PL EN


Preferencje help
Widoczny [Schowaj] Abstrakt
Liczba wyników
Tytuł artykułu

Seven Membered Ring Sugars: A Decade Update

Autorzy
Identyfikatory
Warianty tytułu
Języki publikacji
EN
Abstrakty
EN
Chemical synthesis of septanoses (seven membered ring sugars) and oligosaccharides containing septanosyl residue, the role of seven membered ring sugars as intermediate compounds, conformation of the septanose ring, and the biological activity of septanoses are discussed. This review covers the literature published from 1995 till 2005.
Rocznik
Strony
1293--1326
Opis fizyczny
Bibliogr. 52 poz., rys.
Twórcy
autor
  • Institute of Organic Chemistry, Polish Academy of Sciences, Kasprzaka 44, 01-224 Warszawa, Poland
Bibliografia
  • 1.Pakulski Z., Polish J. Chem., 70, 667 (1996).
  • 2.Grindley T.B. and Gulasekharam V., Chem. Commun., 1073 (1978).
  • 3.Snyder J.R. and Serianni A.S., J. Org. Chem., 51, 2694 (1986).
  • 4.Stevens J.D., J. Chem. Soc., Chem. Commun., 1140(1969).
  • 5.Stevens J.D., Carbohydr. Res., 21, 490 (1972).
  • 6.Stevens J.D., Aust. J. Chem., 28, 525 (1975).
  • 7.Ng C.J. and Stevens J.D., Carbohydr. Res., 284, 241 (1996).
  • 8.Hanaya T., Sato N. and Yamamoto H., Carbohydr. Res., 340, 2494 (2005).
  • 9.Ovaa H., Leeuwenburgh M.A., Overkleeft H.S., van der Marel G.A. and van Boom J.H., Tetrahedron Lett., 39, 3025(1998).
  • 10.Peczuh M.W. and Snyder N.L., Tetrahedron Lett., 44, 4057 (2003).
  • 11.Alcazar E., Pletcher J.M. and McDonald F.E., Org. Lett., 6, 3877 (2004).
  • 12.Castro S. and Peczuh M.W., J. Org. Chem., 70, 3312 (2005).
  • 13.Peczuh M.W., Snyder N.L. and Fyvie W.S., Carbohydr. Res., 339, 1163 (2004).
  • 14.Liptak A., Jodal I. and Nanasi P., Carbohydr. Res., 44, l (1975).
  • 15.Castro S., Fyvie W.S., Hatcher S.A. and Peczuh M.W., Org. Lett., 7, 4709 (2005).
  • 16.Castro S., DufFM., Snyder N.L., Morton M., Kumar C.V. and Peczuh M.W., Org. Biomol. Chem., 3,3869 (2005), supplementary information. See DOI: 10.1039/b509243d.
  • 17.Fyvie W.S., Morton M. and Peczuh M.W., Carbohydr. Res., 339, 2363 (2004).
  • 18.Mootoo D.R. and Fraser-Reid B., Chem. Commun., 1570 (1986).
  • 19.DeMatteo M.P., Snyder N.L., Morton M., Baldisseri D.M., Hadad C.M. and Peczuh M.W., J. Org. Chem., 70, 24 (2005).
  • 20.Driver G.E. and Stevens J.D., Aust. J. Chem., 43, 2063 (1990).
  • 21.Drwer G.E. and Stevens J.D., Carbohydr. Res., 334, 81 (2001).
  • 22.Tran T.Q. and Stevens J.D., Aust. J. Chem., 55, 171 (2002).
  • 23.Ng C.J., Craig D.C. and Stevens J.D., Carbohydr. Res., 284, 249 (1996).
  • 24.Wang Z.-X., Miller S.M., Anderson O.P. and Shi Y., J. Org. Chem., 64, 6443 (1999).
