PL EN


Preferencje help
Widoczny [Schowaj] Abstrakt
Liczba wyników
Tytuł artykułu

Urease Inhibitiory Flavone Glucosides from Marrubium anisodon

Identyfikatory
Warianty tytułu
Języki publikacji
EN
Abstrakty
EN
Compounds 1–3, new flavonoid glucosides have been isolated from the ethyl acetate soluble fractions of Marrubium anisodon, along with apigenin 4'-O-beta-D-glucopyranoside 4, kaempferol 3-O-beta-D-glucopyranoside 5 and beta-sitosterol 3-O-beta-D-glucopyranoside 6, re - spectively. Their structures were as signed from 1H- and 13C-NMR spectra, DEPT and by COSY, HMQC, NOESY and HMBC experiments. Compounds 1–5 showed significant inhibitory activity against the enzyme urease.
Rocznik
Strony
1329--1335
Opis fizyczny
Bibliogr. 20 poz., rys.
Twórcy
autor
autor
autor
autor
autor
autor
  • International Center for Chemical and Biological Sciences, H.E.J. Research Institute of Chemistry, University of Karachi, Karachi – 75270, Pakistan, abdul.malik@iccs.edu
Bibliografia
  • 1. Mabberley D.J., The Plant Book, Cambridge University Press, Cambridge, 1997.
  • 2. Ali S.I. andNasir Y.J., Flora of Pakistan, Department of Botany, University of Karachi, 92,53 (1990).
  • 3. Bentley R. and Trimen H., Medicinal Plants, 3, 1123 (2002).
  • 4. Sagitdinova G. and Makhmudov M., Khimiya Prirodnykh Soedinenii, 1, 54 (1996).
  • 5. TajbakhshM. and Khalilzadeh M., J. Essen. OilRes.,20, 161 (2008).
  • 6. Oyama K. and Kondo T, Tetrahedron, 60, 2025 (2004).
  • 7. Lu Y. and Foo L.Y., Food Chem., 65, 1 (1999).
  • 8. Rubinstein I., Goad L.J. and Mulheirn J.L., Phytochemistry, 15, 195 (1976).
  • 9. Ahmad V.U., Hussain J., Lodhi MA. and Choudhary M.I., Chem. Pharm. Bull, 51, 719 (2003).
  • 10. Harborne J.B., "Comparative Biochemistry of the Flavonoids," Academic Press, London and New York, 1967.
  • 11. Jianping Z., Rahul S.R, Zulfiqar A. and Ikhlas A.K., J. Nat. Prod., 70, 289 (2007).
  • 12. Jiao R.H., Ge H.M., Shi D.H. and Tan R.X., J. Nat. Prod., 69, 1089 (2006).
  • 13. Diones A.D., Marden A.D., Otto R.G. and Hugo E.G., Phytochemistry, 21, 2107 (1982).
  • 14. Garcez W.S., Garcez F.R., Pellicciari I. and Hara S.M., Planta Med., 63, 386 (1997).
  • 15. Petar D.M., Nigel C.V., Renee J.G. and Geoffrey C.K., Biochemical Systematics and Ecology, 35, 462 (2007).
  • 16. Karioti A., Skaltsa H. and Sticher O., Phytochemistry, 64, 655 (2003).
  • 17. Yuan W., Li S., Ownby S. and Zhang Z., Planta Med., 73, 1304 (2007).
  • 18. Mobley H.L., Island M.D. and Hausinger R.P., Microbial Rev., 59, 451 (1995).
  • 19. Mobley H.L. and Hausinger R.P., Microbial Rev., 53, 85 (1989).
  • 20. Weatherburn M.W.,Anal. Chem., 39, 971 (1967).
Typ dokumentu
Bibliografia
Identyfikator YADDA
bwmeta1.element.baztech-article-BUJ5-0028-0076
JavaScript jest wyłączony w Twojej przeglądarce internetowej. Włącz go, a następnie odśwież stronę, aby móc w pełni z niej korzystać.