PL EN


Preferencje help
Widoczny [Schowaj] Abstrakt
Liczba wyników
Tytuł artykułu

Synthesis and Characterization of Some 1-Halophenyl-4-nitroimidazoles

Identyfikatory
Warianty tytułu
Języki publikacji
EN
Abstrakty
EN
Several 1-(chloro, fluoro, dichloro or difluorophenyl)-4-nitroimidazoles and their 2-methyl derivatives have been prepared by the reaction of respectively substituted anilines with 1,4-dinitroimidazoles via a degenerated imidazole ring transformation. The structures of the obtained products were characterized by spectros copy and/or by X-ray analysis. Most of the products have been tested as My cobacterium tuberculosis inhibitors.
Rocznik
Strony
1935--1948
Opis fizyczny
Bibliogr. 21 poz., rys.
Twórcy
autor
Bibliografia
  • 1. Tocher J.H., Gen. Pharm., 28, 485 (1997), a review.
  • 2. Adams C.E., Clarke E.D., Flockhart I.R., Jacobs R.S., Sehmi D.S., Stratford I.J., Wardman P.W. and Watts M.E., Int. J. Radiat. Biol, 35, 133 (1979).
  • 3. Suwiński J., Ann. Polish Chem. Soc., 3, 40 (2004).
  • 4. Grimmett M.R., Imidazole and Benzimidazole Synthesis, Academic Press, London, p. 204 (1996).
  • 5. Khan M.A. and Lynch B.M., J. Heterocycl. Chem., 7, 1237 (1970).
  • 6. Kilnk R. and Hepding L., Brit. Pat. l, 133, 408 (13 Nov 1968); (CA: 1969 70 47456p).
  • 7. Salwińska E. and Suwiński J., Polish J. Chem., 64, 813 (1990).
  • 8. Suwiński J., Pawlus W., Salwińska E. and Świerczek K., Heterocycles, 37, 1511 (1994).
  • 9. Walczak K., Gondela A. and Suwiński J., Eur. J. Med. Chem., 39, 849 (2004).
  • 10. Rived F., Roses M. and Bosch E., Anal. Chim. Acta, 374, 309 (1998).
  • 11. Lide D.R. (Editor-in-Chief) Handbook of Chemistry andPhysics, 73thed; CRC Press Inc., Boca Raton, Florida(1992).
  • 12. Xiaodong W., Cheng S., Shixiang G., Liansheng W. and Han S., Chemosphere, 44, 1711 (2001).
  • 13. Perrin D.D., Dissociation Constants of Organic Bases in Aqueous Solution, Butterworths, London, 1965; Supplement, 1972.
  • 14. Serjeant E.P. and Dempsey B., Ionization Constants of Organic Acids in Aqueous Solution, Pergamon, Oxford, 1979.
  • 15. Llempen H., Salwińska E., Suwiński J. and Szczepankiewicz W., Polish J. Chem., 66, 943 (1992).
  • 16. Collins L. and Franzblau S.G., Antimicrob. Agents Chemother., 41, 1004 (1997).
  • 17. Helal C.J., Kang Z., Lucas J.C. and Bohall B.R., Org. Lett., 6, 1853 (2004).
  • 18. Suwiński J. and Salwińska E., Polish J. Chem., 61, 913 (1987).
  • 19. Andreozzi R., Marotta R. and Sanchirico R., J. Hazardom Materials, A90, 111 (2002)
  • 20. Kurna Diffraction, KM-4 User Guide. Ver. KM4B8, Wrocław, Poland (1997).
  • 21. Sheldrick G.M., SHELXS-97 and SHELXL-97, Program for the Refirement of Crystal Structures, Univ. of Göttingen, Germany (1997).
Typ dokumentu
Bibliografia
Identyfikator YADDA
bwmeta1.element.baztech-article-BUJ5-0017-0027
JavaScript jest wyłączony w Twojej przeglądarce internetowej. Włącz go, a następnie odśwież stronę, aby móc w pełni z niej korzystać.