PL EN


Preferencje help
Widoczny [Schowaj] Abstrakt
Liczba wyników
Tytuł artykułu

A Convenient Synthesis of D,L-Selenomethionine

Identyfikatory
Warianty tytułu
Języki publikacji
EN
Abstrakty
EN
A convenient synthesis of D,L-selenomethionine from a-bromo-g-butyrolactone in 4 steps and 26% over all yield has been described.
Rocznik
Strony
431--435
Opis fizyczny
Bibliogr. 17 poz., rys.
Twórcy
autor
autor
autor
autor
  • 1School of Chemistry and Chemical Engineering, South China University of Technology, Guangzhou 510640, China Phone: (86)20-87110245; Fax: (86)20-87110245, drcao@scut.edu.cn
Bibliografia
  • 1. Erbayraktar Z., Yilmaz O., Artmann A.T., Cehreli R. and Coker C., Biol. Trace Elem. Res., 118, 217(2007); Stewart J., Ko Y.H. and Kennedy A.R., Radiat. Environ. Biophys., 46,161 (2007); Traynor N.J.,McKenzie R.C., Beckett GJ. and Gibbs N.K., Photodermatol Photoimmunol Photomed., 22, 297 (2006); Zeng H. W. and Combs G.F., J. Nutr. Biochem., 19, l (2008); Zhao H. and Brooks J.D., J. Urol.,177, 743 (2007); Santos R.A. and Takahashi C.S., Food Chem. Toxicol, 46, 671 (2008); Weber D.N.,Connaughton V.P., Dellinger J.A., Klemer D. and Udvadia A., Physiol. Behav., 93,250 (2008); Juniper D.T., Phipps R.H., Jones A. K. and Bertin G., J. Dairy Sci., 89, 3544 (2006); Schrauzer G.N., J. Nutr., 130, 1653 (2000); Mugesh G., du Mont W.W. and Sies H., Chem. Rev., 101, 2125 (2001).
  • 2. Painter E.P., J. Am. Chem. Soc., 62, 232 (1940).
  • 3. Zdansky G., Arkiv. Kemi., 29, 437 (1968).
  • 4. BartonD.H.R., Bridon D., Herve Y, PotierP., Thierry J. and Zard S.Z., Tetrahedron, 42,4983 (l986).
  • 5. Esaki N., Shimoi H., Yang Y.S., Tanaka H. and Soda K., Biotechnol. Appl. Biochem., 11, 312 (1989).
  • 6. Spallholz J.E., Reid T.W. and Walkup R.D., US. Pat. 2003083383; C.A., 136, 369993 (2003).
  • 7. Grummon G.D. and Wiegert P.E., US. Pat. 3678067; C.A., 75, 49581(1971).
  • 8. Krief A. and Trabelsi M., Synth. Commun., 19, 1203 (1989).
  • 9. Koch T. and Buchardt O., Synthesis, 1065 (1993).
  • 10. Fischer E. and Blumenthal H., Ber., 40, 11 (1907).
  • 11. Livak J.E., Britton E.C., Vanderweelaend J.C. and Murray M.F., J. Am. Chem. Soc., 67, 2218 (1945).
  • 12. De L.L., Giacomelli G. and Porcheddu A., Org. Lett., 4, 553 (2002); Barnes D.M., Christesen A.C., Engstrom K.M., Haight A.R., Hsu M.C., Lee E.C., Peterson M.J., Pląta D.J., Raje P.S., Stoner E.J.,Tedrow J.S. and Wagaw S., Org. Process Res. Dev., 10,803 (2006); Snyder H.R., Andreen J.H., Cannon G.W. and Peters C.F., J. Am. Chem. Soc., 64, 2082 (1942).
  • 13. Romer J., Mading P. and Rosch F., Appl. Radiat. Isot., 43,495 (l 992); Mugesh G. and Singh H.B., Acc. Chem. Res., 35, 226 (2002); Foster D.G., Org. Synth. Coll., 3, 771 (1955).
  • 14. Ley S.V., ONeil LA. and Low C.M.R., Tetrahedron, 42, 5363 (1986); Liotta D., Markiewicz W. and Santiesteban H., Tetrahedron Len., 18, 4365 (1977).
  • 15. Syper L. and Miechowski J., Synthesis, 439 (1984).
  • 16. Vasilev A.A., Engman L., Storm J.P. and Andersson C.M., Organometallics, 18, 1318 (1999).
  • 17. Shi Q.X., Lu R. W., Jin K., Zhang Z.X. and Zhao D.F., Green Chem., 8, 868 (2006); Hankare P.P., Chate P.A., Delekar S.D., Bhuse V.M., Asabe M.R., Jadhav B.V. and Garadkar K.M., J. Crystal Growth, 291,40 (2006); Li B., Xie Y, Huang J., Liu Y and Qian Y, Chem. Mater., 12,2614 (2000); Chevalier A.A.,Gentil L.A.,Amorebieta Y. T.,Gutierrez M.M.and Olabe J.A.,J. Am. Chem.Soc., 122,11238(2000).
Typ dokumentu
Bibliografia
Identyfikator YADDA
bwmeta1.element.baztech-article-BUJ5-0024-0085
JavaScript jest wyłączony w Twojej przeglądarce internetowej. Włącz go, a następnie odśwież stronę, aby móc w pełni z niej korzystać.