PL EN


Preferencje help
Widoczny [Schowaj] Abstrakt
Liczba wyników
Tytuł artykułu

Aminoalkylphosphines, theWater-Soluble Chiral Phosphines

Identyfikatory
Warianty tytułu
Języki publikacji
EN
Abstrakty
EN
Chiral water-soluble heterocyclic phosphines 2,2',2''-[1,3,5-diazaphosphinane-1,3,5- triyltris(methyleneimino)]tripropanoic acid (1), 2,2',2''-[1,3,5-diazaphosphinane- 1,3,5-triyltris(methyleneimino)]tris(3-phenylpropanoic) acid (2) and 2,2',2''-[1,3,5-diazaphosphinane- 1,3,5-triyltris(methyleneimino)]tris(4-methylpentanoic) acid (3) were obtained in reactions of tris(hydroxymethyl)phosphine with chiral amino acids: alanine, phenylalanine and leucine. Course of reaction of amino acids depends on the acidity of solution, at pH 6mainly heterocyclic compounds were obtained, however in basic solutions products of Mannich-type condensation 2,2',2''-[phosphinetriyltris(methyleneimino)] tripropanoic acid (4), 2,2',2''-[phosphinetriyltris(methyleneimino)]tris(3-phenylpropanoic) acid (5) and 2,2',2''-[phosphinetriyltris(methyleneimino)]tris(4-methylpentanoic) acid (6) are formed. The prepared compounds were characterized using spectroscopic methods.
Rocznik
Strony
1771--1771
Opis fizyczny
–1776, Bibliogr. 19 poz., rys.
Twórcy
Bibliografia
  • 1. Herrmann W.A. and Kohlpaintner C.W., Angew. Chem. Int. Ed Engl., 32, 1524 (1993); Cornils B. And Herrmann W.A., Applied Homogeneous Catalysis by Organometallic Complexes, VCH: Weinheim, 1996; Herrmann W.A., Albanese G.P., Manetsberger R.B., Lappe P. and Bahrmann H., Angew. Chem. Int. Ed. Engl., 34, 811 (1995).
  • 2. Süss-Fink G., Meister A. and Meister G., Coord. Chem. Rev., 143, 97 (1995).
  • 3. Phillips A.D., Gonsalvi L., Romerosa A., Vizza F. and Peruzzini M., Coord. Chem. Rev., 248, 955 (2004).
  • 4. Pinault N. and Bruce D.W., Coord. Chem. Rev., 241, l (2003).
  • 5. Joó F. and Katho A., J. Mol. Catal A: Chemical, 116, 3 (1997).
  • 6. Ellis J.W., Harrison K.N., Hoye P.A.T., Orpen A.G., Pringle RG. and Smith MB., Inorg. Chem., 31,3026 (l 992); Hoye RA.T., Pringle RG., Smith M.B. and Worboys K., J. Chem. Soc., Dalton Trans., 269 (1993).
  • 7. Schull T.L., Fettinger J.C. and Knight A.D., J. Chem. Soc. Chem. Commun., 1487 (1995).
  • 8. Bartik T., Ding H., Bartik B. and Hanson B.E., J. Mol. Catal. A: Chemical, 98, 117 (1995).
  • 9. Ding H. and Hanson B.E., J. Mol. Catal. A: Chemical, 99, 131 (1995).
  • 10. Smoleński R, Pruchnik F.R, Ciunik Z. and Lis T., Inorg. Chem., 42, 3318 (2003); Pruchnik F.R, Smoleński R, GałdeckaE. and Gałdecki Z., New J. Chem., 1395 (1998); Pruchnik F.R and Smoleński R, Appl Organomet. Chem., 13, 829 (1999); Pruchnik F.R, Smoleński R, Gałdecka E. and Gałdecki Z., Inorg. Chim. Acta, 293, 110 (1999); Pruchnik F.R, Smoleński P. and Raksa L, Polish J. Chem., 69, 5 (1995).
  • 11. Wajda-Hermanowicz K., Pruchnik F.R, Zuber M., Rusek G., Gałdecka E. and Gałdecki Z., Inorg. Chim. Acta, 232,207 (1995); Gałdecka E., Gałdecki Z., Wajda-Hermanowicz K. and Pruchnik F.R, J. Chem. Crystallogr., 25, 717 (1995).
  • 12. Daigle D.J., Reeves W.A. and Donaldson D.J., Text. Res. J., 40, 580 (1970).
  • 13. Frank A.W. and Drake Jr G.L., J. Chem. Org., 37, 2752 (1972).
  • 14. Krauter J.G.E. and Beller M., Tetrahedron, 56, 771 (2000).
  • 15. Berning D.E., Katti K.V., Barnes C.L. and Volkert W.A., J. Am. Chem. Soc., 121, 1658 (1999).
  • 16. Katti K.V., Kannan R., Katti K.K., Pillarsetty N. and Barnes C.L., Phosphorus, Sulfur and Silicon, 177, 1587(2002).
  • 17. Raghuraman K., Katti K.K., Barbour L. J., Pillarsetty N., Barnes C.L. and Katti K. V., J. Am. Chem. Soc., 125, 6955 (2003).
  • 18. Marki G. and Yu Jin G., Tetrahedron Lett., 22, 223 (1981).
  • 19. Karasik A.A., Georgiev I.O., Vasiliev R.I. and Sinyashin O.G., Mendeleev Commun., 4, 129 (1998).
Typ dokumentu
Bibliografia
Identyfikator YADDA
bwmeta1.element.baztech-article-BUJ5-0017-0010
JavaScript jest wyłączony w Twojej przeglądarce internetowej. Włącz go, a następnie odśwież stronę, aby móc w pełni z niej korzystać.