Lactones 18. Synthesis of Bicyclic Lactones with Methyl-, Di- and Trimethyl Substituted Cyclohexane System

• Autorzy: Grabarczyk M. , Szumny A. , Gładkowski W. , Białoński A. , Ciunik Z. , Wawrzeńczyk C.
• Języki publikacji: EN

Słowa kluczowe

EN

delta-iodo-gamma-lactones; iodolactonization; DBU; antifeedants

• Wydawca: Polskie Towarzystwo Chemiczne
• Czasopismo: Polish Journal of Chemistry
• Rocznik: 2005
• Tom: Vol. 79 / nr 11
• Strony: 1763--1771
• Opis fizyczny: Bibliogr. 24 poz., rys.

Twórcy

autor

Grabarczyk M.

• Department of Chemistry, Agricultural University, Norwida 25, 50-375 Wrocław, Poland

autor

Szumny A.

• Department of Chemistry, Agricultural University, Norwida 25, 50-375 Wrocław, Poland

autor

Gładkowski W.

• Department of Chemistry, Agricultural University, Norwida 25, 50-375 Wrocław, Poland

autor

Białoński A.

• Faculty of Chemistry, University of Wrocław, Joliot Curie 14, 50-383 Wrocław, Poland

autor

Ciunik Z.

• Faculty of Chemistry, University of Wrocław, Joliot Curie 14, 50-383 Wrocław, Poland

autor

Wawrzeńczyk C.

• Department of Chemistry, Agricultural University, Norwida 25, 50-375 Wrocław, Poland

Bibliografia

• 1.Lactones 17: Obara R., Szumny A., Żołnierczyk A., Olejniczak T., Bialońska A., Ciunik Z. and Wawrzeńczyk C., Polish J. Chem., 79, 981 (2005).
• 2.Olejniczak T., Nawrot J., Ciunik Z. and Wawrzeńczyk C., Polish J. Chem.. 74, 673 (2000).
• 3.Panich E., Ciunik Z. and Wawrzeńczyk C., Eur. J. Org. Chem., 2777 (1988).
• 4.Wawrzeńczyk C., Grabarczyk M., Bialońska A. and Ciunik Z., Tetrahedron. 59, 6595 (2003).
• 5.Paruch E., Ciunik Z. and Wawrzeńczyk C., Liebigs Ann. Chem., 2341 (1977).
• 6.Olejniczak T., Grabarczyk M., Nawrot J. and Wawrzeńczyk C., Biotechnologia, 50, 106 (2000).
• 7.Paruch E., Nawrot J. and Wawrzeńczyk C., Pest. Manag. Sci., 57, 776 (2001).
• 8.Paruch E., Ciunik Z., Nawrot J. and Wawrzeńczyk C., J. Agric. Food Chem.. 48, 4973 (2000).
• 9.Grabarczyk M., Wiad. Chem., 58, 613 (2004)
• 10. Rocca J.R., Tumlinson J.H., Glancey B.M. and Lofgren C.S., Tetrahedron Lett., 24, 1889 (1983).
• 11.Overton K.H., Appel H.H. and Bond R.P., Tetrahedron, 19, 635 (1963).
• 12.Barnes C.S. and Loder J.W., Aust. J. Chem., 15.322(1962).
• 13.Kubo I., Lee Y., Pettci M., PilkiewiczF. and Nakanishi K..J. Chem. Soc. Chem. Commun.. 1013 (1976).
• 14.Jones G.B., Huber R.S. and Chan S., Tetrahedron, 49, 369 (1993).
• 15.Wawrzeńczyk C. and Lochyński S., Monatsh. Clwm.. 116, 99 (1985).
• 16.Sayo N., Kimmura Y. and Nakai T., Tetrahedron Lett., 23, 3931 (1982).
• 17.Johnson W.S., Werthemann L., Bartlett W.R., Brocksom T.J., Li T.T., Faulkner D.J. and Petersen M.R., J. Am. Chem. Soc., 92, 741 (1970).
• 18.Fortunato J.M. and Ganem B.,.J. Org. Chem., 41, 2194 (1976).
• 19.Mori K. and Nakazono Y., Tetrahedron, 46, 3321 (1986).
• 20.Tschudi G. and Schinz H., Helv. Cliim. Acta, 35, 1231 (1952).
• 21.Doyle M.P., Dyatkin A.B., Roos G.H.P., Canas F., Pierson D.A. and van Basten A., J. Am. Chem. Soc., 116,4507(1994).
• 22.Pearson A.J. and Khan N.J., J. Am. Chem. Soc., 106, 1872 (1984).
• 23.Oxford Diffraction, Poland Sp. z.o.o, CrysAlis CCD and CrysAlis Red, VI66, (2001).
• 24.Bruker AXS, SHELXTL V5.1, (1999).