PL EN


Preferencje help
Widoczny [Schowaj] Abstrakt
Liczba wyników
Powiadomienia systemowe
  • Sesja wygasła!
Tytuł artykułu

Synthesis and Properties of Azoles and Their Derivatives. Part LVI. Mechanistic Aspects on the [2+3] Cycloaddition of Z-C,N-Diphenylnitrone with trans-1-Nitropropene-1 and trans-3,3,3-Trichloro-1-nitropropene-1

Identyfikatory
Warianty tytułu
Języki publikacji
EN
Abstrakty
EN
The [2+3] cycloaddition reactions of diphenylnitrone with trans-1-nitropropene-1 and trans-3,3,3-trichloro-1-nitropropene-1 occur via a concerted mechanism despite high -deficient character of dipolarophiles. This mechanism is indicated by cis-stereospecificity of the cycloaddition, the obtained values of activation parameters and weak solvent effect on the reaction kinetics.
Słowa kluczowe
Rocznik
Strony
1493--1502
Opis fizyczny
Bibliogr. 25 poz., rys.
Twórcy
autor
autor
  • Institute of Organic Chemistry and Technology, Cracow University of Technology, ul. Warszawska 24, 31-155 Cracow, Poland
Bibliografia
  • 1.Jasiński R., Brandel E. and Barański A., Polish J. Chem., 78, 83 (2004).
  • 2.Huisgen R., in: 1,3-Dipolar Cycloaddition Chemistry, vol. l, Padwa A., (Ed), Wiley & Sons, New York 1984.
  • 3.Confalone P.N. and Huie E.M., Organic Reactions, 36, 46 (1988).
  • 4.Motorina LA. and Sviridova L.A., Khim. Geteroskl Soed., 829 (1992).
  • 5.HuisgenR.,LanghalsE.,Mlostoń G.,Óshima T.and Rapp J., J. Heterocyclic Chem., 24,S-1 (1987).
  • 6.Huisgen R., Mlostoń G. and Langhals E., J. Org. Chem., 51, 4085 (1986).
  • 7.Huisgen R. and Mlostoń G., Modern Problem of Organic Chemistry, 14, 23 (2004).
  • 8.Jasiński R., Lyubimtsev A., Ciężkowska A. and Barański A., Khim. Geteroskl. Soed., 243 (2004).
  • 9.Chin W.S., Mok C.Y. and Huang H.H., J. Am. Chem. Soc., 112, 2053 (1990).
  • 10.Padwa A., Fisera L., Koehler K. and Rodriguez A., J. Org. Chem., 49, 276 (1984).
  • 11.Barański A., Polish J. Chem., 74, 767 (2000).
  • 12.Barański A. and Jasiński R., Khim. Geteroskl. Soed., 1670 (2001).
  • 13.Tanaka K., Mori T. and Mitsuhashi K., Bull. Chem. Soc. Jpn., 66, 263 (1993).
  • 14.Yakura T., Nakazawa M., Takino T. and Ikeda M., Chem. Pharm. Bull., 40, 2014 (1992).
  • 15.Barański A., Jasiński R. and Żurowski K., J. Phys. Org. Chem., 16, 279 (2003).
  • 16.Barański A., Polish J. Chem., 73, 1711 (1999).
  • 17.Schwetlick K., Kinetische Metoden zur Untersuchung von Reaktionsmechanismen, VEB Deutscher Verlag der Wissenschaften, Berlin 1971.
  • 18.Hammond G.S., J. Am. Chem. Soc., 77, 334 (1955).
  • 19.Dimroth K., Reinhard C., Siepmann T. and Bohlmann F., Lieb. Ann. Chem., 661, l (1963).
  • 20.Fialkov Yu.Ya., Solvent as a toolfor controling chemical processes, Khimia, Leningrad 1990 (in Russian).
  • 21.Elender K., Riebel P., Weber A. and Sauer J., Tetrahedron, 56, 4261 (2000).
  • 22.Huisgen R, Pure Appl. Chem., 52, 2283 (1980).
  • 23.Wheeler O.H. and Gore P.H., J. Am. Chem. Sbc.,78, 3363 (1956).
  • 24.Buckley G.D. and Scaife C.W., J. Chem. Soc., 1417 (1947).
  • 25.Brower F. and Burkett H., J. Am. Chem. Soc., 75, 1082 (1953).
Typ dokumentu
Bibliografia
Identyfikator YADDA
bwmeta1.element.baztech-article-BUJ6-0007-0042
JavaScript jest wyłączony w Twojej przeglądarce internetowej. Włącz go, a następnie odśwież stronę, aby móc w pełni z niej korzystać.