PL EN


Preferencje help
Widoczny [Schowaj] Abstrakt
Liczba wyników
Tytuł artykułu

An Improved Synthesis of Trisodium (R)-Homocitrate from Citric Acid

Identyfikatory
Warianty tytułu
Języki publikacji
EN
Abstrakty
EN
A method of synthesis of trisodium (R)-homocitrate starting from citric acid is reported. The procedure af fords the final product of high optical purity with satisfactory yield.
Słowa kluczowe
Rocznik
Strony
1317--1322
Opis fizyczny
Bibliogr. 24 poz., rys.
Twórcy
autor
  • Department of Organic Chemistry, Gdansk University of Technology, Narutowicza St. 11/12, 80-233 Gdańsk, Poland, mjm@chem.pg.gda.pl
Bibliografia
  • 1. Strassman M. and Ceci L.N., Biochem. Biophys. Res. Commun., 14, 262 (1964); Strassman M. and Ceci L.N., J. Biol. Chem., 240, 4357 (1965).
  • 2. Zabrieski T.M. and Jackson M.D., Nat. Prod. Rep., 17, 85 (2000).
  • 3. Shah V.K. and Brill W.J., Nat. Proc. Acad. USA, 74, 3249 (1977);
  • Hoover T.R., Imperial J., Ludden P.W. and Shah V.K., Biochemistry, 28, 2768 (1989).
  • 4. Maragoudakis M.E. and Strassman M., J. Biol. Chem., 241, 695 (1966).
  • 5. Tucci A.F., Ceci L.N. and Bhattacharjee J.K., Methods Enzymol, 13, 619 (1969).
  • 6. Li Z.C. and Xu J.Q., Molecules, 3, 31 (1998).
  • 7. Zhou Z.H., Hou S.Y., Cao Z.X., Tai K.R. and Chow Y.L., Inorg. Chem., 45, 8447 (2006).
  • 8. Chen H.B., Chen L.Y., Huang P.Q., Hang H.K., Zhou Z.H. and Tai K.R., Tetrahedron, 63,2148 (2007).
  • 9. Ancliff R.A., Russell A.T. and Sanderson A.J., Tetrahedron: Asymmetry, 8, 3379 (1997).
  • 10. Seebach D., Imwinkelried R. and Weber T., Modern Synthetic Methods, Springer: Berlin 1986, vol. 4, p. 125.
  • 11. Rodriguez G.H.R. and Biellmann J.F., J. Org. Chem., 61, 1822 (1996).
  • 12. Ma G. and Palmer D.R.J., Tetrahedron Lett., 41, 9209 (2000).
  • 13. Xu P.F., Matsumoto T., Ohki Y. and Tatsumi K., ibid, 46, 3815 (2005).
  • 14. Huang P.Q. and Li Z.Y., Tetrahedron: Asymmetry, 16, 3367 (2005).
  • 15. Thomas U., Kalyanpur M.G. and Stevens CM., Biochemistry, 5, 2513 (1966).
  • 16. Tavassoli A., Duffy J.E.S. and Young D.W., Tetrahedron Lett, 46, 2093 (2005); Tavassoli A., Duffy J.E.S. and Young D.W., Org. Biomol. Chem., 4, 569 (2006).
  • 17. Pansare S.V. and Adsool V.A., Tetrahedron Lett., 48, 7099 (2007).
  • 18. Paju A., Kanger T, Pehk T., Eek M. and Lopp M., Tetrahedron, 60, 9081 (2004). 19. Nau C.A., Brown E.B. and Bailey J.R., J. Am. Chem. Soc., 47, 2596 (1925).
  • 20. Milewska M.J. and Polonski T., Synthesis, 475 (1988).
  • 21. Jia Y, Palmer D.R.J. and Quail J.W., Acta Cyst., E61, 4034 (2005).
  • 22. Meier H. and Zeller K.P., Angew. Chem. Int. Ed., 14, 32 (1975).
  • 23. Sternberg W., Chem. Zentr., I, 300 (1902).
  • 24. Chenevert R., Ngatcha B.T., Rose YS. and Goupil D., Tetrahedron: Asymmetry, 9, 4325 (1998).
Typ dokumentu
Bibliografia
Identyfikator YADDA
bwmeta1.element.baztech-article-BUJ5-0028-0074
JavaScript jest wyłączony w Twojej przeglądarce internetowej. Włącz go, a następnie odśwież stronę, aby móc w pełni z niej korzystać.