PL EN


Preferencje help
Widoczny [Schowaj] Abstrakt
Liczba wyników
Tytuł artykułu

Enantioselective Diethylzinc Addition to Aldehydes Catalyzed by Novel L-Arabinose Derived Amino Alcohols

Autorzy
Identyfikatory
Warianty tytułu
Języki publikacji
EN
Abstrakty
EN
Two novel amino alcohols were synthesized from L-arabinose and applied for the enantioselective diethylzinc addition. The enantioselectivity for new ligands was much lower than for previously re ported rigid D-glucosamine derived ligand.
Rocznik
Strony
1425--1425
Opis fizyczny
–1430, Bibliogr. 28 poz., rys.
Twórcy
autor
autor
  • Faculty of Chemistry, Warsaw University, Pasteura 1, 02-093 Warszawa, Poland Tel.: (+48-22)-822-02-11 ext.273; fax: (+48-22)-822-59-96, tbauer@chem.uw.edu.pl
Bibliografia
  • 1.    Kitamura M., Suga S., Kawai K. and Noyori R., J. Am. Chem. Soc., 108, 6071 (1986).
  • 2.    For reviews see: a) Soai K. and Niwa S., Chem. Rev., 92, 833 (1992); b) Pu L. and Yu H.-B., Chem. Rev,101,757(2001).
  • 3.    Kang J., Kim D.S. and Kim J.I., Synlett, 842 (1994).
  • 4.    Falorni M., Collu C., Conti S. and Giacomelli G., Tetrahedron: Asymmetry, 7, 293 (1996).
  • 5.    Aurich H.G., Biesemeier F., Geiger M. and Harms K., Liebiegs Ann./Recl., 423 (1997).
  • 6.    Seebach D., Pichota A., Beck A.K., Pinkerton A.B., Litz T., Karjalainen J. and Gramlich V., Org. Lett., l, 55 (1999).
  • 7.    Schmidt B. and Seebach D., Angew. Chem. Int. Ed. Engl., 30, 99 (1991).
  • 8.   Ito Y.N., Ariza X., Beck A.K., Bohac A., Ganter C., Gawley R.E., Kuhnle F.N., Tuleja J., Wang J.M. and Seebach D., Helv. Chim. Acta, 77, 2071 (1994).
  • 9.   Mori M. and Nakai T., Tetrahedron Lett., 38, 6233 (1997).
  • lO. Zhang F.-Y, Yip C.-W., Cao R. and Chan A.S.C., Tetrahedron: Asymmetry, 8, 585 (1997).
  • 11.   Kitajima H., Aoki Y. and Katsuki T., Bull. Chem. Soc. Jpn., 70, 207 (1997).
  • 12.   Takahashi H., Kawakita T., Ohno M., Yoshioka M. and Kobayashi S., Tetrahedron, 48, 5691 (1992).
  • 13.   Knochel P., Perea J., Almena J. and Jones P., Tetrahedron, 54, 8275 (1998).
  • 14.   Hwang C.-D. and Uang B.-J., Tetrahedron: Asymmetry, 9, 3979 (1998).
  • 15.   Paquette L.A. and Zhou R., J. Org. Chem., 64, 7929 (1999).
  • 16.   Ito K., Kimura Y, Okamura H. and Katsuki T., Synlett, 573 (1992).
  • 17.   Pritchett S., Woodmansee D.H., Gantzel P. and Walsh P.J., J. Am. Chem. Soc., 120, 6423 (1998).
  • 18.   Cho B.T., Chun Y.S. and Yang W.K., Tetrahedron: Asymmetry, 11, 2149 (2000) and references cited therein.
  • 19.   Cho B.T. and Kim N., J. Chem. Soc. Perkin Trans, 1, 2901 (1996).
  • 20. Emmerson D.P.G., Villard R., Mugnaini C., Batsanov A.B., Howard J.A.K., Hems W.P., Tooze R.P. and Davis B.G., Org. Biomol. Chem., l, 3826 (2003).
  • 21.    Bauer T., Tarasiuk J. and Paśniczek K., Tetrahedron: Asymmetry, 13, 77 (2002).
  • 22.    Bennett M., Gili G.B., Pattoden G., Shuker A.J. and Stapleton A., J. Chem. Soc. Perkin Trans, 1, 929 (1991).
  • 23.    Honeyman J., J. Chem. Soc., 990 (1946).
  • 24.    Baker R. and Schaub R.E., J. Org. Chem., 19, 646 (1954).
  • 25.    Hanessian S. and Wang J., Can. J. Chem., 71, 886 (1993).
  • 26.    Albanese A., Landini D., Penso M. and Petrici S., Tetrahedron, 55, 6387 (1999).
  • 27.    Kamal A., Laxman E. and Arifiddin M., Tetrahedron Lett., 41, 7743 (2000).
  • 28.    Lee J., Jun S.J. and Kim K., Tetrahedron Lett., 42, 2709 (2001).
Typ dokumentu
Bibliografia
Identyfikator YADDA
bwmeta1.element.baztech-article-BUJ5-0022-0102
JavaScript jest wyłączony w Twojej przeglądarce internetowej. Włącz go, a następnie odśwież stronę, aby móc w pełni z niej korzystać.