  • 25.Ng C.J. and Stevens J.D., Methods Carbohydr. Chem., 7, 7 (1976).
  • 26.Tauss A., Steiner A.J., Stiitz A.E., Tarling C.A., Withers S.G. and Wrodnigg T.M., Tetrahedron: Asymmetry, 17, 234 (2006).
  • 27.Enright P.M., 0'Boyle K.M. and Murphy P.V., Org. Lett., 2, 3929 (2000).
  • 28.Enright P.M., Tosin M., Nieuwenhuyzen M., Cronin L. and Murphy P. V., J. Org. Chem., 67,3733 (2002).
  • 29.Gurjar M.K., Chakrabarti A., Rao B.V. and Kumar P., Tetrahedron Lett., 38, 6885 (1997).
  • 30.Fedoryński, M., Chem. Rev., 103, 1099 (2003).
  • 31.Ramana C.V., Murali R. and Nagarajan M., J. Org. Chem., 62, 7694 (1997).
  • 32.Fukase K., Aoki Y., Kinoshita L, Suda Y., Kurosawa M., Zahringer U., Rietschel E.T. and Kusumoto S., Tetrahedron Lett., 36,8645 (1995).
  • 33.Landais Y. and Zakri E., Eur. J. Org. Chem., 4037 (2002).
  • 34.Bozó E., Gati T., Demeter A. and Kuszmann J., Carbohydr. Res., 337, 1351 (2002).
  • 35.Chaveriat L., Stasik L, Demailly G. and Beaupére D., Tetrahedron: Asymmetry, 16, 623 (2005).
  • 36.McAuliffe J.C. and Hindsgaul O., J. Org. Chem., 62, 1234 (1997).
  • 37.McAuliffe J.C. and Hindsgaul O., Synlett, 307 (1998).
  • 38.Baltina L.A., Serduk N.G. and Tolstikov G.A., Zh. Obshch. Khim., 65, 865 (1995).
  • 39.Marco-Contelles J. and de Opazo E., J. Carbohydr. Chem., 21, 201 (2002).
  • 40.Marco-Contelles J., de Opazo E. and Arroyo N., Tetrahedron, 57, 4729 (2001).
  • 41.Marco-Contelles J, and de Opazo E., J. Org. Chem., 67, 3705 (2002).
  • 42.Hendrickson J.B., J. Am. Chem. Soc., 89, 7036 (1967).
  • 43.Bocian D.F. and Strauss H.L., J. Am. Chem. Soc., 99, 2876 (1977).
  • 44.Stoddart J.F., Stereochemistry of carbohydrates, Wiley - Interscience, New York, 102 (1971).
  • 45.Glass R.S. (ed.), Conformational analysis of medium-sized heterocycles, VCH, 60 (1988).
  • 46.Molina M.J., Olea D.P. and Baer H.H., Carbohydr. Res., 273, l (1995).
  • 47.Danilova V.A. and Krivdin L.B., Russ. J. Org. Chem., 40, 57 (2004).
  • 48.Danilova V.A., Istomina N.V. and Krivdin L.B., Russ. J. Org. Chem., 40, 1194 (2004).
  • 49.Bailey C.J., Craig D.C., Grainger C.T., James V.J. and Stevens J.D., Carbohydr. Res., 284,265 (1996).
  • 50.Bozó E., Medgyes A., Boros S. and Kuszmann J., Carbohydr. Res., 329, 25 (2000).
  • 51.Bozó E., Boros S., Parkanyi L. and Kuszmann J., Carbohydr. Res., 329, 269 (2000).
  • 52.Castro S., Duff M., Snyder N.L., Morton M., Kumar C.V. and Peczuh M.W., Org. Biomol. Chem., 3, 3869 (2005).
Typ dokumentu
Bibliografia
Identyfikator YADDA
bwmeta1.element.baztech-article-BUJ6-0007-0024
JavaScript jest wyłączony w Twojej przeglądarce internetowej. Włącz go, a następnie odśwież stronę, aby móc w pełni z niej korzystać.