Synthesis of New Derivatives of 1,2,4-Triazol-3-one

• Autorzy: Struga M. , Dobosz M. , Kossakowski J. , Dybała I. , Stępniak K. , Kozioł A.
• Języki publikacji: EN

Abstrakty

EN

Reactions of nucleophilic substitution on 2,5-diphenyl-, 1,5-diphenyl-, and 5-phenyl-1,2,4-triazol-3-one were studied. Both O- and N-derivatives were obtained. Molecular structure proposed for this group of compounds was confirmed by X-ray structure analysis of selected crystals (4a, 2b, 4b, 5c).

Słowa kluczowe

EN

1,2,4-triazol-3-one derivatives; reaction of substitution; X-ray structure analysis

• Wydawca: Polskie Towarzystwo Chemiczne
• Czasopismo: Polish Journal of Chemistry
• Rocznik: 2006
• Tom: Vol. 80, nr 6
• Strony: 889--897
• Opis fizyczny: Bibliogr. 24 poz., rys.

Twórcy

autor

Struga M.

autor

Dobosz M.

autor

Kossakowski J.

autor

Dybała I.

autor

Stępniak K.

autor

Kozioł A.

• Department of Medical Chemistry, The Medical University of Warsaw, Oczki 3, 02-007 Warsaw, Poland

Bibliografia

• 1. Negwer M., Organic-chemical drugs and their synonymus, Academie-Verlag, Berlin, 950 (1987).
• 2. Heeres J., Backx L.J.J. and Van Cutsem J., J. Med. Chem., 27, 894 (1984).
• 3. Bhat A., Bhat G. and Shenoy G.G., J. Pharm. Pharmacol., 53, 267 (2001).
• 4. Witkowski J.T., Robins R.K., Khare G.P. and Sidwell R.W., J. Med. Chem., 16, 935 (1973).
• 5. Burzowski Z., Acta Polon. Pharm., 55, 473 (1998).
• 6. Ikizler A.A., Ikizler A., Vüiksek H. and Serdar M., Modelling, Measurement & Control C, AMSE Press, 1,25(1998).
• 7. Feucht D. and Dahmen P., U.S. Pat. US2005043181 (2005).
• 8. Mueller K.H., Kirsten R., Gesing E.R.F., Kluth J., Findeisen K., Jansen J.R., Koenig K., Riebel H.J., Bielefeldt D., Dollinger M. and Santel H.J., Ger. Pat. DE19508119 (1996).
• 9. Wedinger H. and Krantz J., Chem. Ber., 96, 1064 (1963).
• 10. Flowers W., Robinson J., Taylor D. and Tipping A., J. Chem. Soc., 356 (1981).
• 11. Pesson M., Dupin S. and Antoine M., Buli Soc. Chim. France, 1364(1962).
• 12. Nato R.,GruttaduariaB.M.,LomeoP.,FrennaV. andWeberG., J. Heterocycl. Chem.,32,1277(1995)
• 13. Alekseva V.Y, Boikov Y.A., Viktorovski J.V. and V'yunov K.A., Khim. Geteroskl. Soedin. (1980) Chem. Abstr., 107 236006 f (1987).
• 14. Sempuku K., Jpn. Tokkyo Koho JP 81 53,664 (1981).
• 15. Gehlen H. and Schade W., Justus Liebigs Ann. Chem., 675, 180 (1964).
• 16. Pilgram K.H. and Skiles R.D., J. Heterocycl. Chem., 20, 1533 (1983).
• 17. Arcus C.L. and Prydal B.S., J. Chem. Soc., 1091 (1957).
• 18. Tsuge O., Kanemasa S. and Tashiro M., Tetrahedron, 24, 5205 (1968).
• 19. Dobosz M. and Struga M., Acta Polon. Pharm., 54, 313 (1997).
• 20. Dobosz M. and Struga M., Acta Polon. Pharm., 57, 123 (2000).
• 21. Dobosz M., Maliszewska-Guz A., Struga M., Kleinrok Z., Wielosz-Tokarzewska E.and Jagiełło-Wojtowicz E., Acta Polon. Pharm., 58, 35 (2001).
• 22. Dobosz M., Struga M., Chodkowska A., Jagiełło-Wójtowicz E., Stępniak K. and Kozioł A.E., Ai. Polon. Pharm., 59, 281 (2002).
• 23. Sheldrick G.M., SHELXS-97: Program for crystal structure solution. University of Göttingen, Germany (1997).
• 24. Sheldrick G.M., SHELXL-97: Program for the refinement of crystal structures from diffraction da University of Göttingen, Germany (1997).