashi H., Zhen Z., Schmidt K.M. and Fay F.J., Biochemistry, 42, 145 (2003).
  • 2. Han S., Eltis L.D., Timmis K.N., Muchmore S.W. and Bolin J.T., Science, 270, 976 (1995).
  • 3. Borgstahl G.E., Parge H.E., Hickey M.J., Beyer F.W. Jr., Hallewell R.A. and Trainer J.A., Cell, 71,107 (1992).
  • 4. Woo E.J., Dunwell J.M., Goodenough P.W., Marvier A.C. and Pickersgill R.W., Nature Struct. Biol, 7,1036(2000).
  • 5. Minor W., Steczko J., Stec B., Otwinowski Z., Bolin J.T., Walter R. and Axelrod B., Biochemistry, 35, 10687(1996).
  • 6. Kitajim aN., Osawa M., TamuraN., Moro-oka Y.,Hirano T., Hirobe M. and Nagan oT.,Inorg. Chem.,32, 1879(1993).
  • 7. Rajan R., Rajaram R., Nair B.U., Ramasami T. and Mandal S.K., J. Chem. Soc., Dalton Trans., 2019 (1996).
  • 8. Xiang D.F., Tan X.S., Hang Q.W., Tang W.X., Wu B-M. and Mak T.C., Inorg. Chim. Acta, 277, 21 (1998).
  • 9. Warzeska S.T., Micciché F., Mimmi M.Ch., Bouwman E., Kooijman H., Spek A.L. and Reedijk J., J.Chem. Soc., Dalton Trans., 3507 (2001).
  • 10. PiachamT.,NaAyudhyaCh.I.,ParchayasittikulV.,BulowL.andYe L.,Chem.. Commun., 1254(2003).
  • 11. Feng Y-L. and Liu S-X., Ada Cryst., C52, 2768 (1996).
  • 12. Salvemini D., Wang Z-Q., Zweier J.L., Samouilov A., Macarthur H., Misko T.P., Currrie M.G., Cuzzocrea S., Sikorski J.A. and Riley D.P., Science, 286, 304 (1999).
  • 13. Goher M.A.S. and Mautner F.A., Polyhedron, 12, 1863 (1993).
  • 14. Okabe N. and Koizumi M., Acta Cryst., C53, 852 (1997).
  • 15. Haendler H.M., Acta Cryst., C52, 801 (1996).
  • 16. Dobrzyńska D. and Jerzykiewicz L.B., J. Am. Chem. Soc., 126, 11118 (2004).
  • 17. DobrzyńskaD., Jerzykiewicz L.B., Jezierska J. and Duczmal M., Cryst. Growth Des., 5,1945 (2005).
  • 18. Döring W., Wucklet J., Ludwig W. and Görls H., J. Therm. Anal., 50, 569 (1977).
  • 19. Orpen A.G., Brammer L., Allen F.H., Kennard O., Watson D.G. and Taylor R., J. Chem. Soc., Dalton Trans., Supplement (1989).
  • 20. Taylor R. and Kennard O., J. Am. Chem. Soc., 104, 5063 (1982).
  • 21. Desiraju G., Acc. Chem. Res., 24, 290 (1991).
  • 22. Janiak Ch., J. Chem. Soc., Dalton Trans., 3885 (2000).
  • 23. Malone J.F., Murray C.M., Charlton M.H., Docherty R. and Lavery A.J., J. Chem. Soc., Faraday Trans., 93,3429(1997).
  • 24. Dobrzyńska D., Lis T. and Jerzykiewicz L.B., Inorg. Chem. Commun., 8, 1090 (2005).
  • 25. StarynowiczR, (1999) COSABS99: Program for absorption correction,University of Wrocław, Poland.
  • 26. heldrick G.M. (1998). SHELXTL. Version 5.1. Bruker AXS Inc., Madison, Wisconsin, USA.
Typ dokumentu
Bibliografia
Identyfikator YADDA
bwmeta1.element.baztech-article-BUJ6-0007-0053
JavaScript jest wyłączony w Twojej przeglądarce internetowej. Włącz go, a następnie odśwież stronę, aby móc w pełni z niej korzystać.