PL EN


Preferencje help
Widoczny [Schowaj] Abstrakt
Liczba wyników
Tytuł artykułu

Catalytic Transfer Hydrogenation of Cycloalkanones on MgO. Vapour and Liquid Phase Modes of Reaction

Autorzy
Identyfikatory
Warianty tytułu
Języki publikacji
EN
Abstrakty
EN
The reactivity of a series of cycloalkanones of the general formula (CH2)nCO, where n = 4, 5, 6, 7, 11 and 14 in the transfer hydrogenation reaction over magnesium oxide as the catalyst, either in vapour or liquid phase (VP or LP) has been studied. In the VP mode of reaction the activity of MgO treated with triethylamine, water, phenol or benzoic acid in the reduction of cyclopentanone by propan-2-ol has been determined. A strongly diminished or residual activity of MgO has been observed after the catalyst's treatment with phenol or benzoic acid, respectively. The occurence of side reactions of cyclopentanone in the LP mode of reaction resulted in high conversions of the ketone (up to 91%), very low yields of cyclopentanol (I) (be low 6%) and very high yields of 2-cyclo pentylidene-cyclopentanone (II) (greater than 80%).
Rocznik
Strony
187--194
Opis fizyczny
Bibliogr. 26 poz., rys.
Twórcy
autor
  • Warsaw University of Technology, Faculty of Chemistry, Noakowskiego 3, 00-664 Warsaw, Poland phone (48-022) 2347594, fax (48-022) 6282741, marekg@ch.pw.edu.pl
Bibliografia
  • l. Ruiz J.R. and Jimenez-Sanchidrian C., Curr. Org. Chem., 11, 1113 (2007).
  • 2. Chuah G.K., Jaenicke S., Zhu Y.Z. and Liu S.H., Curr. Org. Chem., 10, 1639 (2006).
  • 3. Zhu Y.Z., Chuah G.K. and Jaenicke S., J. Catal., 227, l (2004).
  • 4. Corma A., Domine M.E., Nemeth L. and Valencia S., J. Am. Chem. Soc., 124, 3194 (2002).
  • 5. Corma A., Domine M.E. and Valencia S., J. Catal., 215, 294 (2003).
  • 6. Posner G.H., Runquist A.W. and Chapdelaine M. J., J. Org. Chem., 42, 1202 (1977).
  • 7. Szolosi G. and Bartok M., Appl. Catal. A: Gen., 169, 263 (1998).
  • 8. Gliński M. and Prasek E., React. Kinet. Catal. Lett., 78, 19 (2003).
  • 9. Gliński M. and Gadomska A., React. Kinet. Catal. Lett., 65, 121 (1998).
  • 10. Shibagaki M., Takahashi K. and Matsushita H., Bull. Chem. Soc. Jpn., 61, 3283 (1988).
  • 11. Ruiz J.R., Jimenez-Sanchidrian C., Hidalgo J.M. and Marinas J.M., J. Mol. Catal. A: Chem., 246, 190 (2006).
  • 12. Aramendia M. A., Borau V., Jimenez C., Marinas J.M., Ruiz J.R. and Urbano F. J., J. Chem. Soc. Perkin Trans. 2, 1122(2002).
  • 13. Aramendia M.A., Borau V., Jimenez C., Marinas J.M., Ruiz J.R. and Urbano F.J., Appl Catal A: Gen.,255, 301 (2003).
  • 14. Jimenez-Sanchidrian C., Hidalgo J.M. and Ruiz J.R., Appl. Catal. A: Gen., 303, 23 (2006).
  • 15. Aramendia M.A., Borau V., Jimenez C., Marinas J.M. and Urbano F.J., Catal. Lett., 58, 53 (1999).
  • 16. Lopez J., Sanchez-Valente J., Clacens J.M. and Figueras F., J. Catal., 208, 30 (2002).
  • 17. Creyghton EJ., Ganeshie S.D., Downing R.S. and Van Bekkum H., J. Mol. Catal. A: Chem., 115,457 (1997).
  • 18. Akata B., Warzywoda J. and Sacco A., J. Catal., 222, 397 (2004).
  • 19. Zhou Y., Jaenicke S. and Chuah O.K., J. Catal., 218, 396 (2003).
  • 20. Gliński M., Polish J. Chem., 75, 1059 (2001).
  • 21. Shabtai J., Lazar R. and Biron E., J. Mol. Catal., 27, 35 (1984).
  • 22. Kijeński J., Gliński M. and Czarnecki J., J. Chem. Soc. Perkin Trans. 2, 1695 (1991).
  • 23. Jyothi T.M., Raja T. and Rao B.S., J. Mol. Catal. A: Chem., 168, 187 (2001).
  • 24. Gliński M., Appl. Catal. A: Gen., 349, 133 (2008).
  • 25. Okano T., Matsuoka M., Konishi H. and Kiji J., Chem. Lett., 181 (1987).
  • 26. Lund H., Ber., 70, 1529 (1937).
Typ dokumentu
Bibliografia
Identyfikator YADDA
bwmeta1.element.baztech-article-BUJ5-0024-0062
JavaScript jest wyłączony w Twojej przeglądarce internetowej. Włącz go, a następnie odśwież stronę, aby móc w pełni z niej korzystać.